Проверено провизором
Татьяна Окулова, номер 105924 3510911, регистрационный номер 32003
Купить Евра в аптеках Донецка
Наличие товара
Сбросить
Форма выпуска
Сбросить
Фасовка
Сбросить
СОРТИРОВАТЬ:
Сначала дешевле
Евра пластырь трансдермальный 203 мкг+33,9 мкг/сутки 3 шт. 
3 шт. ПОД ЗАКАЗ В 12 аптеках 
ЛТС Ломанн Терапи-Зистеме АГ
от 1 586 ₽
Установите мобильное приложение Megapteka.ru
Оставьте номер телефона и мы отправим ссылку на установку по смс
Cегодня в вашем городе установили
160 раз
ЕвраТовары Евра
Евра инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
Контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)
Состав
В каждом пластыре трансдермальном содержится 6 мг норэлгестромина и 600 мкг этинил эстрадиола.
Каждый пластырь в течение 24 ч выделяет 203 мкг норэлгестромина и 33,9 мкг этинил эстрадиола.
Пластырь трансдермальный состоит из следующих слоев:
Вспомогательные вещества: адгезивная смесь полиизобутилена и полибутена 6:4 - 221,4 мг, лауриллактат - 12 мг, кросповидон - 60 мг.
Нетканый материал из полиэфира - 34 мг, поддерживающая пленка - 110,70 мг, защитная пленка - 208,95 мг.
Показания
Контрацепция у женщин.
Пластырь трансдермальный Евра® предназначен для контрацепции женщин репродуктивного возраста; безопасность и эффективность препарата подтверждены при его применении у женщин в возрасте от 18 до 45 лет.
Способ применения
Доза
Для достижения максимального контрацептивного эффекта женщины должны применять пластырь транс дермальный Евра® в строгом соответствии с указаниями.
Инструкции, касающиеся начала применения пластыря трансдермального Евра®, приведены ниже в разделе «Как начать применение пластыря трансдермального Евра®». Одновременно можно применять только один пластырь трансдермальный Евра®.
Каждый использованный пластырь трансдермальный Евра® удаляют и сразу же заменяют новым в один и тот же день недели (день замены) на 8-й и 15-й дни цикла применения препарата (2-я и 3-я неделя). Пластырь трансдермальный Евра® можно менять в любое время дня замены. В течение 4-й недели, с 22-го по 28-й день цикла, пластырь трансдермальный Евра® не используют. Новый контрацептивный цикл начинается на следующий день после окончания 4-й недели; следующий пластырь трансдермальный Евра® следует наклеить, даже если менструальноподобного кровотечения (кровотечения «отмены») не было, или оно не закончилось.
Ни при каких обстоятельствах перерыв в ношении пластыря трансдермального Евра® не должен быть больше 7 дней, в противном случае повышается риск наступления беременности. В таких ситуациях на протяжении 7 дней необходимо одновременно использовать барьерный метод контрацепции, так как риск овуляции возрастает с каждым днем превышения рекомендуемой продолжительности перерыва в применении пластыря трансдермального Евра®. В случае полового контакта во время такого увеличенного перерыва вероятность зачатия весьма высока.
Способ применения
Накожно.
Пластырь трансдермальный Евра® следует наклеивать на чистый, сухой, лишенный волос участок здоровой кожи ягодиц, живота, наружной поверхности верхней части плеча или верхней части туловища, на участках, где она не будет соприкасаться с плотно прилегающей одеждой.
Во избежание возможного раздражения каждый следующий пластырь трансдермальный Евра® необходимо наклеивать на другой участок кожи, это можно делать в пределах одной и той же анатомической области. Недопустимо применение пластыря трансдермального на области молочных желез или на покрасневшей, раздраженной или поврежденной коже.
Пакетик из фольги открывают пальцами, отрывая по краю. Угол пластыря крепко удерживают и аккуратно отделяют от фольги. В ряде случаев пластыри могут прикрепиться к внутренней стороне пакетика - требуется осторожность, чтобы случайно не снять прозрачную пленку, отделяющую пластырь. Затем снимают часть прозрачной защитной пленки. Следует избегать прикосновения к липкой поверхности пластыря. Пластырь прикрепляют к коже, после чего снимают другую часть защитной пленки. Пластырь трансдермальный Евра® необходимо плотно прижать в течение 10 секунд, чтобы его края хорошо соприкасались с кожей. Для предотвращения снижения адгезивных свойств пластыря трансдермального Евра® нельзя наносить макияж, кремы, лосьоны, пудры и другие местные средства на те участки кожи, где он наклеен, или планируется его наклеить.
Женщина должна ежедневно осматривать пластырь трансдермальный Евра®, чтобы быть уверенной в его прочном прикреплении.
Использованный пластырь трансдермальный необходимо аккуратно утилизировать в соответствии с рекомендациями.
Противопоказания
Применение пластыря трансдермального Евра® противопоказано у женщин при следующих состояниях/заболеваниях/факторах риска:
- тромбозы (артериальные и венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе, тромбоз, тромбофлебит глубоких вен; тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт, цереброваскулярные нарушения);
- состояния, предшествующие тромбозу (в том числе, транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе;
- наследственная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, в том числе резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия, наличие антител к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт) и др.;
- множественные или выраженные факторы высокого риска развития венозного или артериального тромбоза, в том числе осложненные поражения клапанного аппарата сердца, подострый инфекционный эндокардит, фибрилляция предсердий, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий, неконтролируемая артериальная гипертензия (значения систолического давления - 160 мм рт.ст. и выше или диастолического - 100 мм рт.ст. и выше), курение в возрасте старше 35 лет,
- наследственная дислипопротеинемия, расширенное хирургическое вмешательство с длительной иммобилизацией, оперативное вмешательство на нижних конечностях или в области таза, нейрохирургические операции, обширная травма, ожирение (индекс массы тела более 30 кг/м2, рассчитываемый как отношение массы тела в килограммах к квадрату роста в метрах);
- сахарный диабет с поражением сосудов;
- мигрень с очаговой неврологической симптоматикой;
- подтвержденный или подозреваемый рак молочной железы;
- диагностированные (в том числе, в анамнезе) эстрогензависимые злокачественные опухоли (например, рак эндометрия) или подозрение на них;
- кровотечение из влагалища невыясненной этиологии;
- острое или хроническое заболевание печени с нарушением функции печени;
- доброкачественные или злокачественные опухоли печени;
- послеродовый период (4 недели);
- известная или предполагаемая беременность;
- период грудного вскармливания;
- повышенная чувствительность к норэлгестромину и/или этинилэстрадиолу, или любому из вспомогательных веществ препарата;
- возраст до 18 лет;
- совместное применение с лекарственными препаратами, содержащими омбитасвир/ паритапревир/ритонавир и дасабувир, с лекарственными препаратами, содержащими глекапревир/пибрентасвир или софосбувир/велпатасвир/воксилапревир (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Побочное действие
Инфекционные и паразитарные заболевания:
- Часто: грибковый вульвовагинит / вагинальный кандидоз.
- Редко: пустулезные высыпания*, пустулы в месте применения.
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы)
- Редко: новообразования печени*, рак молочной железы*, рак шейки матки*, аденома печени*, лейомиома матки, фиброаденома молочной железы.
Нарушения со стороны иммунной системы:
- Нечасто: гиперчувствительность.
- Редко: анафилактические реакции*.
- Неизвестно: усиление симптомов наследственного и приобретенного ангионевротического отека*.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
- Нечасто: гиперхолестеринемия, задержка жидкости в организме, повышение аппетита.
- Редко: гипергликемия*, резистентность к инсулину*.
Нарушения психики:
- Часто: нарушения настроения, эмоциональные и тревожные расстройства.
- Нечасто: бессонница, снижение либидо.
- Редко: гнев*, фрустрация*, повышение либидо.
Нарушения со стороны нервной системы:
- Очень часто: головная боль.
- Часто: головокружение, мигрень.
- Редко: нарушения мозгового кровообращения** (в том числе преходящие нарушения мозгового кровообращения; ишемические и геморрагические инсульты, окклюзии и стенозы сосудов головного мозга), кровоизлияние в мозг*, дисгевзия (извращение вкуса)*.
Нарушения со стороны органа зрения:
- Редко: непереносимость контактных линз*.
Нарушения со стороны сердца:
- Редко: артериальная тромбоэмболия, острый инфаркт миокарда*.
Нарушения со стороны сосудов:
- Нечасто: артериальная гипертензия.
- Редко: гипертонический криз*, артериальные тромбозы**, венозные тромбозы**, тромбоз*, венозная тромбоэмболия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
- Редко: тромбоз сосудов легких (легочной артерии)*, тромбоэмболия легочной артерии.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
- Очень часто: тошнота.
- Часто: боль в животе, рвота, диарея, вздутие живота.
- Редко: колит
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
- Редко: холелитиаз, холецистит, поражения печени*, холестатическая желтуха*, холестаз*.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
- Часто: зуд, кожные реакции, угри, сыпь, раздражение кожи.
- Нечасто: алопеция, аллергический дерматит, эритема, контактный дерматит, экзема, реакции фоточувствительности, крапивница.
- Редко: ангионевротический отек*, эритема (многоформная, узловатая)*, хлоазма, эксфолиативная сыпь*, генерализованный зуд, эритематозные высыпания, зудящая сыпь, себорейный дерматит*.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
- Часто: мышечные спазмы.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
- Очень часто: неприятные ощущения в молочной железе.
- Часто: дисменорея, вагинальное кровотечение и нарушения менструального цикла*, спазм мышц матки, заболевания молочной железы, выделения из влагалища.
- Нечасто: галакторея, предменструальный синдром, сухость слизистой оболочки влагалища и вульвы.
- Редко: дисплазия шейки матки*, подавление лактации*, выделения из половых путей.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
- Часто: кожные реакции в месте применения (эритема, раздражение, зуд, сыпь), утомляемость, недомогание.
- Нечасто: генерализованный отек, периферический отек, реакции в месте применения.
- Редко: отек лица*, пастозность*, припухлость, реакции в месте применения* (например, абсцесс, эрозия), локализованный отек*.
Лабораторные и инструментальные данные:
- Часто: увеличение массы тела.
- Нечасто: повышение артериального давления, нарушения липидного обмена** (повышение концентрации триглицеридов в крови, гиперхолистеринемия).
- Редко: изменение концентрации глюкозы в крови*, снижение концентрации глюкозы в крови*.
*Сообщения, полученные в пострегистрационном периоде.
** Включены нежелательные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях и в пострегистрационном периоде.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Вас может заинтересовать
Актовегин, Бронхо-Мунал, Остеогенон, Армавискон, Солгар, Джес, Артра, Цераксон, Омега-3, Метотрексат, Арбидол, Лонгидаза, Фемостон, Роаккутан, Триазавирин, Акку-Чек, Вигантол, Ингавирин, Урсосан, Гриппферон, Димексид, Локрен, Карбамазепин, Анжелик, Пульмикорт, Детралекс, Арпефлю, Ксарелто, Эликвис, Прадакса, Ярина, Вобэнзим, Клексан, Гептрал