Арава таблетки 10 мг 30 шт. в Казани

Этот товар купили 297 раз
ИН 39
Рецептурный препарат
Арава таблетки 10 мг 30 шт.
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться

Самовывоз в Казани бесплатно

Оплата при получении в аптеке

От 30 минут из наличия в аптеках города
?Почему цена от 1 035 ₽?
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе с сайта
Товар в наличии в 32 аптеках
Планета ЗдоровьяВИТАОт складаАптека Фармаимпекс

Фасовка:

30 шт.
от 34,50 ₽ / шт.

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Арава (1)

Действующее вещество Арава:

Лефлуномид

Производитель:

Опелла Хелскеа Интернешнл САС

Условия отпуска Арава:

Требуется рецепт!

Страна:

Франция

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Способ применения и дозировкаОписаниеСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПобочное действиеУсловия храненияСрок годностиСодержит спиртСертификаты

Способ применения и дозировка

Внутрь, глотая целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Прием пищи никак не влияет на всасывание лефлуномида.

Режим дозирования

Лечение РА. Обычно начинают с однократного в течение суток приема внутрь ударной дозы 100 мг в течение 3 дней (для этого имеется форма выпуска таблетки 100 мг по 3 табл. в упаковке). Однако исключение применения нагрузочной дозы может снизить риск развития побочных явлений (особенно со стороны ЖКТ и влияние на активность печеночных ферментов в крови). Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг лефлуномида 1 раз в сутки. При приеме поддерживающей дозы 20 мг 1 раз в сутки сразу с начала лечения (т.е. без приема нагрузочной дозы) эффективность препарата при РА не уменьшалась. В случае плохой переносимости 20 мг возможно снижение дозы до 10 мг 1 раз в сутки (поэтому в наличии имеются таблетки по 10 и 20 мг).

Лечение псориатического артрита (ПсА). Начинается также с нагрузочной дозы 100 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней. Поддерживающая доза составляет 20 мг лефлуномида 1 раз в сутки.

При обоих показаниях терапевтический эффект обычно проявляется через 4 нед и может нарастать в дальнейшем до 4–6 мес. Терапия обычно проводится в течение длительного времени.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции печени. Рекомендации по коррекции дозы или отмене препарата в зависимости от выраженности или стойкости подъема аланинаминотрансферазы (АЛТ) на фоне приема препарата см в разделе «Особые указания».

Пациенты с нарушением функции почек. Имеющегося в настоящее время опыта недостаточно для дачи специальных рекомендаций по режиму дозирования у пациентов с нарушенной функцией почек. Следует учитывать, что активный метаболит лефлуномида А771726 имеет высокое сродство к белкам.

Пациенты пожилого возраста. Не требуется коррекция дозы у пациентов старше 65 лет.

Описание

Базисное средство для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита

Состав

Одна таблетка Арава® 10 мг содержит: активное вещество: лефлуномид – 10,00 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 78,00 мг; крахмал кукурузный – 50,00 мг; повидон К 25 (поливидон К 25) – 3,50 мг; кремния диоксид коллоидный – 0,50 мг; магния стеарат – 0,50 мг; кросповидон – 7,50 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза 5 mPa.s) – 2,521 мг; макрогол 8000 – 0,160 мг; титана диоксид (Е 171) – 0,630 мг; тальк – 0,189 мг. Одна таблетка Арава® 20 мг содержит: активное вещество: лефлуномид – 20,00 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 72,00 мг; крахмал кукурузный – 46,00 мг; повидон К 25 (поливидон К 25) – 3,50 мг; кремния - 2 - диоксид коллоидный – 0,50 мг; магния стеарат – 0,50 мг; кросповидон – 7,50 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза 5 mPa.s) – 2,516 мг; макрогол 8000 – 0,160 мг; титана диоксид (Е 171) – 0,629 мг; краситель железа оксид желтый (Е 172) – 0,006 мг; тальк – 0,189 мг. Одна таблетка Арава® 100 мг содержит: активное вещество: лефлуномид – 100,00 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 138,42 мг; крахмал кукурузный – 86,30 мг; повидон К 25 (поливидон К 25) – 7,38 мг; тальк – 15,50 мг; кремния диоксид коллоидный – 1,11 мг; магния стеарат – 1,84 мг, кросповидон – 18,45 мг. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза 5 mPa.s) – 5,443 мг; макрогол 8000 – 0,288 мг; титана диоксид (Е 171) – 1,361 мг; тальк – 0,408 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Иммунодепрессивное средство

Показания

  • Как базисное средство для лечения у взрослых таких заболеваний, как:
  • ревматоидный артрит (активная форма — с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов);
  • псориатический артрит (активная форма).

Противопоказания

  • гиперчувствительность к лефлуномиду или любому другому компоненту препарата;
  • нарушения функции печени;
  • тяжелый иммунодефицит (например СПИД);
  • значительные нарушения костномозгового кроветворения или выраженная анемия, лейкопения или тромбоцитопения в результате других причин (кроме ревматоидного и псориатического артритов);
  • тяжелые, неконтролируемые инфекции;
  • умеренная или тяжелая почечная недостаточность (ввиду малого опыта клинического наблюдения);
  • тяжелая гипопротеинемия (например при нефротическом синдроме);
  • мужчины, получающие лечение лефлуномидом, должны быть предупреждены о возможном фетотоксическом действии препарата (связанном с его возможным влиянием на сперматозоиды отца) и о необходимости применения надежных средств контрацепции;
  • беременность или отсутствие надежной контрацепцией у женщин детородного возраста, в период лечения лефлуномидом и затем до тех пор, пока плазменный уровень активного метаболита остается выше 0,02 мг/л (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»). Беременность должна быть исключена перед началом лечения лефлуномидом;
  • период грудного вскармливания (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»);
  • пациенты младше 18 лет (данные об эффективности и безопасности в этой группе больных отсутствуют).

С осторожностью: пациенты с интерстициальными заболеваниями легких (повышенный риск развития интерстициального поражения легких, см. «Особые указания»); пациенты с анемией, лейкопенией, тромбоцитопенией и нарушениями костномозгового кроветворения в анамнезе; пациенты, недавно получавшие или получающие одновременно с лефлуномидом лекарственные препараты с иммуносупрессивным или гематотоксическим действием; пациенты с не связанными с ревматоидным артритом значимыми отклонениями от нормы гематологических показателей до начала лечения лефлуномидом (требуется частый гематологический контроль, см. «Особые указания»); возраст более 60 лет; одновременное применение других нейротоксических препаратов; сахарный диабет (повышенный риск развития периферической нейропатии, см. «Особые указания»); почечная недостаточность легкой степени (Cl креатинина менее 80, но более 50 мл/мин) (ограниченный опыт клинического применения).

Побочное действие

Классификация предполагаемой частоты побочных явлений: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100, но <1/10; нечасто — ≥1/1000, но <1/100; редко — ≥1/10000, но <1/1000; очень редко — <1/10000; частота неизвестна — на основании имеющихся данных частоту оценить нельзя.

Со стороны ССС: часто — повышение АД.
Со стороны ЖКТ: часто — диарея, тошнота, рвота, анорексия, поражение слизистой оболочки полости рта (например афтозный стоматит, изъязвление слизистой оболочки полости рта), боли в животе; нечасто — нарушение вкусовых ощущений; очень редко — панкреатит.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — интерстициальные заболевания легких (включая интерстициальный пневмонит) с возможным летальным исходом.
Со стороны обмена веществ и питания: часто — слабое повышение КФК, снижение массы тела; нечасто — гипокалиемия, слабая гиперлипидемия, незначительная гипофосфатемия; частота неизвестна — повышение уровня ЛДГ; гипоурикемия (за счет урикозурического эффекта).
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, парестезии; нечасто — беспокойство; очень редко — периферическая нейропатия.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна — тендосиновит и разрыв сухожилий (причинная взаимосвязь с лечением лефлуномидом не установлена).
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — усиленное выпадение волос, экзема, зуд, сухость кожных покровов; очень редко — токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (на настоящий момент причинную взаимосвязь с лечением лефлуномидом установить не удалось, но она не может быть исключена); частота неизвестна — кожная красная волчанка, пустулезный псориаз или обострение псориаза.
Со стороны иммунной системы: часто — легкие аллергические реакции, включая макулопапулярную сыпь и другие виды сыпи; нечасто — крапивница; очень редко — серьезные анафилактические/анафилактоидные реакции, васкулит, в т.ч. кожный некротизирующий васкулит (из-за основного заболевания причинная взаимосвязь с лечением лефлуномидом не может быть установлена).
Инфекционные и паразитарные заболевания: редко — развитие тяжелых инфекций и сепсиса, которые могут быть фатальными. Лекарственные препараты с иммуносупрессивным действием могут делать пациента более восприимчивым к инфекциям, включая оппортунистические. Может незначительно возрасти частота возникновения ринита, бронхита и пневмонии.
Со стороны крови и лимфатической системы: часто — лейкопения (лейкоциты >2000/мкл); нечасто — анемия, небольшая тромбоцитопения (тромбоциты <100000/ мкл) редко — панцитопения (вероятно, за счет антипролиферативного действия), лейкопения (лейкоциты <2000/мкл), эозинофилия; очень редко — агранулоцитоз. Недавнее, сопутствующее или последующее использование потенциально миелотоксичных агентов может быть ассоциировано с большей степенью риска гематологических эффектов.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение активности печеночных трансаминаз (особенно АЛТ, реже — ГГТП и ЩФ), гипербилирубинемия; редко — гепатит, желтуха/холестаз; очень редко — тяжелые поражения печени, такие, как печеночная недостаточность, острый некроз печени, которые могут быть фатальными.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — астения.
Со стороны половых органов и молочной железы: частота неизвестна — незначительное снижение концентрации спермы, общего числа сперматозоидов и их подвижности.
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования: известно, что при использовании некоторых иммуносупрессивных препаратов увеличивается риск малигнизации, особенно риск развития лимфопролиферативных заболеваний.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Содержит спирт

Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Самовывоз в Казани

Планета Здоровья
Казань, ул. Челюскина, 6/9
Планета Здоровья
Казань, ул. Белинского, 18
Аптека Фармаимпекс
Казань, ул. Татарстан, 11
Планета Здоровья
Казань, пр-кт Ямашева, 94
ВИТА
Казань, ул. Рихарда Зорге, 97
Планета Здоровья
Казань, ул. Чистопольская, 7
Планета Здоровья
Казань, ул. Николая Ершова, 78
Планета Здоровья
Казань, ул. Татарстан, 7
Планета Здоровья
Казань, ул. Адоратского, 10
Аптека Фармаимпекс
Казань, ул. Рихарда Зорге, 67
Аптеки в вашем городе 324 аптеки
ВИТА — 92 аптеки
Планета Здоровья — 76 аптек
АптекаПлюс — 45 аптек
Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс) — 27 аптек

Кратко о товаре Арава таблетки 10 мг 30 шт. в Казани

Купить Арава таблетки 10 мг 30 шт. в Казани можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Арава таблетки 10 мг 30 шт. в Казани – от 1 035 ₽ рублей
Инструкция по применению для Арава таблетки 10 мг 30 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру