Способ применения и дозировка
Внутрь (за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты – через 1 ч после еды) 3-4 раза в сутки. Разовая доза для взрослых 250-500 мг, суточная – 2000 мг. Детям старше 3-х лет и с массой тела более 20 кг применяют по 12,5 мг/кг каждые 6 ч или по 25 мг/кг каждые 12 ч (под контролем концентрации препарата в сыворотке крови). Средняя продолжительность лечения – 8-10 дней.
Состав
Действующее вещество: Хлорамфеникол Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая Кросповидон Гипролоза Кальция стеарат Кремния диоксид коллоидный безводный Состав оболочки: Гипромеллоза Е6 Титана диоксид Макрогол 6000 Тальк
Фармакотерапевтическая группа
Показания
Инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к хлорамфениколу или другим компонентам препарата, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, дети младше 3-х лет и с массой тела менее 20 кг. С осторожностью Пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры). Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; апластическая анемия, агранулоцитоз. Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль. Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек. Прочие: вторичная грибковая инфекция.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-004849 (04.12.2023) - БРАЙТФАРМ ООО (Россия) - переоформлено
Наркотический/Психотропный
Нет