Количество нейтрофилов в периферической крови менее 1500/мкл;
тяжелая печеночная недостаточность (общий билирубин сыворотки крови более 3хВГН);
одновременное применение с вакциной против желтой лихорадки, а также с другими живыми ослабленными вакцинами;
детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены);
указания в анамнезе на тяжелые реакции гиперчувствительности на кабазитаксел или другие таксаны, или вспомогательные вещества препарата (полисорбат-80).

С осторожностью:

у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (КК менее 15 мл/мин) (в связи с их состоянием и ограниченными данными, лечение следует проводить с осторожностью и при тщательном медицинском контроле во время лечения;
у пациентов с печеночной недостаточностью легкой (общий билирубин сыворотки крови более 1 и менее или равно 1.5хВГН или ACT сыворотки крови более 1.5хВГН) и средней (общий билирубин более 1.5 и менее или равно 3.0хВГН) степени тяжести;
у пациентов с содержанием гемоглобина в периферической крови менее 10 г/дл;
у пациентов с состояниями или заболеваниями, предрасполагающими к развитию нейтропении и/или увеличению осложнений при продолжительной нейтропении (возраст старше 65 лет, низкие показатели общего состояния, низкая масса тела, предшествующие эпизоды фебрильной нейтропении, предшествующая интенсивная лучевая терапия, другие серьезные сопутствующие заболевания) (требуется тщательный медицинский контроль во время лечения, возможно профилактическое введение Г-КСФ);
у пациентов с высоким риском развития желудочно-кишечных осложнений: пациентов с нейтропенией; пациентов пожилого возраста; пациентов, одновременно принимающих НПВП, антиагреганты или антикоагулянты; пациентов с заболеваниями ЖКТ, такими как язвенные поражения ЖКТ и желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе;
у пациентов с алкоголизмом, пациентов с заболеваниями печени и эпилепсией (т.к. в состав прилагаемого растворителя входит этанол);
у пациентов с ранее проведенной лучевой терапией абдоминально-тазовой области;
у пациентов, одновременно принимающих сильные/умеренные ингибиторы изоферментов подсемейства CYP3A и сильные индукторы изоферментов подсемейства CYP3A4;
у пациентов, одновременно принимающих препараты зверобоя продырявленного.

Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение препарата при тяжелой печеночной недостаточности (общий билирубин сыворотки крови более 3хВГН).
Пациентам с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (общий билирубин сыворотки крови более 1 - менее или равно 1.5хВГН или ACT более 1.5хВГН) и средней степени тяжести (общий билирубин более 1 до менее или равно 3хВГН) требуется соблюдать осторожность, тщательно контролировать состояние пациентов и проводить мониторинг побочных реакций.

Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (КК менее 15 мл/мин) (в связи с их состоянием и ограниченными данными, лечение следует проводить с осторожностью и при тщательном медицинском контроле во время лечения.

Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов
Пациентам пожилого возраста не требуется специальной коррекции режима дозирования при применении препарата Джевтана.

Аналоги Джевтана концентрат для приг.р-ра для инфузий 40мг/мл 1.5мл флакон 1 шт. в компл.с растворителем 4.5мл флакон