Пропазин таблетки 25 мг 50 шт. в Лянторе

Препарат принимают внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды.

Психотические состояния (особенно параноидные), включая шизофрению, манию и гипоманию

Начальная суточная доза составляет 25–100 мг (1–4 таблетки) 2–4 раза в день. С учетом переносимости дозу постепенно увеличивают до 500–1000 мг/сут. Для поддерживающей терапии назначают по 50–150 мг 1–2 раза в день.

В качестве вспомогательной краткосрочной терапии тревожного психомоторного возбуждения, буйного или опасного импульсивного поведения

По 25–50 мг (1–2 таблетки) 4 раза в день.

Максимальная разовая доза — 250 мг. Максимальная суточная доза — 2,0 г.

Дети с 12 лет и старше

Начальная суточная доза составляет 25 мг (1 таблетка) каждые 4–6 часов, при необходимости и с учетом переносимости дозу корректируют.

Людям пожилого возраста

Людям пожилого возраста, истощенным или ослабленным пациентам обычно требуется меньшая начальная доза (25–50 мг 2–4 раза в день), при необходимости и с учетом переносимости ее постепенно увеличивают.

Латинское название

PROPAZINE

Международное непатентованное название

промазин (promazine)

Форма выпуска

таблетки, покрытые оболочкой

Упаковка

50 шт. - банки (1) - пачки картонные.

Показания

Психические заболевания, сопровождающиеся психомоторным возбуждением (особенно в случаях нетяжелого течения), для поддерживающей терапии, а также у ослабленных больных, лиц старческого возраста и у детей.

Способ применения и дозы

Внутрь по 25-50 мг 2-4 раза/сут. Максимальная разовая доза для взрослых - 250 мг, суточная - 2 г.

Состав

1 таб.
промазин 25 мг

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

Действующее вещество

Промазин (пропазин) — 25 мг.

Вспомогательные вещества

Лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Вспомогательные вещества оболочки

Сахароза, декстрозы моногидрат, крахмал картофельный, тальк, краситель индигокармин, кальция стеарат.

-       Психотические состояния (особенно параноидные), включая шизофрению, манию и гипоманию.

-       В качестве вспомогательной краткосрочной терапии тревожного психомоторного возбуждения, буйного или опасного импульсивного поведения.

-       Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

-       Угнетение функции ЦНС и коматозные состояния любой этиологии.

-       Травмы мозга.

-       Заболевания печени, почек и кроветворных органов с нарушением функций.

-       Прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга.

-       Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в период обострения.

-       Заболевания сердца в стадии декомпенсации (пороки сердца, миокардиодистрофии, ревмокардит и др.), выраженная артериальная гипотензия, заболевания, сопровождающиеся риском тромбоэмболических осложнений.

-       Бронхоэктатическая болезнь в стадии декомпенсации.

-       Закрытоугольная глаукома (риск повышения внутриглазного давления).

-       Гиперплазия предстательной железы.

-       Микседема.

-       Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

-       Беременность, период грудного вскармливания.

-       Феохромоцитома.

-       Угнетение костномозгового кроветворения.

-       Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

-       Болезнь Паркинсона.

-       Активный алкоголизм (риск развития гепатотоксических эффектов).

-       Рак молочной железы.

-       Эпилепсия.

-       Хронические заболевания, сопровождающиеся нарушением дыхания (особенно у детей старше 12 лет).

-       Синдром Рейе.

-       Кахексия.

-       Рвота (противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту, связанную с передозировкой других препаратов).

-       Пожилой возраст.

Беременность

Применение во время беременности противопоказано.

Промазин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком, пролонгирует роды. Имеется информация о потенциальном риске развития экстрапирамидных нарушений и/или синдрома отмены у новорожденных, матери которых принимали промазин в течение третьего триместра беременности. При применении в высоких дозах при беременности, у новорожденных в некоторых случаях отмечались нарушения пищеварения, связанные с атропиноподобным действием лекарственного препарата.

Период грудного вскармливания

При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Промазин переносится лучше, чем аминазин, и реже вызывает побочные явления, однако при длительном приеме препарата возможны.

Критерии оценки частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Редко — лейкопения, агранулоцитоз; частота неизвестна — венозная тромбоэмболия, тромбоз глубоких вен.

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко — аллергические реакции, вызывающие отек губ, лица или шеи, ангионевротический отек, кожная сыпь или зуд, крапивница.

Нарушения со стороны эндокринной системы

Редко — гинекомастия.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Редко — увеличение массы тела, сухость во рту.

Нарушения со стороны психики

Редко — явления запоздалой реакции на внешние раздражения, апатия, беспокойство, спутанность сознания, возбуждение.

Нарушения со стороны нервной системы

Редко — сонливость, вялость, слабость, головокружение, расстройства сна, моторное возбуждение, эпилептические припадки, судороги, экстрапирамидные расстройства (дискинезии, акинетико-ригидные явления, акатизия, гиперкинезы, тремор, вегетативные нарушения), поздняя дискинезия, злокачественный нейролептический синдром.

Нарушения со стороны органа зрения

Редко — пигментная ретинопатия, чувствительность к свету; частота неизвестна — нарушения аккомодации (нечеткость зрения).

Нарушения со стороны сердца

Редко — тахикардия, умеренно выраженная ортостатическая гипотензия, нарушения сердечного ритма, желудочковая тахикардия (одышка, боль в груди, обморок, холодный пот, бледность кожи); частота неизвестна — фибрилляция желудочков, остановка сердца.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Редко — заложенность носа, угнетение дыхания; частота неизвестна — легочная эмболия.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Редко — тошнота, рвота, гастралгия, диарея, запор.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Редко — желтуха.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко — фотосенсибилизация кожи (пациенты не должны в связи с этим подвергаться УФ облучению), контактная сенсибилизация, меланоз.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Редко — затруднение мочеиспускания, недержание мочи.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

Редко — нарушения менструального цикла, снижение половой потенции, приапизм, галакторея.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Редко — гипотермия, гипертермия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, неуказанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы

Арефлексия или гиперрефлексия, нечеткость зрительного восприятия, кардиотоксическое действие (синусовая тахикардия, аритмия, сердечная недостаточность, снижение артериального давления (АД), шок, тахикардия, удлинение QT и QRS, фибрилляция желудочков, AV блокада, блокада ножек пучка Гиса, остановка сердца); нейротоксическое действие, включая ажитацию, спутанность сознания, судороги, дезориентацию, сонливость, ступор или кому; мидриаз, сухость во рту, гиперпирексия или гипотермия, ригидность мышц, рвота, отек легких или угнетение дыхания.

Лечение

Промывание желудка, назначение активированного угля (избегать индукции рвоты, поскольку нарушение сознания и дистонические реакции со стороны мышц шеи и головы, обусловленные передозировкой, могут привести к аспирации рвотных масс). Симптоматическое лечение

При коллаптоидных состояниях рекомендуется введение кордиамина, кофеина, мезатона; неврологические осложнения обычно уменьшаются при снижении дозы промазина, их можно также уменьшить назначением тригексифенидила, для уменьшения нейролептической депрессии используются антидепрессанты и психостимуляторы; при аритмии — в/в фенитоин 9–11 мг/кг; при сердечной недостаточности — сердечные гликозиды; при выраженном снижении АД — в/в введение жидкости или вазопрессорных средств, таких как норэпинефрин, фенилэфрин (избегать назначения альфа- и бета-адреномиметиков, таких как эпинефрин); при судорогах — в/в диазепам (0,1–0,3 мг/кг тела) или лоразепам (4 мг/кг для взрослых и 0,05 мг/кг для детей); в случае гипертермии, которая является одним из симптомов злокачественного нейролептического синдрома — введение дантролена; при острых дистонических реакциях — проциклидин (5–10 мг для взрослых) или бензтропин 1–2 мг для взрослых, диазепам (0,1–0,3 мг/кг); при тяжелой гипотензии — дофамин (2–10 мкг/кг массы тела в минуту) или добутамин (2,5–10 мкг/кг массы тела в минуту); при паркинсонизме — дифенилтропин. Контроль функции сердечно-сосудистой системы в течение не менее 5 сут, функции ЦНС, дыхания, измерение температуры тела, консультация психиатра. Диализ малоэффективен.

Во время лечения необходимо осуществлять регулярный контроль АД, пульса, функции печени и почек. Необходимо также осуществлять контроль за картиной крови (в начале еженедельно, а затем каждые 3–4 месяца; если во время терапии число лейкоцитов снижается до 3,0–3,5×10⁹/л, а число нейтрофилов снижается до 1,5–2,0×10⁹/л, контроль этих показателей следует проводить 2 раза в неделю; в случае появления лейкоцитоза и гранулоцитопении лечение должно быть прервано.

Каждый пациент должен быть проинформирован о том, что при повышении температуры, боли в горле или других проявлениях инфекционных заболеваний он должен немедленно сообщить об этом лечащему врачу. В случае появления гипертермии, которая может быть одним из симптомов злокачественного нейролептического синдрома (бледность, гипертермия, вегетативные дисфункции, изменения сознания, ригидность мышц) препарат следует немедленно отменить. Ранними проявлениями, предшествующими началу гипертермии, могут быть такие побочные действия, как повышенное потоотделение и нестабильность АД. Хотя этиология зависимости таких побочных эффектов о нейролептиков чаще всего неизвестна, имеется ряд факторов риска: индивидуальная предрасположенность, обезвоживание, органические поражения головного мозга. Злокачественный нейролептический синдром может возникнуть в любое время в процессе лечения нейролептиками и привести к летальному исходу.

В случае возникновения признаков и симптомов поздней дискинезии, следует рассмотреть вопрос об уменьшении дозы или отмене всех антипсихотических лекарственных средств. Поздняя дискинезия иногда имеет место после отмены нейролептика и исчезает при повторном приеме или при увеличении дозировки. Назначение при развитии поздней дискинезии антипаркинсонических и антихолинергических лекарственных средств противопоказано (возможно ухудшение состояния).

В качестве корректоров экстрапирамидный расстройств, возникновение которых возможно при применении препарата Пропазин, применяют антипаркинсонические средства — тригексифенидил и другие.

Пропазин в зависимости от дозы может усиливать удлинение интервала QT, что повышает риск желудочковых аритмий, в том числе типа «пируэт». Также усиливается брадикардия, гипокалиемия, врожденный или приобретенный удлиненный интервал QT.

Поэтому перед началом лечения необходимо убедиться в отсутствии: брадикардии ниже 55 ударов в минуту, гипокалиемии, врожденных удлинений интервала QT.

За исключением чрезвычайных ситуаций, рекомендуется выполнить ЭКГ во время предварительного обследования пациентов, нуждающихся в лечении нейролептиком.

Имеется риск возникновения венозной тромбоэмболии (ВТЭ) при лечении нейролептиками. У пациентов, получавших антипсихотические лекарственные средства, особенно с приобретенными факторами риска ВТЭ, должны быть приняты меры профилактики и оценен любой потенциальный фактор риска ВТЭ до и во время лечения препаратом Пропазин.

Кроме исключительных обстоятельств, препарат Пропазин не следует применять при болезни Паркинсона.

Мониторинг при лечении препаратом Пропазин следует усиливать:

-     у пациентов с эпилепсией и судорогами в анамнезе, в связи с возможностью снижения судорожного порога. Возникновение припадков требует прекращения лечения;

-     у пациентов пожилого возраста при:

а)     высокой восприимчивости и эффекте ортостатической гипотензии (повышение риска чрезмерного седативного и гипотензивного действия);

б)     хроническом запоре (риск возникновения паралитической кишечной непроходимости);

в)     возможной гипертрофии предстательной железы;

-     у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, принимающими хинидин, в связи с возможным усилением гипотензивного действия;

-     в случае печеночной недостаточности и/или почечной недостаточности, в связи с риском накопления.

При длительном лечении рекомендуется регулярный офтальмологический контроль.

Следует учитывать, что применение производных фенотиазина может приводить к гипергликемии или нарушению толерантности к глюкозе, развитию или обострению сахарного диабета, гиперхолестеринемии, фекальной закупорке, тяжелой кишечной непроходимости и мегаколону.

В связи с риском фотосенсибилизации необходимо избегать ультрафиолетового облучения.

Во избежание развития синдрома «отмены» прекращать лечение препаратом Пропазин необходимо постепенно.

Во время терапии необходимо отказаться от приема алкоголя, так как Пропазин усиливает угнетающее действие алкоголя на центральную нервную систему.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Промазин нельзя назначать при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой голубого цвета с вкраплениями более интенсивного оттенка. На поперечном разрезе ядро белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета. Допускается мраморность таблеток.