Ультоп лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 40 мг флакон 1 шт. в Киржаче

При невозможности проведения терапии внутрь пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки или рефлюкс-эзофагитом рекомендуется назначать внутривенное введение препарата Ультоп® в дозе 40 мг один раз в сутки. Пациентам с синдромом Золлингера-Эллисона рекомендуется начальное внутривенное введение препарата Ультоп® в дозе 60 мг в сутки. Дозы подбираются индивидуально, иногда требуется введение более высокой дозы. Если величина суточной дозы превышает 60 мг, то доза должна быть разделена на 2 введения. Для профилактики аспирации кислого содержимого желудка в дыхательные пути во время общей анестезии (синдром Мендельсона) препарат Ультоп® назначают накануне на ночь в дозе 40 мг и не менее чем за 2 часа до анестезии/операции в дозе 40 мг. После окончания парентеральной терапии для подавления секреции кислоты рекомендуется проведение антисекреторной терапии лекарственными формами для приема внутрь (например, омепразол 40 мг 1 раз в сутки в течение 4-х недель). Инфузионный раствор препарата Ультоп® вводится внутривенно капельно в течение 20-30 минут. Рекомендуется вводить инфузионный раствор сразу же после его приготовления. Пациенты с нарушением функции почек: Нет необходимости проводить коррекцию дозы. Пациенты с нарушением функции печени: Для пациентов с нарушением функции печени суточная доза 10-20 мг в сутки может быть достаточной, поскольку у этих пациентов удлинен период полувыведения. Пациенты пожилого возраста: Коррекция дозы не требуется. Приготовление инфузионного раствора препарата Ультоп®: Растворяют лиофилизированный порошок омепразола в 100 мл 5 % инфузионного раствора декстрозы (глюкозы) или в 100 мл инфузионного физиологического раствора. Инфузионный раствор на 5 % декстрозе должен быть использован в течение 6 часов. Инфузионный раствор на физиологическом растворе должен быть использован в течение 12 часов. До введения следует убедиться в отсутствии в растворе взвешенных частиц. Приготовление раствора для инфузий во флаконах: 1. Набрать шприцем 5 мл раствора для инфузий из флакона. 2. Ввести раствор для инфузий во флакон с лиофилизированным порошком омепразола, встряхнуть флакон с лиофилизированным порошком омепразола, встряхнуть флакон до полного растворения препарата. 3. Набрать в шприц раствор омепразола. 4. Перенести раствор омепразола во флакон. 5. Повторить операции 1-4 для того, чтобы перенести весь препарат из флакона.

1 флакон содержит действующее вещество: омепразол 40,000 мг; вспомогательные вещества: 1N раствор натрия гидроксида -0,132 мл, динатрия эдетат- 1,000 мг.

средство понижающее секрецию желез желудка - протонового насоса ингибитор.

В качестве альтернативы терапии для приема внутрь при невозможности ее проведения: - при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, в т. ч. профилактика рецидивов; • при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), рефлюкс-эзофагите, в т. ч. профилактике рецидивов; • для профилактики и лечения эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); стрессовые язвы; - при эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии); - при синдроме Золлингера-Эллисона и других патологических состояниях, связанных с повышенной желудочной секрецией; • для профилактики аспирации кислого содержимого желудка в дыхательные пути во время общей анестезии (синдром Мендельсона).

- Повышенная чувствительность к омепразолу, замещенным бензимидазолам или любому из компонентов препарата. - Одновременное применение с эрлотинибом, позаконазолом, атазанавиром, нелфинавиром и препаратами Зверобоя продырявленного. - Одновременное применение с кларитромицином у пациентов с печеночной недостаточностью (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). - Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены для данной лекарственной формы). С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: Почечная и/или печеночная недостаточность, остеопороз, беременность, одновременное применение с клопидогрелом, итраконазолом, варфарином, цилостазолом, диазепамом, фенитоином, саквинавиром, такролимусом, кларитромицином, вориконазолом, рифампицином, наличие «тревожных» симптомов (значительное снижение массы тела, повторяющаяся рвота, рвота с примесью крови, нарушение глотания, изменение цвета кала [дегтеобразный стул] и другие [см. раздел «Особые указания»]), дефицит витамина В12 (цианокобаламина).

Для указания частоты встречаемости побочных эффектов была использована классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ): очень часто > 1/10, часто от > 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до < 1/1000, очень редко < 1/10000, частота неизвестна - не может быть оценена на основе имеющихся данных. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко: лейкопения, тромбоцитопения; очень редко: агранулоцитоз, панцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко: реакции гиперчувствительности (например, лихорадка, ангионевротический отек, анафилактическая реакция/анафилактический шок). Нарушения со стороны обмена веществ и питания: редко: гипонатриемия; частота неизвестна: гипомагниемия, гипокальциемия вследствие тяжелой гипомагниемии, гипомагниемия может ассоциироваться с гипокалиемией. Нарушения психики: нечасто: бессонница; редко: возбуждение, спутанность сознания, депрессия; очень редко: агрессия, галлюцинации. Нарушения со стороны нервной системы: часто: головная боль; нечасто: головокружение, парестезия, сонливость; редко: нарушение вкуса. Нарушения со стороны органа зрения: редко: нечеткость зрительного восприятия. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто: вертиго. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко: бронхоспазм. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота/рвота. запор, доброкачественные железистые полипы дна желудка; редко: сухость слизистой оболочки полости рта, стоматит, кандидоз желудочно- кишечного тракта; частота неизвестна: микроскопический колит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто: повышение активности «печеночных» ферментов в плазме крови; редко: гепатит (с желтухой или без); очень редко: печеночная недостаточность, энцефалопатия у пациентов с заболеваниями печени. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто: дерматит, кожный зуд, кожная сыпь, крапивница; редко: алопеция, фотосенсибилизация; очень редко: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз; частота неизвестна: подострая кожная красная волчанка (ПККВ). Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто: перелом шейки бедренной кости, костей запястья и позвоночника; редко: артралгия, миалгия; очень редко: мышечная слабость. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко: интерстициальный нефрит. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень редко: гинекомастия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто: недомогание, периферические отеки; редко: повышенное потоотделение. Имелись сообщения о необратимом нарушении функции зрения у пациентов с тяжелыми сопутствующими заболеваниями на фоне внутривенных инъекций омепразола в больших дозах. Однако причинно-следственная связь между ухудшением функции зрения и терапией омепразолом не была установлена.

Хранить при температуре не выше 25 С, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Нет

Нет

Нет

Нет

лиофилизат (порошок)