Кандитрал капсулы 100 мг 14 шт. в Балашихе

Для оптимальной абсорбции препарата необходимо принимать Кандитрал^® в капсулах сразу после еды. Капсулы следует глотать целиком. Показание Доза Продолжительность лечения   Вульвовагинальный кандидоз 200 мг 2 раза в сутки 1 день     или или     200 мг 1 раз в сутки 3 дня   Отрубевидный лишай 200 мг 1 раз в сутки 7 дней   Дерматомикозы гладкой кожи 200 мг 1 раз в сутки 7 дней     или или     100 мг 1 раз в сутки 15 дней   Поражения 200 мг 2 раз в сутки 7 дней   высококератинизированных или или   областей кожного покрова, 100 мг 1 раз в сутки 30 дней   таких как кисти рук и стопы       Кандидоз слизистой оболочки 100 мг 1 раз в сутки 15 дней   полости рта       Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например, у больных с нейтропенией, больных СПИДом или с пересаженными органами. Следовательно, может потребоваться двукратное увеличение дозы. Грибковый кератит 200 мг 1 раз в сутки 21 день Длительность лечения может быть скорректирована в зависимости от улучшения клинической картины Онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжеподобными и плесневыми грибами Онихомикозы — пульс‑терапия Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме по 2 капсулы препарата Кандитрал^® два раза в сутки (по 200 мг два раза в сутки) в течение одной недели. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется два курса. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется три курса. Промежуток между курсами, в течение которого не нужно принимать препарат, составляет 3 недели. Клинические результаты станут очевидны после окончания лечения, по мере отрастания ногтей. Локализация онихомикозов 1-я нед. 2-я нед. нед. нед. 3-я нед. 4-я нед. 5-я нед. 6-я нед. 7-я нед. 8-я нед. 9-я нед. Поражение ногтевых пластинок пальцев стоп с поражением или без поражения ногтевых пластинок пальцев кистей 1-й курс Недели, свободные от приема препарата Кандитрал^® 2-й курс Недели, свободные от приема препарата Кандитрал^® 3-й курс Поражение ногтевых пластинок кистей 1-й курс Недели, свободные от приема препарата Кандитрал^® 2-й курс     Онихомикозы — непрерывное лечение Доза Продолжительность лечения Поражение ногтевых пластинок стоп с поражением или без поражения ногтевых пластинок кистей По 200 мг в сутки 3 месяца Выведение препарата Кандитрал^® из кожи и ногтевой ткани осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2–4 недели после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6–9 месяцев после окончания лечения ногтевых инфекций. Системные микозы Показание Доза Средняя продолжительность лечения* Замечания Аспергиллез 200 мг 1 раз в сутки 2–5 месяцев Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания Кандидоз 100–200 мг 1 раз в сутки от 3 недель до 7 месяцев Увеличить дозу до 200 мг 2 раза в сутки в случае инвазивного или диссеминированного заболевания Криптококкоз (кроме менингита) 200 мг 1 раз в сутки от 2-х месяцев до 1 года   Криптококковый менингит 200 мг два раза в сутки от 2-х месяцев до 1 года Поддерживающая терапия — см. раздел «Особые указания» Г истоплазмоз от 200 мг раз в сутки до 200 мг раза в сутки 8 месяцев   Бластомикоз от 100 мг раз в сутки до 200 мг раза в сутки 6 месяцев   Споротрихоз 100 мг 1 раз в сутки 3 месяца   Паракокцидиоидо-микоз 100 мг 1 раз в сутки 6 месяцев Данные об эффективности данной дозы для лечения паракокцидиоидомикоза у больных СПИДом отсутствуют. Хромомикоз 100–200 мг 1 раз в сутки 6 месяцев   * — продолжительность лечения может быть скорректирована в зависимости от эффективности лечения. Особые группы пациентов Дети Данные о применении препарата Кандитрал^® , капсулы, для лечения детей ограничены. Применение препарата Кандитрал^® , капсулы, для лечения детей не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза от лечения превосходит потенциальный риск. Пожилые пациенты Данные о применении препарата Кандитрал^® , капсулы, для лечения пациентов пожилого возраста ограничены. Рекомендуется использовать препарат Кандитрал^® , капсулы, для лечения пациентов данной категории, только если ожидаемая польза от лечения превышает потенциальные риски. При выборе дозы препарата для лечения пожилых пациентов рекомендуется учитывать снижение функции печени, почек и сердца, чаще встречающихся в пожилом возрасте, а также наличие сопутствующих заболеваний или прием других лекарственных средств. Нарушения функции печени Данные о применении перорального итраконазола для лечения пациентов с нарушениями функции печени ограничены. Следует с осторожностью назначать препарат данной категории пациентов. Нарушения функции почек Данные о применении перорального итраконазола для лечения пациентов с нарушениями функции почек, ограничены. У некоторых пациентов, страдающих почечной недостаточностью, экспозиция итраконазола может быть снижена. Следует с осторожностью назначать препарат данной категории пациентов, в некоторых случаях может потребоваться изменение дозы лекарственного препарата.

1 капсула содержит: Итраконазола пеллет — 498,65 мг, содержащих: Действующее вещество: Итраконазол — 100 мг; Вспомогательные вещества: Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), метилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и бутилметакрилата сополимер (эудрагит Е-100), сахароза, макрогол 20000 (полиэтиленгликоль 20000)]. Твердая желатиновая капсула №0: Крышечка капсулы: Желатин, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), натрия лаурилсульфат, краситель титана диоксид, краситель железа оксид черный (для нанесения логотипа фирмы «G»). Корпус капсулы: Желатин, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия лаурилсульфат, краситель пунцовый (Понсо 4R), краситель азорубин (кармоизин), титана диоксид (для надписи «canditral»).

-        поражение кожи и слизистых оболочек: ·         вульвовагинальный кандидоз; ·         отрубевидный лишай; ·         дерматомикозы; ·         кандидоз слизистой оболочки полости рта; ·         грибковый кератит; -        онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжеподобными грибами; -        системные микозы: ·         системный аспергиллез и кандидоз, ·         криптококкоз (включая криптококковый менингит): у пациентов с иммунодефицитом и у всех пациентов с криптококкозом центральной нервной системы Кандитрал^® должен назначаться только в случаях, если препараты первой линии лечения не применимы в данном случае или не эффективны. ·         гистоплазмоз, ·         бластомикоз, ·         споротрихоз, ·         паракокцидиоидомикоз, ·         прочие редко встречающиеся системные или тропические микозы.

-        Гиперчувствительность к итраконазолу или вспомогательным веществам; -        Одновременный прием препаратов субстратов изофермента CYP3A4 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), таких как: ·         левацетилметадон, метадон; ·         дизопирамид, дофетилид, дронедарон, хинидин; ·         телитромицин у пациентов с нарушениями функции почек или печени тяжелой степени; ·         тикагрелор; ·         галофантрин; ·         астемизол, мизоластин, терфенадин; ·         алкалоиды спорыньи: дигидроэрготамин, эргометрин (эргоновин), эрготамин, метилэргометрин (метилэргоновин), элетриптан; ·         иринотекан; ·         луразидон, мидазолам для перорального приема, пимозид, сертиндол, триазолам; ·         бепридил, фелодипин, лерканидипин, нисолдипин; ·         ивабрадин,ранолазин; ·         эплеренон; ·         цизаприд, домперидон; ·         ловастатин, симвастатин, аторвастатин; ·         фезотеродин у пациентов с недостаточностью функции почек или печени умеренной или тяжелой степени, солифенацин у пациентов с недостаточностью функции почек тяжелой степени и с недостаточностью функции печени умеренной или тяжелой степени; ·         колхицин у пациентов с нарушениями функции печени или почек. -        Хроническая сердечная недостаточность в настоящее время или в анамнезе (за исключением терапии жизнеугрожающих или других опасных инфекций. См. раздел «Особые указания»). -        Непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. -        Детский возраст до 3 лет. -        Беременность и грудное вскармливание. С осторожностью -        при циррозе печени; -        тяжелых нарушениях функции печени и почек; -        гиперчувствительности к другим азолам; -        у пожилых пациентов; -        у детей (см. также раздел «Особые указания»).

Побочные действия препарата систематизированы относительно каждой из систем органов в зависимости от частоты встречаемости, с использованием следующей классификации: Очень часто (≥1/10) Часто (≥1/100, <1/10) Нечасто (≥1/1000, <1/100) Редко (≥1/10000, <1/1000) Очень редко (<1/10000), включая единичные случаи Частота не известна (не может быть рассчитана на основании имеющихся данных). Данные, полученные в ходе клинических исследований Безопасность капсул итраконазола изучалась в 107 открытых и двойных слепых клинических исследованиях с участием 8499 пациентов. Все 8499 пациентов хотя бы один раз приняли капсулы итраконазола. после чего была проведена оценка безопасности лечения. Инфекционные и паразитарные заболевания: Нечасто: ринит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей. Нарушения со стороны кроветворной и лимфатической систем: Редко: лейкопения; Частота неизвестна: нейтропения. Нарушения со стороны иммунной системы: Нечасто: гиперчувствительность. Нарушения со стороны нервной системы: Часто: головная боль; Редко: гипестезия. парестезия. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: Редко: звон в ушах. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто: боль в животе, тошнота; Нечасто: диспепсия, запор, метеоризм, диарея, рвота; Редко: дисгевзия. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Нечасто: гипербилирубинемия, нарушение функции печени. Нарушения со стороны кожных покровов и подкожной жировой клетчатки: Нечасто: сыпь, зуд. крапивница. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Редко: поллакиурия. Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: Нечасто: нарушение менструального цикла; Редко: эректильная дисфункция. Осложнения общего характера и реакции в месте введения: Редко: отечный синдром. Ниже представлен список нежелательных реакций, связанных с приемом итраконазола, которые были зарегистрированы в клинических исследованиях итраконазола в форме раствора для приема внутрь и/или в форме раствора для внутривенного введения (за исключением побочных реакций, относящихся к категории «воспаления в месте инъекции», поскольку данные побочные реакции являются специфичными для лекарственной формы «раствор для внутривенного введения»). Нарушения со стороны кроветворной и лимфатической систем: гранулоцитопения, тромбоцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактоидные реакции. Нарушения со стороны обмена веществ: гипергликемия, гиперкалиемия, гипокалиемия, гипомагниемия. Нарушения психики: спутанность сознания. Нарушения со стороны нервной системы: периферическая нейропатия, головокружение, сонливость. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, недостаточность левого желудочка, тахикардия, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: отек легких, дисфония, кашель. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: желудочно-кишечные расстройства. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, желтуха, нарушение функции печени. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: эритематозная сыпь, гипергидроз. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: миалгия, артралгия. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: недостаточность функции почек, недержание мочи. Общие расстройства и нарушения в месте введения: генерализованные отеки, отек лица, боль в груди, гипертермия, боль, усталость, озноб. Влияние на результаты лабораторных показателей и инструментальных исследований: повышение активности аланинаминотрансферазы, повышение активности аспартатаминотрансферазы, повышение активности щелочной фосфатазы в плазме крови, повышение активности лактатдегидрогеназы в плазме крови, повышение концентрации мочевины крови, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы, повышение активности печеночных ферментов, отклонение от нормы показателей общего анализа мочи. Дети Безопасность капсул итраконазола оценивалась в 14 клинических исследованиях (4 двойных слепых, плацебо-контролируемых исследованиях, 9 открытых исследований, и 1 исследование имело открытую фазу, с последующей двойной слепой) с участием 165 детей в возрасте от 1 года до 17 лет. В ходе исследований было отмечено, что наиболее часто встречающимися побочными реакциями были: головная боль, рвота, боль в животе, диарея, нарушение функции печени, тошнота, крапивница. Характер побочных реакций, встречающихся у детей схож с тем, что наблюдается у взрослых пациентов; тем не менее, частота побочных реакций у детей выше. Побочные действия , зарегистрированные в пострегистрационном периоде (данные получены на основании спонтанных сообщений) Представленная частота побочных реакций основана на клиническом опыте применения итраконазола после регистрации. Со стороны иммунной системы: Очень редко: сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактические, анафилактоидные и аллергические реакции. Нарушения метаболизма: Очень редко: гипертриглицеридемия; Нарушения со стороны нервной системы: Очень редко: тремор. Со стороны органа зрения: Очень редко: нечеткое зрение, диплопия. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: Очень редко: стойкая или временная потеря слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Очень редко: хроническая сердечная недостаточность. Со стороны системы органов дыхания: Часто: одышка. Со стороны желудочно-кишечного тракта: Очень редко: панкреатит. Со стороны гепатобилиарной системы: Очень редко: тяжелое токсическое поражение печени (в том числе несколько случаев острой печеночной недостаточности с летальным исходом). Со стороны кожных покровов и подкожной жировой клетчатки: Очень редко: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, лейкоцитокластический васкулит, алопеция, светочувствительность. Влияние на результаты лабораторных показателей и инструментальных исследований: Очень редко: повышение активности креатинфосфокиназы крови.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

2 года 6 мес

Нет

Нет

Нет

Нет