Блоктран ГТ таблетки 12,5+50 мг 30 шт. в Московском

Этот товар купили 6 раз
ИН 0
Дженерик
Рецептурный препарат
Блоктран ГТ таблетки 12,5+50 мг 30 шт.
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться
Нет в наличии в вашем городе
Посмотрите другие формы выпуска блоктран в наличии или аналоги. Вы можете оставить номер телефона, и мы пришлем вам смс, когда товар появится в наличии.

Форма выпуска:

таблетки

Фасовка:

30 шт.
Нет в наличии

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Блоктран (1)

Действующее вещество Блоктран:

Гидрохлоротиазид , Лозартан

Производитель:

АО Фармстандарт

Условия отпуска Блоктран:

Требуется рецепт!

Страна:

Россия

Оригинальный препарат:

Оригинал
Дженерик и оригинал: в чем отличие?

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Способ применения и дозировкаСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПобочное действиеУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеСодержит спиртКодеинсодержащийНаркотический/Психотропный

Способ применения и дозировка

Препарат Блоктран® ГТ принимают внутрь, в независимости от приема пищи. Препарат Блоктран®  ГТ можно принимать в комбинации с другими гипотензивными средствами. Артериальная гипертензия Обычно начальная и поддерживающая доза — 1 таблетка 1 раз в сутки. У пациентов без адекватного терапевтического ответа на прием 1 таблетки препарата Блоктран® ГГ (содержит 50 мг лозартана + 12,5 мг гидрохлоротиазида) 1 раз в сутки в течение 2–4 недель, доза препарата может быть увеличена до 2 таблеток 1 раз в день. Максимальная суточная доза — 2 таблетки препарата Блоктран® ГТ (50 мг + 12,5 мг). Как правило, антигипертензивный эффект достигается в течение 3 педель после начала терапии. Снижение риска сердечно-сосудистых заболевании и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка. Обычно начальная доза лозартана составляет 50 мг 1 раз в сутки. Пациентам, у которых не удалось достичь целевого АД на фоне приема лозартана 50 мг/сут, требуется подбор терапии путем комбинации лозартана с низкими дозами гидрохлоротиазида (12,5 мг). В случае необходимости, нужно увеличить дозу лозартана до 100 мг в сочетании с гидрохлоротиазидом в дозе 12,5 мг/сутки. в дальнейшем — увеличить до 2-х таблеток препарата Блоктран® ГТ (всего 100 мг лозартана и 25 мг гидрохлоротиазида) 1 раз в сутки. Применение у пациентов с нарушением функции ночек или у пациентов, находящихся на гемодиализе Не требуется подбор начальной дозы препарата Блоктран® ГТ для пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (КК 30–50 мл/мин). Препарат Блоктран® ГТ не рекомендуется назначать пациентам, находящимся на гемодиализе. Препарат Блоктран® ГТ не должен применяться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) (см. раздел «Противопоказания»). Применение у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови Перед началом терапии препаратом Блоктран® " ГГ необходимо восстановить объем циркулирующей крови и/или содержание натрия в крови. Применение у пациентов с нарушением функции печени Препарат Блоктран® ГТ противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени (см. раздел «Противопоказания»). Применение у пожилых пациентов Не требуется подбор начальной дозы препарата Блоктран® ГТ для пожилых пациентов.

Состав

Состав на одну таблетку Действующие вещества: лозартан калия — 50 мг, гидрохлоротиазид — 12.5 мг; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 40.1 мг, крахмал картофельный — 23,4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолят) — 7,0 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 3,5 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, повидон К 17) — 1,4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1,4 мг, магния стеарат — 0,7 мг; Оболочка: Опадрай II Розовый 57U36011 [гипромеллоза (ГПМЦ 2910) — 2,0150 мг, полидекетроза — 1.6900 мг, титана диоксид (Е 171) — 1,6887 мг, тальк — 0,4550 мг, мальтодекстрин или декстрин — 0,3250 мг, триглицериды среднецепочечные — 0,2600 мг, краситель кармин красный (кармин Е 120) — 0,0663 мг] — 6,5 мг.

Фармакотерапевтическая группа

0010 Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1 -подтип) в комбинациях

Показания

-        артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия); -        снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта.

Противопоказания

-        анурия; -        одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); -        тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); -        тяжелые нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); -        беременность и период грудного вскармливания; -        возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены); -        повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; -        повышенная чувствительность к другим производным сульфонамида; -        непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. С осторожностью Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; гиперкалиемия; состояния после трансплантации почки (отсутствует опыт применения); аортальный или митральный стенозы; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; сердечная недостаточность с сопутствующей тяжелой почечной недостаточностью; сердечная недостаточность с угрожающей жизни аритмиями; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные заболевания; первичный гиперальдостеронизм; ангионевротический отек в анамнезе; острый приступ миопии и закрытоугольной глаукомы (по гидрохлоротиазиду). У пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (например, у получающих лечение большими дозами диуретиков) может возникать симптоматическая артериальная гипотензия.

Побочное действие

В клинических исследованиях с лозартаном-гидрохлоротиазидом не наблюдалось нежелательных явлений, специфичных для данного комбинированного препарата. Нежелательные явления ограничивались теми, о которых сообщалось ранее при применении лозартана и/или гидрохлоротиазида в отдельности. Суммарная частота нежелательных явлений, о которых сообщалось при применении данной комбинации, была сопоставима с таковой при применении плацебо. Частота отмены терапии была также сопоставима с таковой у пациентов, принимавших плацебо. В целом лечение лозартаном-гидрохлоротиазидом переносилось хорошо. В большинстве случаев нежелательные реакции были легкими, носили преходящий характер и не требовали отмены терапии. В контролируемых клинических исследованиях при лечении АГ головокружение было единственной связанной с приемом препарата нежелательной реакцией, частота которой превышала таковую при приеме плацебо больше чем на 1%. Как было показано в контролируемых клинических исследованиях, лозартан в комбинации с гидрохлоротиазидом в целом хорошо переносится у пациентов с АГ и гипертрофией левого желудочка. Наиболее частыми нежелательными явлениями были системное и несистемное головокружение, слабость/повышенная утомляемость. В ходе пострегистрационного применения препарата, проведенных клинических исследований и/или пострегистрационного применения отдельных активных компонентов препарата сообщалось о следующих дополнительных побочных реакциях. Со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, анемия, апластическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, ангионевротический отек, в том числе отек гортани и голосовых складок с развитием обструкции дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки и/или языка у пациентов, принимавших лозартан, наблюдались редко (≥0,01% и <0,1% случаев); у некоторых из этих пациентов имелись указания на развитие ангионевротического отека в анамнезе при применении других лекарственных средств, в том числе ингибиторов АПФ. Со стороны обмена веществ и питания: анорексия, гипергликемия, гиперурикемия, нарушения баланса электролитов крови, в том числе гипонатриемия и гипокалиемия. Нарушения психики: бессонница, беспокойство. Со стороны нервной системы: дисгевзия. головная боль, мигрень, парестезия. Со стороны органа зрения: ксантопсия. преходящее нарушение фокусировки зрения. Со стороны сердца: ощущение сердцебиения, тахикардия. Со стороны сосудов: дозозависимые ортостатические эффекты, некротический ангиит (васкулит), кожный васкулит. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: заложенность носа, кашель, фарингит, нарушения со стороны носовых пазух (синусит), инфекции верхних дыхательных путей, респираторный дистресс-синдром взрослых (включая пневмонит и отек легких). Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: диспепсия, боли в животе, эзофагеальный рефлюкс, желудочно-кишечная колика, диарея, запор, тошнота, рвота, панкреатит, сиалоаденит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, желтуха (внутрипеченочная холестатическая желтуха). Со стороны кожи и подкожных тканей: фотосенсибилизация, кожный зуд, кожная сыпь, пурпура (в том числе пурпура Шенлейн-Геноха), токсический эпидермальный некролиз, крапивница, эритродермия. волчаночноподобный синдром. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечные судороги, миалгия, боль в спине, артралгия, мышечные спазмы. Со стороны почек и мочевыводящих путей: глюкозурия, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность. Со стороны половых органов и молочной железы: эректильная дисфункция/импотенция. Общие расстройства и нарушения в месте введения: боль в груди, отеки, недомогание, слабость, лихорадка. Лабораторные и инструментальные данные: нарушения функции печени (редко — повышение активности аланинаминотрансферазы). Лабораторные показатели В контролируемых клинических исследованиях на фоне приема комбинации лозаргана и гидрохлоротиазида редко наблюдались клинически значимые изменения стандартных лабораторных показателей. Гиперкалиемия (калий сыворотки крови >5,5 мэкв/л) наблюдалась у 0,7% пациентов, однако в данных исследованиях не было необходимости отмены препарата из-за возникновения гиперкалиемии. Повышение активности аланинаминотрансферазы наблюдалось редко; обычно она возвращалась к норме после отмены терапии.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности

3 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Аптеки в вашем городе 16 аптек
Планета Здоровья — 15 аптек
Горздрав — 1 аптека

Кратко о товаре Блоктран ГТ таблетки 12,5+50 мг 30 шт. в Московском

Купить Блоктран ГТ таблетки 12,5+50 мг 30 шт. в Московском можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Блоктран ГТ таблетки 12,5+50 мг 30 шт. в Московском
Инструкция по применению для Блоктран ГТ таблетки 12,5+50 мг 30 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру