Страттера капсулы 18 мг 7 шт. в Березниках

Этот товар купили 493 раза
ИН 0
Рецептурный препарат
Страттера капсулы 18 мг 7 шт.
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться
Нет в наличии в вашем городе
Посмотрите другие формы выпуска страттера в наличии или аналоги. Вы можете оставить номер телефона, и мы пришлем вам смс, когда товар появится в наличии.

Фасовка:

7 шт.
Нет в наличии

Форма выпуска:

капсулы
Все формы выпуска Страттера (1)

Действующее вещество Страттера:

Атомоксетин

Производитель:

Eli Lilly

Условия отпуска Страттера:

Требуется рецепт!

Страна:

Пуэрто-Рико

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Информация производителя

Страттера:
все товары
Способ применения
По 1 капсуле 1 раз в день вне зависимости от приема пищи.
Улучшение памятиБессонницаСтрессЭпилепсияБолезнь АльцгеймераСотрясение мозгаРассеянный склерозБолезнь Паркинсона
Способ применения и дозировкаФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПобочное действиеУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильнике

Способ применения и дозировка

Внутрь. Препарат Страттера® может назначаться в виде однократного приема суточной дозы утром. В случае возникновения нежелательных явлений при однократном приеме суточной дозы, пациентам можно рекомендовать прием препарата дважды в сутки, разделяя дозу на приемы утром и поздно днем или рано вечером. Дети и подростки с массой тела до 70 кг. Рекомендуемая начальная доза составляет примерно 0,5 мг/кг/сут и увеличивается до терапевтической — примерно 1,2 мг/кг/сут не ранее чем через 3 дня. В случае отсутствия улучшения в состоянии пациента доза может быть увеличена до максимальной — 1,8 мг/кг/сут не ранее чем через 2–4 нед после начала приема препарата. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет приблизительно 1,2 мг/кг/сут. Рекомендуемая максимальная доза составляет 1,8 мг/кг/сут или 120 мг. У детей и подростков с массой тела до 70 кг безопасность разовой и суточной дозы, превышающей 1,8 мг/кг, систематически не оценивалась. Дети и подростки с массой тела более 70 кг и взрослые. Рекомендуемая начальная доза составляет 40 мг/сут и увеличивается до терапевтической — около 80 мг/сут не ранее чем через 3 дня. В случае отсутствия улучшения в состоянии пациента доза может быть увеличена до максимальной — 120 мг/сут не ранее чем через 2–4 нед после начала приема препарата. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 80 мг. Рекомендуемая максимальная доза составляет 120 мг/сут. У детей и подростков с массой более 70 кг, а также у взрослых безопасность разовой дозы более 120 мг и суточной более 150 мг систематически не оценивалась. Лечение должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт работы с пациентами с СДВГ. Препарат Страттера® можно принимать независимо от приема пищи или во время еды. Отмена препарата не требует постепенного снижения дозы. Инструкция по применению капсул Капсулы препарата Страттера® проглатывают целиком, не вскрывая капсулу, т.к. содержащийся в ней атомоксетин вызывает раздражение глаз. При случайном попадании содержимого капсулы в глаза следует немедленно промыть глаза водой и проконсультироваться с врачом. Руки и контактные поверхности необходимо промыть водой. Особые группы пациентов Печеночная недостаточность. У пациентов с умеренными нарушениями функции печени (класс В по Child-Pugh ) начальную и поддерживающую терапевтическую дозу необходимо снизить до 50% от обычной рекомендованной. У больных с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по Child-Pugh ) начальную и поддерживающую терапевтическую дозу необходимо снизить до 25% от обычной. Почечная недостаточность. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (терминальная стадия ХПН) атомоксетин выводится из организма медленнее, чем у здоровых лиц. Однако при коррекции дозы различия не отмечались. Поэтому препарат Страттера® можно назначать больным СДВГ с терминальной стадией ХПН или с меньшей степенью почечной недостаточности, используя обычный режим дозирования. Атомоксетин может вызвать гипертонию у больных с терминальной стадией ХПН. Пациенты пожилого возраста и дети до 6 лет. Применение препарата в данных группах не оценивалось.

Фармакотерапевтическая группа

0010 Адрено- и симпатомиметики (альфа-, бета-)

Показания

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) у детей старше 6 лет, подростков и взрослых.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату; одновременное применение с ингибиторами МАО (ИМАО) (см. «Особые указания»); закрытоугольная глаукома; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (см. «Особые указания»); феохромоцитома. С осторожностью: гипертония; тахикардия; сердечно-сосудистые заболевания; тяжелые физические перегрузки; одновременный прием психостимуляторов; внезапная сердечная смерть в семейном анамнезе; нарушение мозгового кровообращения; судорожные припадки в анамнезе; состояния, которые могут приводить к гипотензии (см. «Особые указания»).

Побочное действие

Дети и подростки Головная боль, боль в животе6 и снижение аппетита являются побочными явлениями, наиболее часто связанными с приемом атомоксетина (19, 18 и 16% соответственно) в плацебо-контролируемых исследованиях у детей, но они, как правило, не требуют отмены препарата (случаи отмены препарата по следующим показаниям составляют 0,1% для головной боли, 0,2% для боли в животе и 0% для снижения аппетита (т.е. при снижении аппетита препарат не отменяют). Боль в животе и снижение аппетита обычно носят временный характер. В клинических исследованиях СДВГ у детей и подростков в начале терапии отмечалось отставание средних темпов прибавки массы тела и роста от возрастной нормы среди получавших атомоксетин в связи с пониженным аппетитом. В дальнейшем по истечении длительного периода времени показатели массы тела и роста у этих пациентов возвращались к средней возрастной норме, определенной с учетом антропометрических данных до начала лечения атомоксетином. Тошнота, рвота и сонливость1 могут появиться приблизительно у 10 и 11% пациентов соответственно, особенно в течение первого месяца лечения. Однако эти эпизоды были обычно легкой и средней степени выраженности, носили временный характер и не были причиной отмены лечения в значительном числе случаев (случаи отмены препарата составляют <0,5%). В плацебо-контролируемых исследованиях у детей и взрослых, получавших атомоксетин, отмечалось повышение ЧСС, повышение сАД и дАД по сравнению с плацебо. У пациентов, получавших атомоксетин, отмечались ортостатическая гипотензия (0,2%) и обморок (0,8%) вследствие его воздействия на симпатический тонус. Атомоксетин необходимо применять с осторожностью при любом состоянии, которое может привести к снижению АД. Ниже представлены побочные действия и отклонения в лабораторных показателях, отмеченные в клинических исследованиях у детей и подростков, в соответствии с частотой их развития: очень часто (≥10%); часто (1–10%); нечасто (0,1–1%); редко (≥0,01 и <0,1%) и очень редко (<0,01%). Со стороны обмена веществ и питания: очень часто  — снижение аппетита; часто  — анорексия (потеря аппетита). Со стороны нервной системы: очень часто — сонливость1 , головная боль; часто — головокружение; нечасто — обморок2 , тремор. Со стороны психики: часто — колебания настроения, бессонница3 , депрессия4 ; нечасто — суицидальные мысли и поведение, агрессивное поведение, враждебность, эмоциональная неустойчивость. Со стороны органа зрения: часто — мидриаз; нечасто — конъюнктивит. Со стороны сердца и сосудов: очень часто — повышение АД5 , увеличение ЧСС5 ; нечасто  — ощущение сердцебиения, синусовая тахикардия. Со стороны ЖКТ: очень часто — боль в животе6 , тошнота, рвота; часто — запор, диспепсия. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, зуд. Общие расстройства: часто — утомляемость, снижение массы тела, раздражительность; нечасто — астения. Следующие побочные явления отмечались по меньшей мере у 2% детей и подростков с низкой активностью CYP2D6 статистически достоверно чаще, чем у пациентов с высокой активностью CYP2D6: снижение массы тела (7,3 и 4,4% соответственно), запор (6,8 и 4,3% соответственно), бессонница (11 и 6,1% соответственно), депрессия (6,5 и 4,1% соответственно), тремор (4,5 и 0,9% соответственно), экскориация (3,9 и 1,7% соответственно), обморок (2,5 и 0,7% соответственно), конъюнктивит (2,5 и 1,2% соответственно), раннее утреннее пробуждение (2,3 и 0,8% соответственно), мидриаз (2 и 0,6% соответственно), седация (3,9 и 2,1% соответственно). Взрослые В клинических исследованиях у взрослых наиболее частые побочные явления во время приема атомоксетина были со стороны ЖКТ, нервной системы и психики. Наиболее часто встречающиеся побочные явления (≥5%): снижение аппетита (14,9%), бессонница (11,3%), головная боль (16,3%), сухость во рту (18,4%) и тошнота (26,7%). В большинстве случаев все перечисленные побочные явления носили легкий или умеренный характер. Наиболее часто как тяжелые отмечались побочные явления в виде тошноты, бессонницы, утомляемости и головной боли. Жалобы на задержку мочеиспускания и затрудненное начало мочеиспускания потенциально могут быть связаны с приемом атомоксетина. Ниже представлены побочные действия и отклонения в лабораторных показателях, отмеченные в клинических исследованиях у взрослых, в соответствии с частотой их развития: очень часто (≥10%); часто (1–10%); нечасто (0,1–1%); редко (≥0,01 и<0,1%) и очень редко (<0,01%). Со стороны обмена веществ и питания: очень часто — снижение аппетита. Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение, изменение вкуса, парестезия, сонливость1 , тремор. Со стороны психики: очень часто — бессонница3 ; часто — возбуждение, снижение либидо, нарушение сна3 ; нечасто — нарушение оргазма, беспокойство, суицидальные мысли и поведение, агрессивное поведение, враждебность, эмоциональная неустойчивость. Со стороны органа зрения: нечасто — нечеткость зрения. Со стороны сердца и сосудов: очень часто — повышение АД5 , увеличение ЧСС5 ; часто — ощущение сердцебиения, тахикардия, приливы крови к лицу, покраснение кожи; нечасто — ощущение холода в нижних конечностях. Со стороны ЖКТ: очень часто — сухость во рту, тошнота; часто — боль в животе6 , запор, диспепсия, метеоризм, рвота. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, гипергидроз; нечасто — зуд, крапивница. Со стороны скелетно-мышечной системы: нечасто — мышечные спазмы. Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — дизурия, задержка мочеиспускания, затрудненное начало мочеиспускания7 , учащенное мочеиспускание; нечасто — болезненный позыв на мочеиспускание. Со стороны половых органов и молочной железы: часто — дисменорея8 , нарушение эякуляции9 , эректильная дисфункция9 , простатит9 , боль в яичках9 ; нечасто — отсутствие эякуляции, нарушение менструального цикла8 . Общие расстройства: часто — утомляемость, озноб, снижение массы тела, астения, тревога, раздражительность, жажда; нечасто — ощущение холода. 1 Включает седацию. 2 Включает вазовагальный обморок. 3 Включает трудности засыпания, беспокойный сон и раннее пробуждение. 4 Включает большое депрессивное расстройство, депрессивные симптомы, депрессивное настроение и дисфорию. 5 Данные основаны на измерениях ЧСС и АД. 6 Включает явления дискомфорта в животе, боль и дискомфорт в эпигастральных отделах живота, дискомфорт в области желудка. 7 Включает уменьшение струи. 8 Частота основана на данных пациентов женского пола. 9 Частота основана на данных пациентов мужского пола. Следующие побочные явления отмечались по меньшей мере у 2% взрослых пациентов с низкой активностью CYP2D6 статистически достоверно чаще, чем у пациентов с высокой активностью CYP2D6: нечеткость зрения (3,9 и 1,3% соответственно), сухость во рту (34,5 и 17,4% соответственно), запор (11,3 и 6,7% соответственно), ощущение тревоги (4,9 и 1,9% соответственно), снижение аппетита (23,2 и 14,7% соответственно), тремор (5,4 и 1,2% соответственно), бессонница (19,2 и 11,3% соответственно), нарушение сна (6,9 и 3,4% соответственно), беспокойный сон (5,4 и 2,7% соответственно), раннее пробуждение (3 и 0,9% соответственно), задержка мочи (5,9 и 1,2% соответственно), эректильная дисфункция (20,9 и 8,9% соответственно), нарушение эякуляции (6,1 и 2,2% соответственно), повышенное потоотделение (14,8 и 6,8% соответственно), холод в конечностях (3 и 0,5% соответственно). Спонтанные (постмаркетинговые) сообщения Со стороны сердца и сосудов: нечасто — удлинение интервала QT; редко — увеличение АД; очень редко — периферические сосудистые реакции и/или синдром Рейно и риск обострения синдрома Рейно. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — повышение концентрации билирубина у детей и подростков; редко — нарушение показателей функции печени, желтуха, гепатит, поражение печени, острая печеночная недостаточность, повышение концентрации билирубина у взрослых. Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — болезненная или продолжительная эрекция, боль в области наружных половых органов у мужчин, затруднение мочеиспускания у детей и подростков, задержка мочеиспускания у детей и подростков. Со стороны нервной системы: нечасто — мигрень, судорожные припадки у детей и подростков; очень редко — обморок, парестезия у детей и подростков, гипестезия, тики. Со стороны психики: редко — депрессия и сниженное настроение, тревога; очень редко — нарушения восприятия, включая галлюцинации. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — аллергические реакции; очень редко — гипергидроз. Общие расстройства: очень редко — летаргия.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C

Срок годности

3 года

Хранятся в холодильнике

Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Аптеки в вашем городе 47 аптек
Планета Здоровья — 35 аптек
Пермфармация — 7 аптек
АптекаПлюс — 4 аптеки
Бережная аптека — 1 аптека

Кратко о товаре Страттера капсулы 18 мг 7 шт. в Березниках

Купить Страттера капсулы 18 мг 7 шт. в Березниках можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Страттера капсулы 18 мг 7 шт. в Березниках
Инструкция по применению для Страттера капсулы 18 мг 7 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру