Ульблок капсулы 20 мг 28 шт. в Инте
Самовывоз в Инте бесплатно
Оплата при получении в аптеке
Действующее вещество Ульблок:
Производитель:
Условия отпуска Ульблок:
Оригинальный препарат:
Как сделать заказ?
Информация производителя
Способ применения и дозировка
Внутрь, проглатывать капсулу целиком, не разжевывая. Установлено, что ни время суток, ни одновременный прием пищи не влияют на активность рабепразола.
Симптомы диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока, в т.ч. симптомы ГЭРБ (изжога, кислая отрыжка). По 10 мг/сут. При отсутствии эффекта в течение первых 3 дней приема препарата необходим осмотр специалиста. Максимальный курс лечения без консультации врача — 14 дней.
Язвенная болезнь желудка в стадии обострения и язва анастомоза. По 10 или 20 мг/сут, утром. У большинства пациентов заживление наступает после 6 нед терапии, однако в некоторых случаях длительность терапии может быть увеличена еще на 6 нед.
Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Рекомендуется принимать препарат Ульблок® по 20 мг/сут. В некоторых случаях лечебный эффект наступает при приеме 10 мг/сут. Длительность терапии составляет от 2 до 4 нед. В случае необходимости длительность лечения может быть еще увеличена на 4 нед.
Эрозивная и язвенная ГЭРБ или рефлюкс-эзофагит. По 10 или 20 мг/сут. Длительность терапии составляет от 4 до 8 нед. В случае необходимости длительность лечения может быть еще увеличена на 8 нед.
Поддерживающая терапия ГЭРБ. По 10 или 20 мг/сут. Длительность терапии зависит от состояния пациента.
Неэрозивная ГЭРБ без эзофагита. По 10 или 20 мг/сут. Если после 4 нед лечения не удается добиться контроля симптомов, необходимо провести дополнительное обследование пациента. После купирования симптомов для предупреждения их последующего возникновения следует осуществлять прием препарата внутрь в дозе 10 мг/сут.
Синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией. Дозу препарата подбирают индивидуально. Начальная доза составляет 60 мг/сут, затем дозу повышают и применяют препарат в дозе до 100 мг/сут при однократном приеме или по 60 мг 2 раза в сутки. Для некоторых пациентов дробное дозирование препарата является предпочтительным. Лечение должно продолжаться по мере клинической необходимости. У некоторых пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона длительность терапии рабепразолом составляла до 1 года.
Эрадикация Helicobacter pylori. По 20 мг 2 раза в сутки по определенной схеме с соответствующей комбинацией антибиотиков. Длительность терапии составляет 7 дней.
Особые группы пациентов
Нарушение функции почек и/или печени. Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется. У пациентов с легкой и умеренной степенью тяжести печеночной недостаточности концентрация рабепразола в крови обычно выше, чем у здоровых пациентов. При применении препарата Ульблок® у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности следует соблюдать осторожность.
Пожилой возраст. Коррекция дозы не требуется.
Дети. Безопасность и эффективность применения рабепразола у детей 12 лет и старше установлена для краткосрочного лечения ГЭРБ. Рекомендуемая доза для детей 12 лет и старше составляет 20 мг/сут продолжительностью до 8 нед. Безопасность и эффективность для применения по другим показаниям не установлена для детей младше 18 лет.
Состав
Капсулы кишечнорастворимые | 1 капс. |
действующее вещество: | |
рабепразол, субстанция-пеллеты 8,5% | 117,65 мг |
(в пересчете на рабепразол натрия — 10,00 мг) | |
субстанция-пеллеты | |
вспомогательные вещества: сахарные сферы — 71,24 мг; гипромеллоза — 14,71 мг; тальк — 1,76 мг; натрия карбонат — 1,65 мг; титана диоксид — 0,82 мг | |
оболочка пеллет: гипромеллозы фталат — 15,88 мг; цетиловый спирт — 1,59 мг | |
корпус: титана диоксид — 2,0%; краситель железа оксид желтый — 0,1227%; краситель железа оксид красный — 0,0071%; желатин — до 100% | |
крышечка: титана диоксид — 2,0%; краситель хинолиновый желтый — 0,75%; краситель «Солнечный закат» желтый — 0,0059%; желатин — до 100% |
Капсулы кишечнорастворимые | 1 капс. |
действующее вещество: | |
рабепразол, субстанция-пеллеты 8,5% | 235,30 мг |
(в пересчете на рабепразол натрия — 20,00 мг) | |
вспомогательные вещества: сахарные сферы — 142,47 мг; гипромеллоза — 29,41 мг; тальк — 3,53 мг; натрия карбонат — 3,29 мг; титана диоксид — 1,65 мг | |
оболочка пеллет: гипромеллозы фталат — 31,77 мг; цетиловый спирт — 3,18 мг | |
корпус: титана диоксид — 2,0000%; краситель азорубин — 0,1445%; краситель синий патентованный — 0,0020%; желатин — до 100% | |
крышечка: титана диоксид — 2,0000%; краситель азорубин — 0,1445%; краситель синий патентованный — 0,0020%; желатин — до 100% |
Фармакотерапевтическая группа
Показания
Капсулы, 10 мг
cимптомы диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока, в т.ч. симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (изжога, кислая отрыжка).
Капсулы, 20 мг
язвенная болезнь желудка в стадии обострения и язва анастомоза;
язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
эрозивная и язвенная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь или рефлюкс-эзофагит;
поддерживающая терапия гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;
неэрозивная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией;
в составе комбинированной антибактериальной терапии: эрадикация Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки или хроническим гастритом.
Противопоказания
Общие для обеих дозировок
повышенная чувствительность к рабепразолу, замещенным бензимидазолам и/или вспомогательным компонентам препарата;
дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
беременность, период грудного вскармливания (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»).
Капсулы, 10 мг
возраст до 18 лет.
Капсулы, 20 мг
возраст до 18 лет, за исключением гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (возраст до 12 лет).
С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность.
Применение при беременности и лактации
Беременность. Данных по безопасности применения рабепразола у беременных нет. Исследования репродуктивности на крысах и кроликах не выявили признаков нарушения фертильности или дефектов развития плода, обусловленных рабепразолом, однако у крыс в небольших количествах препарат проникает через плацентарный барьер.
Препарат Ульблок® противопоказан при беременности.
Перед применением препарата, если женщина предполагает, что могла бы быть беременной, или планирует беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Период грудного вскармливания. Неизвестно, выделяется ли рабепразол с грудным молоком. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились. Рабепразол обнаруживается в молоке лактирующих крыс. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Побочное действие
Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения: очень часто — ≥1/10; часто — от 1/100 до 1/10; нечасто — от 1/1000 до 1/100; редко — от 1/10000 до 1/1000; очень редко — от 1/10000, включая отдельные сообщения. В каждой группе нежелательные явления перечислены в порядке уменьшения их серьезности.
Со стороны крови и лимфатической системы: редко — нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, лейкоцитоз.
Со стороны иммунной системы: редко — реакции повышенной чувствительности1,2.
Со стороны обмена веществ и питания: редко — анорексия, увеличение массы тела; очень редко — гипонатриемия.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, бессонница; нечасто — сонливость, нервозность.
Со стороны психики: редко — депрессия; очень редко — спутанность сознания.
Со стороны органа зрения: редко — нарушение зрения.
Со стороны сосудов: очень редко — периферические отеки.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — кашель, фарингит, ринит; нечасто — бронхит, синусит.
Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, рвота, тошнота, боль в животе, запор, метеоризм; нечасто — диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта, отрыжка; редко — гастрит, стоматит, изменение вкуса.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — гепатит, желтуха, печеночная энцефалопатия3.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь, эритема2; редко — кожный зуд, повышенное потоотделение, буллезная сыпь2; очень редко — мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна — подострая кожная системная красная волчанка.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — неспецифическая боль, боль в спине; нечасто — миалгия, судороги икроножных мышц, артралгия, переломы костей тазобедренного сустава, запястья, позвоночника.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — инфекции мочевыводящих путей; редко — интерстициальный нефрит.
Со стороны репродуктивной системы: очень редко — гинекомастия.
Лабораторные показатели: нечасто — повышение активности ферментов печени3, гипомагниемия.
Прочие: часто — астения, гриппоподобное заболевание, озноб, лихорадка.
1Включает в себя отек лица, снижение АД, одышку.
2Эритема, буллезные реакции и реакции повышенной чувствительности обычно самостоятельно проходят после отмены препарата.
3Получены единичные сообщения о печеночной энцефалопатии у пациентов с сопутствующим циррозом печени.
Согласно данным постмаркетинговых наблюдений, при применении ингибиторов протонного насоса возможно увеличение риска возникновения переломов (см. «Особые указания»).
Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в описании, или они усугубляются, или замечены другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: до настоящего времени сведений о случаях преднамеренной передозировки не поступало. Дозы до 80 мг/сут хорошо переносились пациентами.
Лечение: симптоматическое и поддерживающее, промывание желудка, прием активированного угля. Специфический антидот рабепразола неизвестен. Рабепразол хорошо связывается с белками плазмы крови и поэтому не выводится с помощью диализа.