Полижинакс Вирго эмульсия для интравагинального введения в капсулах 6 шт. в Бугуруслане

Интравагинально. Надрезав заостренный конец и слегка нажимая на капсулу, вводят содержимое капсулы во влагалище. После введения лекарственного препарата во влагалище, капсулу выбрасывают.

В случае пропуска одной или нескольких капсул следует продолжить применение препарата в обычной дозировке.

Режим дозирования

Лечение. Взрослые — содержимое одной капсулы ввести во влагалище после вечернего туалета, перед сном. Курс лечения — 12 дней; дети — содержимое одной капсулы ввести во влагалище после вечернего туалета, перед сном. Курс лечения — 6 дней.

Профилактика. С целью профилактики препарат применяют 6 дней.

Лечение

Местное лечение вагинальных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:

аэробный вагинит;

кандидозный вульвовагинит;

смешанный вагинит;

неспецифический вагинит.

Профилактика

перед хирургическим вмешательством в области половых органов;

перед внутриматочными диагностическими процедурами.

Следует учитывать официальные клинические рекомендации по применению антибактериальных средств.

гиперчувствительность к неомицину, нистатину, полимиксину В или любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);

одновременное использование препарата с мужскими презервативами из полиуретана, женскими презервативами и диафрагмами (см. «Взаимодействие»);

аллергические реакции на арахис или сою (из-за наличия в составе соевого масла);

не рекомендуется использовать в сочетании со спермицидами.

Данные о применении препарата Полижинакс Вирго у беременных и кормящих женщин ограничены, в связи с чем не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение препарата по назначению врача возможно только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Нежелательные реакции перечислены в соответствии с названием системно-органных классов и частотой встречаемости: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

При применении препарата Полижинакс Вирго возможны следующие нежелательные реакции.

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна  — гиперчувствительность (сыпь, зуд, крапивница, анафилактические реакции).

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: частота неизвестна — местные реакции (жжение, зуд, раздражение, покраснение и отек).

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.

Тел.: +7 800-550-99-03.

e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220037 г. Минск, Товарищеский пер., 2-а.

Тел./факс: +375 (17) 242-00-29.

e-mail: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

https://www.rceth.by

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению (листком-вкладышем) передозировка маловероятна.

Чрезмерное и длительное применение препарата может вызвать системные эффекты (со стороны органа слуха и почек), особенно у пациентов с почечной недостаточностью.

Продолжительное использование препарата также влечет за собой повышенный риск развития аллергической экземы.

В случае местной непереносимости или аллергической реакции лечение следует прекратить.

Сенсибилизация к антибиотику при местном применении может негативно сказаться при последующем системном применении того же антибиотика или других антибиотиков этой группы.

Меры предосторожности при применении. Не следует превышать рекомендованную в инструкции длительность лечения из-за риска появления резистентных штаммов и суперинфекции. В отсутствие данных о степени всасывания неомицина и полимиксина В с поверхности слизистой оболочки, нельзя исключать риск системного действия, особенно при почечной недостаточности.

Препарат содержит соевое масло и может вызывать реакции гиперчувствительности (крапивница, анафилактический шок).

Практические рекомендации. При лечении следует соблюдать гигиенические рекомендации (носить хлопчатобумажное нижнее белье, избегать спринцевания и использования вагинальных тампонов) и, насколько это возможно, устранить факторы, способствующие развитию заболевания. Не следует прекращать лечение во время менструации. Лечение совместимо с использованием мужских презервативов из латекса и полиизопрена.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Эмульсия для интравагинального введения в капсулах: мягкие капсулы от светло-желтого до светло-коричневого цвета, овальной формы с заостренным вытянутым концом.

Содержимое капсул: масляная эмульсия от светло-желтого до коричневого цвета.