Таблетки Кветиапин в аптеках Белокурихи

Форма выпускаИнструкцияСертификатыОтзывы (33)Аналоги
Наличие товара
Все
в наличии
под заказ
Форма выпуска
Все
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Дозировка
Все
25 мг
100 мг
200 мг
Фасовка
Все
60
СОРТИРОВАТЬ:
Сначала дешевле
Кветиапин-вертекс таблетки п/об пленочной 25мг 60 шт. Кветиапин-вертекс таблетки п/об пленочной 25мг 60 шт.
ИН 38
Под заказ
АО «Вертекс»
от 309 ₽
ПОД ЗАКАЗ В 7 аптеках
Кветиапин-СЗ 25 мг 60 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой Кветиапин-СЗ 25 мг 60 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
ИН 47
Под заказ
25 мг 60 шт.
НАО «Северная звезда»
от 322 ₽
25 мг 60 шт.
ПОД ЗАКАЗ В 7 аптеках
Кветиапин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг 60 шт. Кветиапин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг 60 шт.
ИН 40
Под заказ
25 мг 60 шт.
ЗАО «Канонфарма Продакшн»
от 603 ₽
25 мг 60 шт.
ПОД ЗАКАЗ В 7 аптеках
Установите мобильное приложение Megapteka.ru
Оставьте номер телефона и мы отправим ссылку на установку по смс
Cегодня в вашем городе установили
150 раз
Кветиапин таблетки 25 мг 60 шт. Кветиапин таблетки 25 мг 60 шт.
ИН 44
Под заказ
25 мг 60 шт.
ООО «Озон»
от 726 ₽
25 мг 60 шт.
ПОД ЗАКАЗ В 7 аптеках
Кветиапин-СЗ 100 мг 60 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой Кветиапин-СЗ 100 мг 60 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
ИН 34
Под заказ
100 мг 60 шт.
НАО «Северная звезда»
от 735 ₽
100 мг 60 шт.
ПОД ЗАКАЗ В 7 аптеках
Кветиапин таблетки 100 мг 60 шт. Кветиапин таблетки 100 мг 60 шт.
ИН 47
Под заказ
100 мг 60 шт.
ООО «Озон»
от 896 ₽
100 мг 60 шт.
ПОД ЗАКАЗ В 7 аптеках
Кветиапин-СЗ таблетки 200 мг 60 шт. Кветиапин-СЗ таблетки 200 мг 60 шт.
ИН 32
Под заказ
НАО «Северная звезда»
от 1 160 ₽
ПОД ЗАКАЗ В 7 аптеках
Кветиапин таблетки 200 мг 60 шт. Кветиапин таблетки 200 мг 60 шт.
ИН 42
Под заказ
200 мг 60 шт.
ООО «Озон»
от 1 321 ₽
200 мг 60 шт.
ПОД ЗАКАЗ В 7 аптеках
Кветиапин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг 60 шт. Кветиапин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг 60 шт.
ИН 0
300 мг 60 шт.
ЗАО «Канонфарма Продакшн»
Нет в наличии
СООБЩИТЬ
О ПОСТУПЛЕНИИ
300 мг 60 шт.
Кветиапин Канон Пролонг таблетки пролонгированного действия 200 мг 60 шт. Кветиапин Канон Пролонг таблетки пролонгированного действия 200 мг 60 шт.
ИН 0
60 шт.
ЗАО «Канонфарма Продакшн»
Нет в наличии
СООБЩИТЬ
О ПОСТУПЛЕНИИ
60 шт.
Кветиапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг 60 шт. Кветиапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг 60 шт.
ИН 0
200 мг 60 шт.
АО «Вертекс»
Нет в наличии
СООБЩИТЬ
О ПОСТУПЛЕНИИ
200 мг 60 шт.
Кветиапин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг 60 шт. Кветиапин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг 60 шт.
ИН 0
200 мг 60 шт.
ЗАО «Канонфарма Продакшн»
Нет в наличии
СООБЩИТЬ
О ПОСТУПЛЕНИИ
200 мг 60 шт.
Кветиапин Канон таблетки 100 мг 60 шт. Кветиапин Канон таблетки 100 мг 60 шт.
ИН 0
100 мг 60 шт.
ЗАО «Канонфарма Продакшн»
Нет в наличии
СООБЩИТЬ
О ПОСТУПЛЕНИИ
100 мг 60 шт.
Кветиапин таблетки покрытые оболочкой пленочной 100 мг 60 шт. Кветиапин таблетки покрытые оболочкой пленочной 100 мг 60 шт.
ИН 0
ФГУП Московский эндокринный завод
Нет в наличии
СООБЩИТЬ
О ПОСТУПЛЕНИИ
Кветиапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг 60 шт. Кветиапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг 60 шт.
ИН 0
25 мг 60 шт.
ФГУП Московский эндокринный завод
Нет в наличии
СООБЩИТЬ
О ПОСТУПЛЕНИИ
25 мг 60 шт.
Кветиапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 60 шт. Кветиапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг 60 шт.
ИН 0
100 мг 60 шт.
АО «Вертекс»
Нет в наличии
СООБЩИТЬ
О ПОСТУПЛЕНИИ
100 мг 60 шт.
Кветиапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг 60 шт. Кветиапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг 60 шт.
ИН 0
200 мг 60 шт.
ФГУП Московский эндокринный завод
Нет в наличии
СООБЩИТЬ
О ПОСТУПЛЕНИИ
200 мг 60 шт.
Показать еще
КветиапинТовары Кветиапин

Кветиапин инструкция

Фармакологическое действиеФормы выпуска и дозыПоказанияПротивопоказанияПрименение при беременности и кормлении грудьюПобочные эффектыВзаимодействие

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа:

Антипсихотическое средство (нейролептик)

Фармакодинамика:

Кветиапин является атипичным антипсихотическим препаратом.

Кветиапин и его активный метаболит N-дезалкилкветиапин (норкветиапин) взаимодействуют с широким спектром нейтротрансмиттерных рецепторов головного мозга. Кветиапин и N-дезалкилкветиапин проявляют высокое сродство к 5НТ2-серотониновым рецепторам и D1 и D2-дофаминовым рецепторам головного мозга. Антагонизм к указанным рецепторам в сочетании с более высокой селективностью к 5НТ2-серотониновым рецепторам, чем к D2-дофаминовым рецепторам, обуславливает клинические антипсихотические свойства сродством к 5НТ1А-серотониновому рецептору, в то время как N-дезалкилкветиапин проявляет высокое сродство к обоим. Ингибирование переносчика норадреналина и частичный агонизм в отношении 5НТ1А-серотониновых рецепторов, проявляемые N-дезалкилкветиапином, могут обуславливать антидепрессивное действие. Кветиапин и N-дезалкилкветиапин обладают высоким сродством к гистаминовым и α1-адренорецепторам и умеренным сродством по отношению к α2-адренорецепторам.

Кроме того, кветиапин не обладает или обладает низким сродством к мускариновым рецепторам, в то время как N-дезалкилкветиапин проявляет умеренное или высокое сродство к нескольким подтипам мускариновых рецепторов, с которым могут быть связаны антихолинергические (мускариноподобные) эффекты.

В стандартных тестах кветиапин проявляет антипсихотическую активность. Удельный вклад метаболита N-дезалкилкветиапина в фармакологическую активность кветиапина не установлен. Результаты изучения экстрапирамидных симптомов (ЭПС) у животных выявили, что кветиапин вызывает слабую каталепсию в дозах, эффективно блокирующих D2-рецепторы. Кветиапин вызывает селективное уменьшение активности мезолимбических А10-дофаминергических нейронов в сравнении с А9-нигростриатными нейронами, вовлеченными в моторную функцию.

Эффективность

Кветиапин эффективен в отношении как позитивных, так и негативных симптомов шизофрении. Кветиапин эффективен в качестве монотерапии при маниакальных эпизодах от умеренной до выраженной степени тяжести.

Данные о длительном применении кветиапина для профилактики последующих маниакальных и депрессивных эпизодов отсутствуют.

Данные по применению кветиапина в комбинации с вальпроатом семинатрия или препаратами лития при маниакальных эпизодах от умеренной до выраженной степени тяжести ограничены, однако данная комбинированная терапия, в целом, хорошо переносилась.

Кроме того, кветиапин в дозе 300 мг и 600 мг эффективен у больных с биполярным расстройством I и II типа от умеренной до выраженной степени тяжести. При этом эффективность кветиапина при приеме в дозе 300 мг и 600 мг в сутки сопоставима.

Кветиапин эффективен у пациентов с шизофренией и манией при приеме препарата 2 раза в сутки, несмотря на то, что период полувыведения кветиапина составляет около 7 часов. Воздействие кветиапина на 5НТ2 и D2-рецепторы продолжается до 12 часов после приема препарата.

При приеме кветиапина с титрованием дозы при шизофрении частота ЭПС и сопутствующего применения м-холиноблокаторов была сопоставима с таковой при приеме плацебо. При назначении кветиапина в фиксированных дозах от 75 до 750 мг/сут пациентам с шизофренией частота возникновения ЭПС и необходимость сопутствующего применения м-холиноблокаторов не увеличивались.

При применении кветиапина в дозах до 800 мг/сут для лечения маниакальных эпизодов от умеренной до выраженной степени тяжести как в виде монотерапии, так и в комбинации с препаратами лития или вальпроатом семинатрия, частота ЭПС и сопутствующего применения м-холиноблокаторов была сопоставима с таковой при приеме плацебо.

Фармакокинетика:

Фармакокинетика кветиапина линейная, различий фармакокинетических показателей у мужчин и женщин не наблюдается.

Всасывание

При приеме внутрь кветиапин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Пища существенно не влияет на биодоступность кветиапина.

Распределение

Связывание с белками плазмы - приблизительно 83%. Пиковые молярные концентрации в равновесном состоянии активного метаболита N-дезалкилкветиапина составляют 35% от тех, что наблюдаются для кветиапина.

Метаболизм

Кветиапин активно метаболизируется в печени. Установлено, что изофермент CYP3A4 является ключевым изоферментом CYP-опосредованного метаболизма кветиапина. Основные метаболиты, находящиеся в плазме, не обладают выраженной фармакологической активностью. Кветиапин и некоторые его метаболиты обладают слабой ингибирующей активностью по отношению к изоферментам CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4, но только при концентрации, в 10-50 раз превышающей концентрации, наблюдаемые при обычной эффективной дозе 300-450 мг/сут.

Выведение

Период полувыведения кветиапина и N-дезалкилкветиапина составляет примерно 7 и 12 часов, соответственно. Приблизительно 73% кветиапина выводится с мочой и 21% с калом. Менее 5% кветиапина не подвергается метаболизму и выводится в неизменном виде почками или с калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Средний плазменный клиренс кветиапина меньше приблизительно на 25% у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК<30 мл/мин/1,73 м2 ) и у пациентов с поражением печени (компенсированный алкогольный цирроз печени), но индивидуальные показатели клиренса находятся в пределах, соответствующих здоровым людям.

Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30-50% меньше, чем у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет.

В исследовании здоровых добровольцев одновременное применение с кетоконазолом привело к повышению Сmах и AUC кветиапина на 235 % и 522 %, соответственно, с надлежащим снижением среднего клиренса на 84 % при пероральном приеме.

Период полувыведения кветиапина увеличился с 2,6 до 6,8 часа, однако среднее значение максимального периода полувыведения (Тmах) осталось неизменным.

Формы выпуска и дозы

Таблетки 25, мг, 100 мг, 200 мг, 300 мг

Показания

Препарат используется для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, в том числе, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция и непереносимость галактозы.
  • Совместное применение с ингибиторами цитохрома Р450, такими как противогрибковые препараты группы азолов, эритромицин, кларитромицин и нефазодон, а также ингибиторы протеаз
  • Несмотря на то, что эффективность и безопасность Кветиапина у детей и подростков в возрасте 10-17 лет изучались в клинических исследованиях, применение Кветиапина у пациентов в возрасте до 18 лет не показано. 

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Побочные эффекты

Препарат вызывает некоторые нежелательные реакции:

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, гипертензия, тахикардия, лейкопения.

Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, головокружение, тревога, редко — злокачественный нейролептический синдром.
Со стороны обмена веществ: увеличение уровня холестерина, сывороточных триглицеридов, АЛТ и АСТ, изменение уровня печеночных ферментов.
Со стороны ЖКТ: сухость во рту, диарея или запор, диспепсия.
Со стороны кожных покровов: сыпь, сухость кожи.
Прочие: болевой синдром (боль абдоминальная, головная, в пояснице, мышцах, грудной клетке, ухе), астения, ринит, инфекции мочевыводящих путей, лихорадка, увеличение массы тела.

Взаимодействие

При одновременном применении препаратов, обладающих мощным ингибирующим действием на изофермент CYP3A4 (таких как противогрибковые средства группы азолов и эритромицин, кларитромицин, нефазодон) концентрация кветиапина в плазме повышается, поэтому одновременный прием их с кветиапином противопоказан.

При одновременном применении кветиапина с препаратами, индуцирующими ферментную систему печени, такими как карбамазепин, возможно снижение концентрации препарата в плазме, что может потребовать увеличения дозы кветиапина, в зависимости от клинического эффекта.

Одновременное применение кветиапина с другим индуктором микросомальных ферментов печени - фенитоином, также приводило к повышению клиренса кветиапина.

При одновременном применении кветиапина и фенитоина (или других индукторов печеночных ферментов, таких как барбитураты, рифампицин) может потребоваться увеличение дозы кветиапина.

Также может потребоваться снижение дозы кветиапина при отмене фенитоина или карбамазепина или другого индуктора ферментной системы печени или замене на препарат, не индуцирующий микросомальные ферменты печени (например, вальпроевую кислоту).

Фармакокинетика препаратов лития не изменяется при одновременном применении кветиапина.

Фармакокинетика кветиапина существенно не изменялась при одновременном применении имипрамина (CYP2D6 ингибитор) или флуоксетина (CYP3A4 и CYP2D6 ингибитор).\Лекарственные средства, угнетающие ЦНС, и этанол повышают риск развития побочных эффектов кветиапина.

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Дополнительная информация о товаре Кветиапин