Способ применения и дозировка
Внутрь. Таблетки следует принимать во время еды, запивая небольшим объемом жидкости, не разжевывая. Рекомендованная суточная доза составляет 30-60 мг в зависимости от тяжести симптомов и индивидуального ответа на лечение у пациента. Суточную дозу в 30 мг рекомендуется принимать за завтраком. Пациентам с нарушением функции почек (сывороточный креатинин > 2 мг/дл) Ницерголин рекомендуется применять в более низких терапевтических дозах.
Состав
1 таблетка содержит: действующее вещество: ницерголин - 5 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, крахмал прежелатинизированный. кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат; вспомогательные вещества для оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), тальк, титана диоксид, краситель оксид железа желтый.
Фармакотерапевтическая группа
Альфа-адреноблокатор
Показания
Симптоматическая терапия когнитивных нарушений, в том числе деменции при хронических цереброваскулярных и органических поражениях головного мозга, сопровождающихся снижением памяти, концентрации внимания, мышления, активности, повышенной утомляемостью, эмоциональными расстройствами. Примечание: перед началом лечения ницерголином необходимо удостовериться, что данные симптомы не являются проявлением другого заболевания (как например, внутренних болезней, психиатрических или неврологических заболеваний) и не требуют специфической терапии.
Противопоказания
Недавно перенесенный инфаркт миокарда, острое кровотечение, выраженная брадикардия, нарушение ортостатической регуляции, повышенная чувствительность к ницерголину, другим производным эрготамина или другим компонентам препарата, редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией, возраст до 18 лет, беременность, период грудного вскармливания. С осторожностью: Гиперурикемия или подагра в анамнезе и/или в сочетании с лекарственными средствами, которые нарушают метаболизм или выведение мочевой кислоты. Одновременный прием с агонистами симпагомиметиков (альфа- и бета-).
Побочное действие
Очень частые > 1/10; Частые > 1/100 до 1/1 000 до 1/10 000 до < 1/1 000; Очень редкие < 1/10 000; Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Нарушения психики: Нечастые - психомоторное возбуждение, спутанность сознания, бессонница. Нарушения со стороны нервной системы: Нечастые - сонливость, головокружение, головная боль; Частота неизвестна - ощущение жара. Нарушения со стороны сосудов: Нечастые - снижение артериального давления (АД), в основном после парентерального введения, «приливы» крови к коже лица. Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта: Частые - Ощущение дискомфорта в животе; Нечастые - диарея, запор, тошнота, диспсптические явления . Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нечастые - кожный зуд; Частота неизвестна - кожные высыпания. Лабораторные и инструментальные данные: Нечастые - повышение концентрации мочевой кислоты в крови (этот эффект не зависит от дозы и длительности терапии). Нарушения со стороны иммунной системы: Частота неизвестна - аллергические реакции в виде кожного зуда и сыпи.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-004985 (02.08.2021) - Оболенское - фармацевтическое предприятие АО (Россия) - переоформлено
Наркотический/Психотропный
Нет