Одекромон таблетки 200 мг 50 шт. в Икряном

Внутрь, за 30 минут до еды.

Режим дозирования

Взрослым (с 18 лет) — по 200 — 400 мг (1–2 таблетки) 3 раза в день. Суточная доза — 1200 мг.

Детям (дети и подростки от 7 лет) — по 200 мг (1 таблетка) 1–3 раза в день. Суточная доза — 600 мг.

Курс лечения 2–3 недели. В случае пропуска приема дозы следует принять препарат как можно быстрее или если приближается время следующего приема, пропущенную дозу не принимать. Не следует принимать двойную дозу сразу. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат с желчегонным и спазмолитическим действием.
Фармако-терапевтическая группа: Желчегонное средство.

Механизм действия

Желчегонный препарат. Гимекромон является производным кумарина. Увеличивает образование и выделение желчи и ускоряет ее выделение через желчевыводящие пути. Оказывает селективное спазмолитическое действие в отношении желчных протоков и сфинктера Одди (не снижает перистальтику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и артериальное давление (АД). Уменьшает застой желчи, предупреждает кристаллизацию холестерина и тем самым образование желчных камней.

Абсорбция. При приеме внутрь легко всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2–3 часа.

Распределение. Слабо связывается с белками плазмы.

Биотрансформация. Гимекромон метаболизируется главным образом в печени на глюкуронид и сульфатные метаболиты.

Элиминация. Период полувыведения составляет около 1 часа. Гимекромон выводится почками (около 93% — в виде глюкуроната, 1,4% — сульфоната, 0,3% — в неизмененном виде). Отсутствуют данные о выделении гимекромона с грудным молоком и о прохождении через плаценту.

Препарат Одекромон^® показан к применению у взрослых, подростков и детей в возрасте от 7 лет по следующим показаниям:

дискинезия желчевыводящих путей и сфинктера Одди по гиперкинетическому типу;

некалькулезный хронический холецистит;

холангит;

желчекаменная болезнь;

состояние после оперативных вмешательств на желчном пузыре и желчных путях;

снижение аппетита, тошнота, запоры, рвота (на фоне гипосекреции желчи).

гиперчувствительность к гимекромону или любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);

непроходимость желчевыводящих путей;

почечная/печеночная недостаточность;

язвенный колит и болезнь Крона, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

гемофилия;

детский возраст до 7 лет.

Беременность. Нет данных о безопасности применения гимекромона при беременности. Назначение гимекромона беременным женщинам допустимо только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лактация. Нет данных о безопасности применения гимекромона в период грудного вскармливания. Назначение гимекромона в период грудного вскармливания допустимо только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Резюме нежелательных реакций

Частота нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000) и частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.

Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна — головная боль.

Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна — диарея, метеоризм, абдоминальная боль, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.

Тел.: +7 800 550-99-03.

e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://www.roszdravnadzor.gov.ru

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Морфин ослабляет действие гимекромона.

При совместном приеме с метоклопрамидом происходит ослабление действия обоих препаратов.

Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов.

Не ухудшает секреторную функцию пищеварительных желез и процессов кишечной абсорбции. В случае появления симптомов печеночной и/или почечной недостаточности необходимо прекратить прием препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки. Круглые, плоскоцилиндрические таблетки от почти белого до белого цвета с фаской на обеих сторонах и риской на одной стороне.