Кокарбоксилаза-Эллара лиофилизат для приготовления раствора 50 мг ампулы 5 шт. в Курчатове

Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).

Раствор препарата готовят непосредственно перед введением.

Внутримышечное введение: содержимое ампулы (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций;

Внутривенное струйное введение: содержимое ампулы (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций, доводят объем до 10–20 мл 0,9% раствором натрия хлорида или раствором декстрозы (глюкозы);

Внутривенное капельное введение: содержимое ампулы (50 мг) растворяют в 2 мл воды для инъекций, доводят объем до 200–400 мл 0,9% раствором натрия хлорида или раствором декстрозы (глюкозы).

Взрослым

При нарушениях сердечного ритма: 100–200 мг в сутки в течение 15–30 дней.

При хронической сердечной недостаточности: по 50 мг 2–3 раза в сутки за 2 часа до применения препаратов наперстянки.

При сахарном диабете (кетоацидоз, кома): суточная доза составляет 100 мг.

При острой почечной и печеночной недостаточности: внутривенное струйное введение по 100–150 мг 3 раза в сутки или внутривенное капельное введение по 100–150 мг в сутки в 5% растворе декстрозы (глюкозы).

При периферических невритах: внутримышечно 50–100 мг в сутки в течение 1–1,5 мес.

Детям

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).

В зависимости от тяжести состояния и клинической симптоматики назначают от 25 до 50 мг в сутки.

Курс лечения составляет от 3–7 до 15–30 дней.

Новорожденным вводят внутривенно (медленно) из расчета 10 мг на 1 кг массы тела 1 раз в сутки.

Состав (на 1 ампулу)

Действующее вещество:

Кокарбоксилазы гидрохлорид     — 50,0 мг

Вспомогательное вещество:

Натрия карбонат                            — 8,0 мг

Взрослым

В составе комплексной терапии при почечной или печеночной недостаточности, диабетической прекоме и коме, диабетическом кетоацидозе, хронической сердечной недостаточности и нарушениях сердечного ритма, периферических невритах.

Детям

Детям назначают по тем же показаниям. У детей в период новорожденности препарат применяют в составе комплексной терапии состояний, сопровождающихся гипоксией и ацидозом, в том числе асфиксией новорожденных, перинатальной гипоксической энцефалопатией, недостаточностью кровообращения, пневмонией, сепсисом.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

Нет данных.

Данные о безопасности препарата при его применении беременными женщинами отсутствуют. В связи с недостаточным числом исследований препарат не следует назначать беременным и женщинам в период грудного вскармливания.

Возможны аллергические реакции (кожный зуд, крапивница); при внутримышечном введении — гиперемия, отек в месте инъекции.

Сведения по передозировке отсутствуют.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось.

Лиофилизированный порошок или пористая уплотненная масса белого или почти белого цвета с характерным запахом.