Орсотен Слим капсулы 60 мг 42 шт. в Брянске

Внутрь, по 1 капс. (60 мг) 3 раза в день, запивая водой, непосредственно перед, во время или в течение 1 ч после каждого приема пищи. Если прием пищи пропущен или пища не содержала жира, применение орлистата следует пропустить. Для взрослых пациентов рекомендованная доза препарата Орсотен^® слим составляет 60 мг (1 капс.) 3 раза в день с каждым основным приемом пищи в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой с низким содержанием жира. В течение суток можно принимать не более 3 капс. препарата Орсотен^® слим. Препарат Орсотен^® слим следует принимать только в рекомендуемых дозах. Лечение рекомендуется проводить не более 6 мес. Полученные результаты снижения массы тела рекомендуется обсудить с врачом. Если после 12 нед применения препарата Орсотен^® слим не наблюдается снижения массы тела (т.е. снижение массы тела составляет менее 5% от исходной), необходима консультация врача для решения вопроса о продолжении приема препарата.

Орсотен®, полуфабрикат-гранулы 112,80 мг [Действующее вещество полуфабриката-гранул]:

0060 Другие гиполипидемические средства

Снижение массы тела у взрослых (старше 18 лет) с избыточной массой тела (ИМТ >28 кг/м² ). Применяется только в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой содержащей не более 30% суточной калорийности в виде жиров.

гиперчувствительность к орлистату или к любому из компонентов препарата; синдром хронической мальабсорбции; холестаз; сопутствующая терапия циклоспорином; одновременное применение непрямых антикоагулянтов (варфарина); одновременное применение ситаглиптина; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.

Нежелательные реакции (НР) при приеме препарата Орсотен^® слим, как правило, наблюдаются со стороны ЖКТ и обусловлены фармакологическим действием препарата. Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая ВОЗ: очень часто — ≥1/10; часто — от ≥1/100 до <1/10; нечасто — от ≥1/1000 до <1/100; редко — от ≥1/10000 до <1/1000; очень редко — <1/10000; частота неизвестна — не может быть оценена на основе имеющихся данных. Ниже указана частота реакций со стороны различных органов и систем. Клиническими исследованиями по изучению применения орлистата в дозе 60 мг продолжительностью от 18 до 24 мес установлены нежелательные реакции со стороны ЖКТ, которые в целом были легкими и обратимыми. Обычно они проявлялись в начале лечения. Соблюдение диеты с низким содержанием жира уменьшает вероятность возникновения таких реакций. Со стороны ЖКТ: очень часто — маслянистые выделения из прямой кишки, отхождение газов с некоторым количеством отделяемого, императивные позывы на дефекацию, стеаторея; часто — боль в животе, недержание кала, жидкий стул, учащение дефекации. Как правило, указанные побочные реакции являются слабо выраженными и транзиторными. Они возникают на ранних этапах лечения (в первые 3 мес терапии), причем у большинства пациентов было не более одного эпизода таких реакций. Пострегистрационные исследования В ходе пострегистрационного применения орлистата были отмечены следующие нежелательные реакции, частота которых неизвестна. Со стороны органов кроветворения: снижение концентрации протромбина и увеличение показателя МНО в плазме крови у пациентов, принимавших орлистат одновременно с непрямыми антикоагулянтами. Со стороны ЖКТ: незначительное кровотечение из прямой кишки, дивертикулит. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: буллезная сыпь. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая кожный зуд, кожную сыпь, крапивницу, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилаксию. Со стороны печени и желчевыводящих путей: желчнокаменная болезнь, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ в плазме крови.

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка)

3 года

Нет

Нет

Нет

Нет