Зофран раствор для инъекций 2мг/мл ампулы 4 мл 5 шт. в Москве

Рецептурный препарат
Зофран раствор для инъекций 2мг/мл ампулы 4 мл 5 шт.
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться
Лекарственный препарат изъят из оборота и больше не появится в продаже.
Отмена государственной регистрации и исключение из госреестра лекарственных средств.
Посмотрите другие формы выпуска зофран в наличии или аналоги.

Фасовка:

5 шт.
Нет в наличии

Действующее вещество Зофран:

Ондансетрон

Производитель:

GlaxoSmithKline

Условия отпуска Зофран:

Требуется рецепт!

Страна:

Италия

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Способ применения и дозировкаСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПобочное действиеУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеСодержит спиртКодеинсодержащийНаркотический/Психотропный

Способ применения и дозировка

Раствор для в/в и в/м введения Тошнота и рвота, вызванные химиотерапией и/или радиотерапией Выбор режима дозирования определяется степенью эметогенности противоопухолевой терапии. Взрослые Эметогенная химиотерапия и радиотерапия. Рекомендованная доза — 8 мг, вводится медленно в/в или в/м непосредственно перед началом химио- или радиотерапии. Высокоэметогенная химиотерапия. Пациентам, получающим высокоэметогенную химиотерапию, например цисплатин в высоких дозах, Зофран® может назначаться в виде однократной в/в или в/м инъекции в дозе 8 мг непосредственно перед проведением химиотерапии. Зофран® в дозировке от 8 до 32 мг необходимо вводить только путем в/в инфузии после растворения препарата в 50–100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или другом совместимом инфузионном растворе в течение 15 мин и более. Другой способ заключается во введении Зофрана® в дозе 8 мг медленно в/в или в/м непосредственно перед химиотерапией с последующим назначением двух инъекций препарата в/в или в/м в дозе 8 мг с интервалом 2–4 ч или использовании постоянной инфузии препарата со скоростью 1 мг/ч в течение 24 ч. В случае проведения высокоэметогенной противоопухолевой терапии эффективность Зофрана® может быть усилена дополнительным однократным в/в введением дексаметазона фосфата натрия в дозе 20 мг до начала химиотерапии. Пероральные или ректальные лекарственные формы Зофрана® рекомендованы для предотвращения отсроченной или продолжающейся рвоты по истечении первых суток после проведения химиотерапии. Дети и подростки (в возрасте от 6 мес до 17 лет). Детям с площадью поверхности тела менее 0,6 м2 начальную дозу 5 мг/м2 вводят в/в непосредственно перед проведением химиотерапии, с последующим приемом Зофрана® внутрь в дозе 2 мг (в форме сиропа) спустя 12 ч. В течение 5 дней после курса лечения терапию продолжают, принимая Зофран® внутрь в дозе 2 мг 2 раза в сутки. Детям с площадью поверхности тела 0,6–1,2 м2 Зофран® вводят в/в однократно в дозе 5 мг/м2 непосредственно перед проведением химиотерапии, с последующим приемом препарата внутрь в дозе 4 мг через 12 ч. Прием Зофрана® внутрь в дозе 4 мг 2 раза в сутки может быть продолжен еще в течение 5 дней после проведения курса химиотерапии. Детям с площадью поверхности тела более 1,2 м2 начальную дозу 8 мг вводят в/в непосредственно перед проведением химиотерапии, с последующим приемом препарата внутрь в дозе 8 мг через 12 ч. Прием Зофрана® внутрь в дозе 8 мг 2 раза в сутки может быть продолжен еще в течение 5 дней после проведения курса химиотерапии. В качестве альтернативы детям в возрасте 6 мес и старше Зофран® вводят в/в однократно в дозе 0,15 мг/кг (не >8 мг) непосредственно перед проведением химиотерапии. Эту дозу можно вводить повторно каждые 4 ч, всего не более трех доз в общей сложности. Прием Зофрана® внутрь в дозе 4 мг 2 раза в сутки может быть продолжен еще в течение 5 дней после проведения курса химиотерапии. Дозы не должны превышать рекомендованные для взрослых. Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы Зофрана® не требуется. Пациенты с нарушением функции почек. Коррекция дозы Зофрана® не требуется. Пациенты с нарушением функции печени. Клиренс Зофрана® существенно снижен, период полувыведения увеличен у пациентов с нарушениями функции печени умеренной и тяжелой степени. Суточная доза Зофрана® не должна превышать 8 мг. Пациенты с медленным метаболизмом спартеина/дебризохина У пациентов с медленным метаболизмом спартеина и дебризохина период полувыведения ондансетрона не изменен. Следовательно, при повторном введении Зофрана® таким пациентам его концентрация в плазме не будет отличаться от таковой в общей популяции. Поэтому таким пациентам коррекции суточной дозы или частоты приема ондансетрона не требуется. Послеоперационная тошнота и рвота Взрослые. Для предотвращения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде рекомендуется однократная в/м или медленная в/в инъекция Зофрана® в дозе 4 мг во время вводного наркоза. Для лечения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде Зофран® вводится однократно в дозе 4 мг в/м или медленно в/в. Дети и подростки (в возрасте от 1 мес до 17 лет). Для предотвращения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде у детей, подвергающихся оперативному вмешательству под общей анестезией, Зофран® можно назначать в дозе 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг) в виде медленной в/в инъекции до, во время или после вводного наркоза или после операции. Для купирования тошноты и рвоты, развившейся в послеоперационном периоде, рекомендуется медленная в/в инъекция Зофрана® в дозе 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг). Пациенты пожилого возраста. Имеется ограниченный опыт применения Зофрана® для предотвращения и купирования послеоперационной тошноты и рвоты у пожилых, хотя Зофран® хорошо переносится пациентами старше 65 лет, получающими химиотерапию. Пациенты с нарушением функции почек. Коррекции дозы Зофрана® не требуется. Пациенты с нарушением функции печени. Клиренс Зофрана® существенно снижен, период полувыведения увеличен у пациентов с нарушениями функции печени умеренной и тяжелой степени. Суточная доза Зофрана® не должна превышать 8 мг. Пациенты с медленным метаболизмом спартеина/дебризохина. У пациентов с медленным метаболизмом спартеина и дебризохина период полувыведения ондансетрона не изменен. Следовательно, при повторном введении таким пациентам его концентрация в плазме не будет отличаться от таковой в общей популяции. Поэтому таким пациентам коррекция суточной дозы или частоты приема ондансетрона не требуется. Фармацевтическая совместимость Для разведения инъекционного раствора могут применяться следующие растворы: - 0,9% раствор натрия хлорида; - 5% раствор декстрозы; - раствор Рингера; - 10% раствор маннитола; - 0,3% раствор калия хлорида и 0,9% раствор натрия хлорида; - 0,3% раствор калия хлорида и 5% раствор декстрозы. Инфузионный раствор должен быть приготовлен непосредственно перед использованием. В случае необходимости готовый инфузионный раствор может храниться до использования максимально в течение 24 ч при температуре 2–8 °C. Во время проведения инфузии защиты от света не требуется; разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 ч при естественном свете или нормальном освещении. Таблетки для рассасывания и сироп Таблетка для рассасывания помещается на кончик языка, после растворения ее проглатывают. Тошнота и рвота при цитостатической химиотерапии или радиотерапии Выбор режима дозирования определяется эметогенностью противоопухолевой терапии. Взрослые: суточная доза, как правило, — 8–32 мг. Рекомендуются следующие режимы: - при умеренной эметогенной химиотерапии и радиотерапии рекомендуемая доза — 8 мг ондансетрона за 1–2 ч до начала проведения основной терапии с последующим приемом еще 8 мг внутрь через 12 ч; - при высокоэметогенной химиотерапии рекомендуемая доза — 24 мг ондансетрона одновременно с дексаметазоном в дозе 12 мг за 1–2 ч до начала проведения химиотерапии. Для профилактики поздней или длительной рвоты, возникающей через 24 ч, следует продолжить прием Зофрана® внутрь в дозе 8 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Детям Зофран® обычно вводится в виде раствора для инъекций в дозе 5 мг/м2 однократно, в/в, непосредственно перед началом химиотерапии, с последующим приемом внутрь в дозе 4 мг через 12 ч. После окончания курса химиотерапии необходимо продолжать прием Зофрана® в дозе 4 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Тошнота и рвота в послеоперационном периоде Взрослым для предотвращения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде рекомендуется 16 мг Зофрана® внутрь за 1 ч до проведения наркоза. Для купирования послеоперационной тошноты и рвоты применяется раствор Зофрана® для инъекций. Детям для предотвращения и купирования послеоперационной тошноты и рвоты Зофран® назначается в виде в/в инъекции. Пациенты пожилого возраста. Изменения дозировки не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью. Не требуется специальных изменений дозировки, частоты приема или способа применения. Пациенты с нарушениями функции печени. Суточная доза ондансетрона не должна превышать 8 мг. Пациенты с медленным метаболизмом спартеина/дебризохина. Коррекции суточной дозы или частоты приема ондансетрона не требуется. Суппозитории Тошнота и рвота при цитостатической химиотерапии или радиотерапии Выбор режима дозирования определяется эметогенностью противоопухолевой терапии. Для взрослых рекомендуются следующие режимы: - при умеренной эметогенной химиотерапии или радиотерапии 16 мг ондансетрона (1 супп.) за 1–2 ч до начала проведения основной терапии. - при высокоэметогенной химиотерапии рекомендуемая доза — 16 мг (1 супп.) одновременно с в/в введением 20 мг дексаметазона за 1–2 ч до начала проведения химиотерапии. Для профилактики поздней или длительной рвоты, возникающей через 24 ч после окончания химиотерапии или радиотерапии, следует продолжить прием препарата в дозе 16 мг (1 супп.) 1 раз в сутки в течение 5 дней. Вместо суппозиториев можно также назначить Зофран® внутрь в виде таблеток или сиропа. Дети. Зофран® в суппозиториях не рекомендован для применения у детей. Детям Зофран® назначают в других лекарственных формах: таблетки или сироп для приема внутрь или раствор для парентерального введения. Пациенты пожилого возраста. Изменения дозировки не требуется. Пациенты с почечной недостаточностью. Не требуется специальных изменений дозировки, частоты приема или способа применения. Пациенты с нарушениями функции печени. Применение суппозиториев не рекомендуется, т.к. суточная доза ондансетрона для данной категории больных не должна превышать 8 мг/сут. Пациенты с медленным метаболизмом спартеина/дебризохина . Коррекции суточной дозы или частоты приема ондансетрона не требуется.

Состав

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мл ондансетрона гидрохлорида дигидрат 2,5 мг (в пересчете на ондансетрон 2 мг)   вспомогательные вещества: кислоты лимонной моногидрат; натрия цитрат; натрия хлорид; вода для инъекций   в ампулах по 2 или 4 мл, в контурной пластиковой упаковке (поддоне) 5 ампул; в пачке картонной 1 упаковка (поддон). Таблетки для рассасывания 1 табл. ондансетрон 4 мг   8 мг вспомогательные вещества: желатин; маннитол; аспартам; натрия метилгидроксибензоат; натрия пропилгидроксибензоат; ароматизатор клубничный; вода очищенная   в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1 блистер. Сироп 5 мл ондансетрона гидрохлорида дигидрат 5 мг (эквивалентно 4 мг ондансетрона)   вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная; натрия цитрата дигидрат; натрия бензоат; сорбита раствор; ароматизатор клубничный; вода очищенная   во флаконах по 50 мл, в комплекте с мерной ложкой; в коробке 1 комплект. Суппозитории для ректального применения 1 супп. ондансетрон 16 мг вспомогательные вещества: витепсол S58   в стрипе 1 супп.; в пачке картонной 1 или 2 стрипа.

Фармакотерапевтическая группа

0080 Противорвотные средства

Показания

предупреждение и устранение тошноты и рвоты, вызванных проведением цитостатической химио- или радиотерапии; предупреждение и устранение послеоперационной тошноты и рвоты (р-р для в/в и в/м введения, таблетки для рассасывания, сироп).

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; беременность; лактация; детский возраст (суппозитории); детский возраст до 2 лет (таблетки для рассасывания, сироп — безопасность и эффективность применения не изучалась). Дополнительно для р-ра для в/в и в/м введения Применять с осторожностью у пациентов с нарушениями сердечного ритма и проводимости, пациентов, получающих антиаритмические средства и бета-адреноблокаторы и пациентов со значительными электролитными нарушениями (очень редко при в/в введении Зофрана® были зарегистрированы транзиторные изменения ЭКГ, включая удлинение интервала QТ).

Побочное действие

Таблетки для рассасывания, сироп, суппозитории Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия. Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, запор или диарея, ощущение жжения в области ануса и прямой кишки после введения суппозитория; иногда — бессимптомное преходящее повышение активности печеночных тестов. Со стороны сердечно-сосудистой системы: боли в грудной клетке, в ряде случаев — с депрессией сегмента ST, аритмия, брадикардия, снижение АД. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги. Прочие: прилив крови к лицу, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия, гиперкреатининемия. Р-р для в/в и в/м введения Нежелательные явления, представленные ниже, классифицированы по частоте встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100 и <1/10; иногда — ≥1/1000 и <1/100; редко — ≥1/10000 и <1/1000; очень редко — <1/10000, включая отдельные сообщения. Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности немедленного типа, в ряде случаев тяжелой степени, включая анафилаксию. Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; иногда — судороги, двигательные расстройства (включая экстрапирамидные симптомы, такие как дистония, окулогирный криз (судорога взора) и дискинезия) при отсутствии стойких клинических последствий; редко — головокружение во время быстрого в/в введения. Со стороны органов зрения: редко — преходящие расстройства зрения (затуманенное зрение), главным образом во время в/в введения; очень редко — транзиторная слепота, главным образом во время в/в введения. Большинство случаев слепоты благополучно разрешились в течение 20 мин. Большинство пациентов получали химиотерапевтические препараты, содержащие цисплатин. В некоторых случаях транзиторная слепота была кортикального генеза. Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — аритмия, боль в грудной клетке, как сопровождающаяся, так и не сопровождающаяся снижением сегмента ST, брадикардия, снижение АД; часто — чувство жара или горячие приливы; очень редко — транзиторные изменения ЭКГ, включая удлинение интервала QТ, преимущественно при в/в введении. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: иногда — икота. Со стороны ЖКТ: часто — запор. Со стороны печени и желчевыводящих путей: иногда — бессимптомное повышение печеночных проб (в основном наблюдалось у пациентов, получающих химиотерапию цисплатином). Общие и местные реакции: часто — местные реакции в месте в/в введения.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре ниже 30 °C

Срок годности

3 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Аптеки в вашем городе 2451 аптека
Горздрав — 730 аптек
36,6 — 321 аптека
Ригла — 269 аптек
Планета Здоровья — 224 аптеки

Кратко о товаре Зофран раствор для инъекций 2мг/мл ампулы 4 мл 5 шт. в Москве

Купить Зофран раствор для инъекций 2мг/мл ампулы 4 мл 5 шт. в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Зофран раствор для инъекций 2мг/мл ампулы 4 мл 5 шт. в Москве
Инструкция по применению для Зофран раствор для инъекций 2мг/мл ампулы 4 мл 5 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру