Моксарел таблетки 0,4 мг 30 шт. в Лысьве

Внутрь, независимо от приема пищи. В большинстве случаев начальная доза препарата Моксарел^® составляет 0,2 мг/сут. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг. Начальная доза для пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью, а также для пациентов, находящихся на гемодиализе, составляет 0,2 мг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 0,4 мг.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество:моксонидин0,2 мг0,3 мг0,4 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат— 64/64/64 мг; МКЦ— 29,8/29,7/29,6 мг; кремния диоксид коллоидный— 1/1/1 мг; повидон К30— 2/2/2 мг; кроскармеллоза натрия— 2/2/2 мг; магния стеарат— 1/1/1 мгоболочка пленочная: гипромеллоза— 1,8/1,8/1,8 мг; тальк— 0,6/0,6/0,6 мг; титана диоксид— 0,33/0,31/0,31 мг; макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)— 0,27/0,27/0,27 мг; железа оксид красный (железа оксид)— 0/0,02/0 мг; железа оксид желтый (железа оксид)— 0/0/0,02 мг или сухая смесь для пленочного покрытия (гипромеллоза— 60/60/60%, тальк— 20/20/20%, титана диоксид— 11/10,33/10,33%, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)— 9/9/9%, железа оксид красный (железа оксид)— 0/0,67/0%, железа оксид желтый— 0/0/0,67%)— 3/3/3 мг

0005 Агонисты I₁ -имидазолиновых рецепторов

Артериальная гипертензия.

повышенная чувствительность к активному веществу, другим компонентам препарата; выраженные нарушения ритма сердца; синдром слабости синусного узла; AV-блокада II и III степени; выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин); острая и хроническая сердечная недостаточность (III–IV функциональный класс по классификации NYHA ); одновременное применение с трициклическими антидепрессантами (см. «Взаимодействие»); тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин), включая пациентов, находящихся на гемодиализе; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; период грудного вскармливания; пациенты старше 75 лет; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность моксонидина не установлены). С осторожностью: нарушения функции почек (Cl креатинина более 30 мл/мин); тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по классификации Чайлд-Пью); AV-блокада I степени; тяжелые заболевания коронарных сосудов; тяжелая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия (опыт применения недостаточен); хроническая сердечная недостаточность.

Частота развития побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему: очень часто — не менее 10%; часто — не менее 1%, но менее 10%; нечасто — не менее 0,1%, но менее 1%; редко — не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко — менее 0,01% (включая единичные случаи). Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение (вертиго), сонливость; нечасто — обморок. Со стороны ССС: нечасто — выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, брадикардия. Со стороны ЖКТ: очень часто — сухость слизистой оболочки полости рта; часто — тошнота, диарея, рвота, диспепсия. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек. Нарушения психики: часто — бессонница; нечасто — нервозность. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — звон в ушах. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — боль в спине; нечасто — боль в области шеи. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — астения; нечасто — периферические отеки.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

3 года

Нет

Нет

Нет

Нет