Телзап таблетки 40 мг 30 шт. в Чехове

Этот товар купили 1716 раз
ИН 87
Дженерик
Рецептурный препарат
Телзап таблетки 40 мг 30 шт.
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться

Самовывоз в Чехове бесплатно

Оплата при получении в аптеке

От 30 минут из наличия в аптеках города
?Почему цена от 373 ₽?
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе с сайта
Товар в наличии в 20 аптеках
Планета ЗдоровьяМагнитВИТА36,6ГорздравБудь Здоров!ЗдравСитиАптека "Фарма"

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Телзап (12)

Действующее вещество Телзап:

Телмисартан

Производитель:

Sanofi

Условия отпуска Телзап:

Требуется рецепт!

Страна:

Турция

Оригинальный препарат:

Оригинал
Дженерик и оригинал: в чем отличие?

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Информация производителя

Телзап:
все товары
Способ применения
По 1 таблетке 1 раз в сутки, вне зависимости от приема пищи, запивая водой.
Для сердца и сосудовСердечная недостаточностьНизкое давлениеВысокое давление
Способ применения и дозировкаСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПобочное действиеУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеСодержит спиртКодеинсодержащийНаркотический/Психотропный

Способ применения и дозировка

По 1 таблетке 1 раз в сутки, вне зависимости от приема пищи, запивая водой.

Состав

Активное вещество: телмисартан 40 мг

Вспомогательные вещества: меглюмин, сорбитол, натрия гидроксид, повидон 25, магния стеарат.

Фармакотерапевтическая группа

0020 Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1 -подтип)

Показания

эссенциальная гипертензия; снижение смертности и частоты сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых пациентов: - с сердечно-сосудистыми заболеваниями атеротромботического генеза (ишемическая болезнь сердца, инсульт или поражение периферических артерий в анамнезе); - с сахарным диабетом типа 2 с поражением органов-мишеней.

Противопоказания

повышенная чувствительность к активному веществу или любым вспомогательным веществам препарата; обструктивные заболевания желчевыводящих путей; тяжелые нарушения функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью); совместное применение с алискиреном или препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2 ) (см. «Взаимодействие» и «Особые указания»); наследственная непереносимость фруктозы (из-за наличия сорбитола в составе таблетки); одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией (см. «Взаимодействие» и «Особые указания»); беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной функционирующей почки; нарушение функции почек; легкие и умеренные нарушения функции печени; снижение ОЦК на фоне предшествующего приема диуретиков, ограничения потребления поваренной соли, диареи или рвоты; гипонатриемия; гиперкалиемия; состояние после трансплантации почки (опыт применения отсутствует); тяжелая хроническая сердечная недостаточность; стеноз аортального и митрального клапана; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; первичный гиперальдостеронизм (эффективность и безопасность не установлены); применение у пациентов негроидной расы.

Побочное действие

В контролируемых клинических исследованиях у пациентов с артериальной гипертензией общая частота развития нежелательных реакций в группе телмисартана, как правило, была сходной с таковой в группе плацебо (41,4 и 43,9% соответственно). Частота развития нежелательных реакций не зависела от дозы препарата, а также пола, возраста или расовой принадлежности пациентов. Профиль безопасности телмисартана у пациентов, получавших препарат с целью уменьшения сердечно-сосудистой заболеваемости, был сходным с таковым у пациентов с артериальной гипертензией. Перечисленные ниже нежелательные реакции включают данные клинических исследований у пациентов с гипертензией, а также результаты пострегистрационного опыта клинического применения препарата. В том числе представлена информация о частоте развития анафилактических реакций и острой почечной недостаточности по данным долгосрочных клинических исследований у пациентов, принимавших препарат с целью уменьшения частоты сердечно-сосудистых осложнений. По данным ВОЗ, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным). В рамках каждой группы, согласно частоте возникновения, нежелательные реакции представлены в порядке убывания серьезности. Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто — инфекции мочевыводящих путей, включая цистит, инфекции верхних дыхательных путей, включая фарингит и синусит; редко — сепсис, в т.ч. с летальным исходом1 (см. Описание отдельных нежелательных реакций ). Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — анемия; редко — эозинофилия, тромбоцитопения. Со стороны иммунной системы: редко — анафилактическая реакция, гиперчувствительность. Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — гиперкалиемия; редко — гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом). Со стороны психики: нечасто — бессонница, депрессия; редко — тревога. Со стороны нервной системы: нечасто — обморок; редко — сонливость. Со стороны органа зрения: редко —  зрительные расстройства. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — вертиго. Со стороны сердца: нечасто — брадикардия; редко — тахикардия. Со стороны сосудов: нечасто — выраженное снижение АД2 , ортостатическая гипотензия. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — одышка, кашель; очень редко — интерстициальная болезнь легких3 (см. Описание отдельных нежелательных реакций ). Со стороны ЖКТ: нечасто — боль в животе, диарея, диспепсия, метеоризм, рвота; редко — сухость во рту, дискомфорт в области желудка, нарушение вкусовых ощущений. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — нарушение функции печени/поражение печени4 (см. Описание отдельных нежелательных реакций ). Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожный зуд, гипергидроз, сыпь; редко — ангионевротический отек (также с летальным исходом), экзема, эритема, крапивница, лекарственная сыпь, токсическая кожная сыпь. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — боль в спине (ишиалгия), мышечные спазмы, миалгия; редко — артралгия, боль в конечностях, боль в сухожилиях (тенденитоподобный синдром). Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — боль в груди, астения (слабость); редко — гриппоподобный синдром. Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто — повышение концентрации креатинина в плазме крови; редко — снижение содержания Hb, повышение содержания мочевой кислоты в плазме крови, повышение активности печеночных ферментов и КФК. Описание отдельных нежелательных реакций 1 Сепсис . В исследовании PRoFESS частота развития сепсиса в группе телмисартана была выше, чем в группе плацебо. Это может быть расценено как случайная находка или как развитие явления, связанного с неизвестным в настоящее время механизмом. 2 Выраженное снижение АД . Данная нежелательная реакция часто регистрировалась у пациентов с контролируемым АД на фоне применения телмисартана в сочетании со стандартной терапией с целью снижения сердечно-сосудистой заболеваемости. 3 Интерстициальное заболевание легких . В течение пострегистрационного периода были получены сообщения о случаях развития интерстициального заболевания легких, имевших временную связь с приемом телмисартана. Однако причинно-следственная связь между применением телмисартана и развитием данного заболевания не установлена. 4 Нарушение функции печени/поражения печени. Наибольшее число случаев нарушения функции печени или поражения печени было выявлено при анализе пострегистрационных сообщений о клинических случаях у пациентов японской этнической группы. Пациенты данной этнической группы подвержены развитию нежелательных реакций данного типа.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности

2 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Самовывоз в Чехове

Горздрав
Чехов, ул. Дружбы, 1А
ВИТА
Чехов, ул. Полиграфистов, 2A
ЗдравСити
Чехов, пл Привокзальная, 7А
Планета Здоровья
Чехов, ул. Земская, 14
Горздрав
Чехов, ул. Береговая, 31А, к.1
36,6
г. Чехов, ул. Московская, 96
36,6
г. Чехов, ул. Московская, д. 96
ВИТА
Чехов, ул. Дружбы, 22
Горздрав
Чехов, ул. Уездная, 19Б
Аптека "Фарма"
Чехов, ул. Гагарина, 118А
Аптеки в вашем городе 23 аптеки
Горздрав — 10 аптек
36,6 — 3 аптеки
ВИТА — 2 аптеки
Планета Здоровья — 2 аптеки

Кратко о товаре Телзап таблетки 40 мг 30 шт. в Чехове

Купить Телзап таблетки 40 мг 30 шт. в Чехове можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Телзап таблетки 40 мг 30 шт. в Чехове – от 373 ₽ рублей
Инструкция по применению для Телзап таблетки 40 мг 30 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру