повышенная чувствительность к мемантину или другим компонентам препарата;
тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина 5-29 мл/мин);
тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пью);
детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность до настоящего времени не установлены);
беременность;
период грудного вскармливания;
фенилкетонурия.

С осторожностью
С осторожностью назначают пациентам с тиреотоксикозом, эпилепсией (в том числе в анамнезе) и предрасположенностью к развитию судорог; одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), наличие факторов, повышающих pH мочи (резкая смена диеты, например, переход на вегетарианство, обильный прием щелочных буферных растворов), тяжелые инфекции мочевыводящих путей (вызванные Proteus bacteria), инфаркт миокарда (в анамнезе), сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA), неконтролируемая артериальная гипертензия, почечная недостаточность, печеночная недостаточность, почечный канальцевый ацидоз.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Нет данных о применении мемантина у беременных женщин.
Препарат Меморитаб противопоказан у беременных женщин. Исследования, проведенные на животных, указывают на возможность препарата вызывать задержку внутриутробного развития при использовании в дозах, аналогичных терапевтическим, у человека.
Нет данных, экскретируется ли мемантин в грудное молоко. Принимая во внимание липофильную структуру мемантина, можно предположить, что мемантин может проникать в грудное молоко. При необходимости приема препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Фертильность
Доклинические исследования не выявили влияния на мужскую и женскую фертильность.

Аналоги Меморитаб таблетки диспергируемые 20 мг 30 шт.