Нексиум

Таблетки Нексиум в аптеках Москвы

137 отзывов

Отзывы о препарате Нексиум

4.8 / 5

На основе 372 оценок покупателей

Нексиум таблетки 20 мг 28 шт.

от 211,40 ₽

Хороший препарат от побочки при приеме лекарств. Прописал врач.

Нексиум таблетки 20 мг 28 шт.

от 211,40 ₽

Постоянно берём , спасает желудок при приеме метотрексата.

Нексиум таблетки 40 мг 28 шт.

от 295 ₽

Покупаю второй раз, первый раз дозировка была 20 мг

ЧИТАТЬ ВСЕ ОТЗЫВЫ

Нексиум инструкция

Фармакодинамика Фармакокинетика Показания Противопоказания Беременность и период лактации Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды лекарственного взаимодействия Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами Побочное действие Условия хранения Формы выпуска

Фармакодинамика

Эзомепразол является S-изомером омепразола и снижает секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического ингибирования протонной помпы в париетальных клетках желудка. S- и R-изомер омепразола обладают сходной фармакодинамической активностью.

Механизм действия

Эзомепразол является слабым основанием, которое переходит в активную форму в сильно кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток слизистой оболочки желудка и ингибирует протонную помпу – фермент Н+/К+- АТФазу, при этом происходит ингибирование как базальной, так и стимулированной секреции соляной кислоты.

Влияние на секрецию соляной кислоты в желудке.

Действие эзомепразола развивается в течение 1 часа после перорального приема 20 мг или 40 мг. При ежедневном приеме препарата в течение 5 дней в дозе 20 мг один раз в сутки средняя максимальная концентрация соляной кислоты после стимуляции пентагастрином снижается на 90% (при измерении концентрации кислоты через 6-7 часов после приема препарата на 5-й день терапии).

У пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) и наличием клинических симптомов через 5 дней ежедневного перорального приема эзомепразола в дозе 20 мг или 40 мг значение внутрижелудочного рН выше 4 поддерживалось в течение, в среднем, 13 и 17 часов из 24 часов. На фоне приёма эзомепразола в дозе 20 мг в сутки, значение внутрижелудочного рН выше 4 поддерживалось не менее 8, 12 и 16 часов у 76%, 54% и 24% пациентов, соответственно. Для 40 мг эзомепразола это соотношение составляет 97%, 92% и 56%, соответственно.

Выявлена корреляция между концентрацией препарата в плазме и ингибированием секреции соляной кислоты (для оценки концентрации использовали параметр AUC (площадь под кривой «концентрация - время»).

Терапевтический эффект, достигаемый в результате ингибирования секреции соляной кислоты. При приеме Нексиума в дозе 40 мг заживление рефлюкс-эзофагита наступает приблизительно у 78% пациентов через 4 недели терапии и у 93% - через 8 недель терапии.

Лечение Нексиумом в дозе 20 мг 2 раза в сутки в комбинации с соответствующими антибиотиками в течение одной недели приводит к успешной эрадикации Helicobacter pylori приблизительно у 90% пациентов.

Пациентам с неосложненной язвенной болезнью после недельного эрадикационного курса не требуется последующей монотерапии препаратами, понижающими секрецию желез желудка, для заживления язвы и устранения симптомов.

Эффективность Нексиума при кровотечении из пептической язвы была показана в исследовании пациентов с кровотечением из пептической язвы, подтвержденным эндоскопически.

Другие эффекты, связанные с ингибированием секреции соляной кислоты. Во время лечения препаратами, понижающими секрецию желез желудка, концентрация гастрина в плазме повышается в результате снижения секреции кислоты. Вследствие снижения секреции соляной кислоты повышается концентрация хромогранина А (CgA). Повышение концентрации CgA может оказывать влияние на результаты обследований для выявления нейроэндокринных опухолей. Для предотвращения данного влияния терапию ингибиторами протонной помпы необходимо приостановить за 5-14 дней до проведения исследования концентрации CgA. Если за это время концентрация CgA не вернулась к нормальному значению, исследование следует повторить.

У детей и взрослых пациентов, длительное время получавших эзомепразол, отмечается увеличение количества энтерохромаффиноподобных клеток, вероятно, связанное с повышением концентрации гастрина в плазме. Клинической значимости данное явление не имеет.

У пациентов, принимающих препараты, понижающие секрецию желез желудка, в течение длительного промежутка времени, чаще отмечается образование железистых кист в желудке. Эти явления обусловлены физиологическими изменениями в результате выраженного ингибирования секреции соляной кислоты. Кисты доброкачественные и подвергаются обратному развитию.

Применение лекарственных препаратов, подавляющих секрецию соляной кислоты в желудке, в том числе, ингибиторов протонной помпы, сопровождается увеличением содержания в желудке микробной флоры, в норме присутствующей в желудочнокишечном тракте. Применение ингибиторов протонной помпы может приводить к незначительному увеличению риска инфекционных заболеваний желудочно кишечного тракта, вызванного бактериями рода Salmonella spp. и Campylobacter spp. и, у госпитализированных пациентов, вероятно, Clostridium difficile.

В ходе двух проведенных сравнительных исследований с ранитидином Нексиум показал лучшую эффективность в отношении заживления язв желудка у пациентов, получавших нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2).

В ходе двух исследований Нексиум показал высокую эффективность в отношении профилактики язв желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов, получавших НПВП (возрастная группа старше 60 лет и/или с пептической язвой в анамнезе), включая селективные ингибиторы ЦОГ-2.

Фармакокинетика

Абсорбция и распределение. Эзомепразол неустойчив в кислой среде, поэтому для перорального применения используют таблетки, содержащие гранулы препарата, оболочка которых устойчива к действию желудочного сока. В условиях in vivo лишь незначительная часть эзомепразола превращается в R-изомер. Препарат быстро абсорбируется: максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 часа после приема. Абсолютная биодоступность эзомепразола после однократного приема дозы 40 мг составляет 64% и возрастает до 89% на фоне ежедневного приема один раз в сутки. Для дозы 20 мг эзомепразола эти показатели составляют 50% и 68%, соответственно. Объем распределения при равновесной концентрации у здоровых людей составляет приблизительно 0,22 л/кг массы тела. Эзомепразол связывается с белками плазмы на 97%.

Прием пищи замедляет и снижает всасывание эзомепразола в желудке, однако это не оказывает существенного влияния на эффективность ингибирования секреции соляной кислоты.

Метаболизм и экскреция. Эзомепразол подвергается метаболизму с участием системы цитохрома Р450. Основная часть метаболизируется при участии специфического полиморфного изофермента СYР2С19, при этом образуются гидроксилированные и десметилированные метаболиты эзомепразола. Метаболизм оставшейся части осуществляется изоферментом CYP3A4; при этом образуется сульфопроизводное эзомепразола, являющееся основным метаболитом, определяемым в плазме.

Параметры, приведенные ниже, отражают, в основном, характер фармакокинетики у пациентов с повышенной активностью изофермента CYP2C19.

Общий клиренс составляет примерно 17 л/ч после однократного приема препарата и 9 л/ч – после многократного приема. Период полувыведения составляет 1,3 часа при систематическом приеме один раз в сутки. Площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) возрастает при повторном приеме эзомепразола. Дозозависимое увеличение AUC при повторном приеме эзомепразола носит нелинейный характер, что является следствием снижения метаболизма при «первом прохождении» через печень, а также снижением системного клиренса, вероятно, вызванного ингибированием изофермента CYP2C19 эзомепразолом и/или его сульфопроизводным. При ежедневном приеме один раз в сутки эзомепразол полностью выводится из плазмы крови в перерыве между приемами и не кумулирует.

Основные метаболиты эзомепразола не влияют на секрецию желудочной кислоты. При пероральном применении до 80% дозы выводится в виде метаболитов с мочой, остальное количество выводится с фекалиями. В моче обнаруживается менее 1% неизмененного эзомепразола.

Особенности фармакокинетики в некоторых группах пациентов. Приблизительно у 2,9±1,5% населения снижена активность изофермента CYP2C19. У таких пациентов метаболизм эзомепразола, в основном, осуществляется в результате действия CYP3A4. При систематическом приеме 40 мг эзомепразола однократно в сутки среднее значение АUС на 100% превышает значение этого параметра у пациентов с повышенной активностью изофермента CYP2C19. Средние значения максимальных концентраций в плазме у пациентов со сниженной активностью изофермента повышены приблизительно на 60%. Указанные особенности не влияют на дозу и способ применения эзомепразола.

У пациентов пожилого возраста (71-80 лет) метаболизм эзомепразола не претерпевает

значительных изменений.

После однократного приема 40 мг эзомепразола среднее значение АUС у женщин на 30% превышает таковое у мужчин. При ежедневном приеме препарата один раз в сутки различий в фармакокинетике у мужчин и женщин не отмечается. Указанные особенности не влияют на дозу и способ применения эзомепразола.

У пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью метаболизм эзомепразола может нарушаться. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью скорость метаболизма снижена, что приводит к увеличению значения АUС для эзомепразола в 2 раза.

Изучение фармакокинетики у пациентов с почечной недостаточностью не проводилось. Поскольку через почки осуществляется выведение не самого эзомепразола, а его метаболитов, можно полагать, что метаболизм эзомепразола у пациентов с почечной недостаточностью не изменяется.

У детей в возрасте 12-18 лет после повторного приема 20 мг и 40 мг эзомепразола значение АUС и время достижения максимальной концентрации (tmax) в плазме крови было сходно со значениями АUС и tmax у взрослых.

Показания

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь:

лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита
длительное поддерживающее лечение после заживления эрозивного рефлюксэзофагита для предотвращения рецидива
симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

В составе комбинированной терапии:

лечение язвы двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori
профилактика рецидивов пептической язвы, ассоциированной с Helicobacter pylori

Длительная кислотоподавляющая терапия у пациентов, перенесших кровотечение

из пептической язвы (после внутривенного применения препаратов, понижающих

секрецию желез желудка, для профилактики рецидива).

Пациенты, длительно принимающие НПВП:

заживление язвы желудка, связанной с приёмом НПВП
профилактика язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанной с приёмом НПВП у пациентов, относящихся к группе риска

Cиндром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся

патологической гиперсекрецией желез желудка, в том числе, идиопатическая

гиперсекреция.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к эзомепразолу, замещенным бензимидазолам или другим ингредиентам, входящим в состав препарата.
Наследственная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразо-изомальтазная недостаточность.
Детский возраст до 12 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения препарата у данной группы пациентов) и детский возраст старше 12 лет по другим показаниям кроме гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
Эзомепразол не должен приниматься совместно с атазанавиром и нелфинавиром (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды лекарственного взаимодействия»).

С осторожностью – тяжелая почечная недостаточность (опыт применения ограничен).

Беременность и период лактации

В настоящее время нет достаточного количества данных о применении Нексиума во время беременности. Результаты эпидемиологических исследований омепразола, представляющего собой рацемическую смесь, показали отсутствие фетотоксического действия или нарушения развития плода.

При введении эзомепразола животным не выявлено какого-либо прямого или косвенного отрицательного воздействия на развитие эмбриона или плода. Введение рацемической смеси препарата также не оказывало какого-либо отрицательного воздействия на животных в период беременности, родов, а также в период постнатального развития.

Назначать препарат беременным следует только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Не известно, выделяется ли эзомепразол с грудным молоком, поэтому не следует назначать Нексиум во время кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды лекарственного взаимодействия

Влияние эзомепразола на фармакокинетику других лекарственных препаратов.

Снижение секреции соляной кислоты в желудке на фоне лечения эзомепразолом и другими ингибиторами протонной помпы может привести к снижению или повышению абсорбции препаратов, всасывание которых зависит от кислотности среды. Подобно другим препаратам, снижающим кислотность желудочного сока, лечение эзомепразолом может приводить к снижению абсорбции кетоконазола, итраконазола и эрлотиниба, и повышению абсорбции таких препаратов, как дигоксин. Совместный прием омепразола в дозе 20 мг один раз в сутки и дигоксина повышает биодоступность дигоксина на 10% (биодоступность дигоксина повышалась на величину до 30% у двух из десяти пациентов). Было показано, что омепразол взаимодействует с некоторыми антиретровирусными препаратами. Механизмы и клиническое значение этих взаимодействий не всегда известны. Увеличение значения рН на фоне терапии омепразолом может влиять на всасывание антиретровирусных препаратов. Также возможно взаимодействие на уровне изофермента CYP2C19. При совместном применении омепразола и некоторых антиретровирусных препаратов, таких как атазанавир и нелфинавир, на фоне терапии омепразолом, отмечается снижение их концентрации в сыворотке. Поэтому их одновременное применение не рекомендуется. Совместное применение омепразола (40 мг один раз в сутки) с атазанавиром 300 мг / ритонавиром 100 мг у здоровых добровольцев приводило к существенному уменьшению биодоступности атазанавира (площадь под кривой «концентрация – время», максимальная (Cmax) и минимальная (Cmin) концентрации уменьшались приблизительно на 75%). Увеличение дозы атазанавира до 400 мг не компенсировало воздействия омепразола на биодоступность атазанавира.

При одновременном применении омепразола и саквинавира было отмечено повышение концентрации саквинавира в сыворотке, при применении с некоторыми другими антиретровирусными препаратами их концентрация не менялась. Учитывая сходные фармакокинетические и фармакодинамические свойства омепразола и эзомепразола, совместное применение эзомепразола с антиретровирусными препаратами, такими как атазанавир и нелфинавир, не рекомендуется.

Эзомепразол ингибирует CYP2C19 − основной изофермент, участвующий в его метаболизме. Соответственно, совместное применение эзомепразола с другими препаратами, в метаболизме которых принимает участие изофермент CYP2C19, такими как диазепам, циталопрам, имипрамин, кломипрамин, фенитоин и др., может привести к повышению концентраций этих препаратов в плазме, что, в свою очередь, может потребовать снижения дозы. Об этом взаимодействии особенно важно помнить при применении Нексиума в режиме «по необходимости». При совместном приеме 30 мг эзомепразола и диазепама, который является субстратом изофермента CYP2C19, отмечается снижение клиренса диазепама на 45%.

Применение эзомепразола в дозе 40 мг приводило к повышению остаточной концентрации фенитоина у пациентов с эпилепсией на 13%. В связи с этим рекомендуется контролировать концентрации фенитоина в плазме в начале лечения эзомепразолом и при его отмене.

Применение омепразола в дозе 40 мг один раз в сутки приводило к увеличению площади под кривой «концентрация – время» и Cmax вориконазола (субстрат изофермента CYP2C19) на 15% и 41%, соответственно.

Совместный прием варфарина с 40 мг эзомепразола не приводит к изменению времени коагуляции у пациентов, длительно принимающих варфарин. Однако сообщалось о нескольких случаях клинически значимого повышения индекса МНО (международное нормализованное отношение) при совместном применении варфарина и эзомепразола.

Рекомендуется контролировать МНО в начале и по окончании совместного применения эзомепразола и варфарина или других производных кумарина.

По результатам исследований отмечено фармакокинетическое/фармакодинамическое взаимодействие между клопидогрелом (нагрузочная доза 300 мг и поддерживающая доза 75 мг/сут.) и эзомепразолом (40 мг/сут. внутрь), которое приводит к снижению экспозиции активного метаболита клопидогрела в среднем на 40% и снижению максимального ингибирования АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов в среднем на 14%.

Клиническая значимость этого взаимодействия не ясна. В проспективном исследовании у пациентов, получавших плацебо или омепразол в дозе 20 мг/сут. одновременно с терапией клопидогрелом и ацетилсалициловой кислотой (АСК), и при анализе клинических исходов масштабных рандомизированных исследований не было показано повышения риска сердечно-сосудистых осложнений при совместном применении клопидогрела и ингибиторов протонной помпы, включая эзомепразол.

Результаты ряда наблюдательных исследований противоречивы и не дают однозначного ответа о наличии или отсутствии повышенного риска тромбоэмболических сердечнососудистых осложнений на фоне совместного применения клопидогрела и ингибиторов протонной помпы.

При применении клопидогрела совместно с фиксированной комбинацией 20 мг эзомепразола и 81 мг АСК экспозиция активного метаболита клопидогрела снизилась почти на 40% по сравнению с монотерапией клопидогрелом, при этом максимальные уровни ингибирования АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов были одинаковыми, что, вероятно, связано с одновременным приемом АСК в низкой дозе.

Применение омепразола в дозе 40 мг приводило к увеличению Cmax и AUC (площади под кривой «концентрация – время») цилостазола на 18% и 26%, соответственно; для одного из активных метаболитов цилостазола увеличение составило 29% и 69%, соответственно.

Совместный прием цизаприда с 40 мг эзомепразола приводит к повышению значений фармакокинетических параметров цизаприда у здоровых добровольцев: AUC − на 32% и периода полувыведения на 31%, однако максимальная концентрация цизаприда в плазме при этом значительно не изменяется. Незначительное удлинение интервала QT, которое наблюдалось при монотерапии цизапридом, при добавлении Нексиума не увеличивалось (см. раздел «Особые указания»).

При одновременном применении эзомепразола и такролимуса было отмечено повышение

концентрации такролимуса в сыворотке крови.

У некоторых пациентов отмечали повышение концентрации метотрексата на фоне

совместного применения с ингибиторами протонной помпы. При применении высоких доз

метотрексата следует рассмотреть возможность временной отмены эзомепразола.

Нексиум не вызывает клинически значимых изменений фармакокинетики амоксициллина

и хинидина.

Исследования по оценке краткосрочного совместного применения эзомепразола и напроксена или рофекоксиба не выявили клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.

Влияние лекарственных препаратов на фармакокинетику эзомепразола.

В метаболизме эзомепразола принимают участие изоферменты CYP2C19 и CYP3A4.

Совместное применение эзомепразола с кларитромицином (500 мг 2 раза в сутки), который ингибирует изофермент CYP3А4, приводит к увеличению значения AUC эзомепразола в 2 раза. Совместное применение эзомепразола и комбинированного ингибитора изоферментов CYP3А4 и CYP2C19, например, вориконазола, может приводить к более чем 2-х кратному увеличению значения AUC для эзомепразола. Как правило, в таких случаях не требуется коррекции дозы эзомепразола. Коррекция дозы эзомепразола может потребоваться у пациентов с тяжелым нарушением функции печени и при длительном его применении.

Лекарственные препараты, индуцирующие изоферменты CYP2C19 и CYP3A4, такие как, рифампицин и препараты зверобоя продырявленного, при совместном применении с эзомепразолом могут приводить к снижению концентрации эзомепразола в плазме крови за счет ускорения метаболизма эзомепразола.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами

В связи с тем, что во время терапии препаратом Нексиум могут наблюдаться головокружение, нечеткость зрения и сонливость, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другими механизмами.

Побочное действие

Со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто: дерматит, зуд, сыпь, крапивница; Редко: алопеция, фотосенсибилизация; Очень редко: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром).

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Редко: артралгия, миалгия; Очень редко: мышечная слабость.

Со стороны нервной системы: Часто: головная боль; Нечасто: головокружение, парестезии, сонливость; Редко: нарушение вкуса.

Нарушения психики: Нечасто: бессонница; Редко: депрессия, возбуждение, замешательство; Очень редко: галлюцинации, агрессивное поведение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто: боль в животе, запор, диарея, метеоризм, тошнота/рвота; Нечасто: сухость во рту; Редко: стоматит, кандидоз желудочнокишечного тракта; Очень редко: микроскопический колит (подтвержденный гистологически).

Со стороны печени и желчевыводящих путей: Нечасто: повышение активности «печеночных» ферментов;

Редко: гепатит (с желтухой или без); Очень редко: печеночная недостаточность, энцефалопатия у пациентов с заболеваниями печени.

Со стороны половых органов и молочной железы: Очень редко: гинекомастия.

Со стороны крови и лимфатической системы: Редко: лейкопения, тромбоцитопения; Очень редко: агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны иммунной системы: Редко: реакции гиперчувствительности (например, лихорадка, ангионевротический отек, анафилактическая реакция/анафилактический шок).

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Редко: бронхоспазм.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: Очень редко: интерстициальный нефрит.

Со стороны органа зрения: Редко: нечеткость зрения.

Со стороны обмена веществ и питания: Нечасто: периферические отеки; Редко: гипонатриемия; Очень редко: гипомагниемия; гипокальциемия вследствие тяжелой гипомагниемии, гипокалиемия вследствие гипомагниемии.

Общие расстройства: Редко: недомогание, потливость.

Условия хранения

При температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке, в местах, не доступных для детей.

Формы выпуска

Нексиум гранулы для приготовления суспензии 10 мг пакет 28 шт.
Нексиум лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг 5 мл флакон 10 шт.
Нексиум таблетки 20 мг 14 шт., 28 шт.
Нексиум таблетки 40 мг 14 шт., 28 шт.

Проверено провизором

Татьяна Окулова, номер 105924 3510911, регистрационный номер 32003

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Сравнения

Нексиум или Омепразол: что лучше?

Нексиум и Омепразол — лекарственные средства из группы ингибиторов протонной помпы. Оба препарата широко используются для лечения заболеваний, связанных с повышенной кислотностью желудочного сока, поскольку эффективно снижают выработку соляной кислоты в желудке. Однако у пациентов часто возникает вопрос: «Какой из них лучше?».

Омепразол — первый представитель данного класса лекарственных средств. Медикамент хорошо изучен, благодаря чему активно используется в гастроэнтерологии. Средство даже входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Нексиум — лекарство на основе эзомепразола. Этот активный компонент является «усовершенствованной» формой омепразола, обладающей большей активностью и биодоступностью. Хотя в большинстве случаев клиническая эффективность препаратов сопоставима, эзомепразолу обычно отдают предпочтение при более тяжелых формах заболеваний или при отсутствии ответа на терапию Омепразолом.

Что лучше? На этот вопрос нет однозначного ответа. Оба препарата обладают доказанной эффективностью и успешно применяются для терапии заболеваний, связанных с повышенной кислотностью желудочного сока. Выбор конкретного медикамента совершает врач с учетом диагноза, тяжести заболевания и индивидуальных особенностей пациента. Обратите внимание! Омепразол и Нексиум имеют противопоказания и побочные действия. Перед их приемом обязательна консультация врача. Не следует самостоятельно начинать прием медикаментов, а также заменять лекарства без ведома специалиста.

Нексиум или эзомепразол что лучше?

Препараты содержат одинаковое действующее вещество и являются полными аналогами. Отличаются производителями, некоторыми формами выпуска и страной производства субстанций. Если сравнивать Нексиум и Эзомепразол, и от чего их применяют, то показания у них будут идентичными. Препараты взаимозаменяемы при условии соблюдения назначенной врачом схемы лечения.

Нексиум или эманера что лучше?

Нексиум и Эманера — два популярных препарата, используемых для лечения различных желудочно-кишечных заболеваний, связанных с избыточной кислотностью. Оба препарата относятся к группе ингибиторов протонных насосов, которые уменьшают выработку кислоты в желудке.

Нексиум (эзомепразол) и Эманера (эзомепразол) имеют одинаковое действующее вещество и механизм действия и могут применяться для лечения язвы желудка, пищевода, эрозивного эзофагита, синдрома рефлюкса кислоты и других желудочно-кишечных заболеваний.

Отличие между ними заключается в производителях фармацевтических субстанций и самих препаратов, составе вспомогательных веществ, а также в стоимости курса лечения.

Перед началом приема любого препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Только он сможет определить, какой препарат будет наиболее эффективен и безопасен именно для вас. Не стоит заниматься самолечением и принимать препараты без рекомендации специалиста, чтобы избежать возможных осложнений и побочных эффектов.

Нольпаза или нексиум что лучше?

Действующее вещество Нольпазы — пантопразол. Пантопразол в составе Нольпазы подавляет выделение соляной кислоты в желудке. Так снижается ее агрессивное влияние на слизистую органа. Нольпаза препятствует изжоге, воспалению и образованию язв.

Действующее вещество препарата Нексиум — эзомепразол. Он в 1,5-2 раза быстрее пантопразола из Нольпазы создает высокую концентрацию в крови. А в месте действия его концентрация выше концентрации Нольпазы.

Нексиум выпускается в виде пеллет и гранул для приготовления суспензии. Такая форма выпуска подходит пациентам с затруднением глотания и детям старше 1 года. Их растворяют в воде и выпивают сразу или в течение получаса. Остатки микрогранул размешивают в новой порции воды и выпивают.

Нексиум чаще, чем Нольпаза вызывает головную боль, запор, диарею, метеоризм, тошноту и рвоту. В 0,1-1% случаев вызывает дерматит, нечеткость зрения и отеки.

Нольпаза и Нексиум отпускаются по рецепту врача. Поэтому он решает, что лучше для каждого пациента.

Париет или нексиум что лучше?

Препараты Нексиум и Париет принадлежат к классу ИПП — ингибиторов протонной помпы и используются для лечения различных заболеваний желудочно-кишечного тракта, таких как язва желудка, эзофагит и рефлюкс-эзофагит.

Нексиум (эзомепразол) и Париет (рабепразол) имеют схожий механизм действия — они блокируют выработку кислоты в желудке, что помогает снизить симптомы и ускорить заживление язв. Оба препарата эффективны и безопасны в большинстве случаев, однако существуют некоторые различия в их применении.

При выборе между Нексиумом и Париетом необходимо учитывать индивидуальные особенности пациента, его состояние здоровья и противопоказания. Например, у некоторых пациентов может наблюдаться более сильный эффект от одного препарата, чем от другого.

Также стоит обратить внимание на возможные побочные эффекты и взаимодействие с другими препаратами, которые может вызвать Нексиум или Париет. Всегда рекомендуется консультация с врачом перед началом приема любого медикамента.

В целом, какой из препаратов лучше — Нексиум или Париет, зависит от индивидуальных особенностей пациента и назначения врача. Необходимо следовать рекомендациям специалиста и принимать препарат строго по назначению.

Разо или нексиум что лучше?

Когда речь идет о выборе между различными лекарственными препаратами, важно учитывать индивидуальные особенности каждого человека и конкретные причины, по которым ему нужно принимать данный препарат. Однако, для понимания различий между препаратами «Разо» и «Нексиум», необходимо рассмотреть их основные характеристики.

«Разо» и «Нексиум» — это препараты, принадлежащие к группе ингибиторов протонной помпы. Они оба используются для лечения различных заболеваний желудочно-кишечного тракта, связанных с избыточным выделением желудочного сока.

«Разо» (рабепразол) обычно назначается для снижения уровня кислотности в желудке и лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. «Нексиум» (эзомепразол) также снижает кислотность желудочного сока, помогая уменьшить риск обострений язв и других желудочно-кишечных заболеваний.

Однако, несмотря на то, что оба препарата применяются для снижения кислотности и лечения сопутствующих заболеваний, у них есть свои различия. Например, «Нексиум» считается более эффективным и быстродействующим препаратом по сравнению с «Разо». Также, у некоторых пациентов могут наблюдаться побочные эффекты при приеме одного из препаратов, которые могут быть менее выраженными при приеме другого.

Итак, при выборе между «Разо» и «Нексиум» важно обсудить все преимущества и недостатки каждого препарата с вашим врачом. Таким образом, врач сможет подобрать оптимальное лечение, учитывая ваше состояние здоровья и индивидуальные особенности.

Что лучше дексилант или нексиум?

Действующее вещество лекарства Нексиум — эзомепразол магния тригидрат. Он относится к так называемым «ингибиторам протонной помпы» (ИПП). Это фермент, который высвобождает соляную кислоту в желудке. Эзомепразол его блокирует, снижает секрецию кислоты и уменьшает ее раздражающее действие на стенки органов.

Кроме этого свойства, эзомепразол угнетает жизнедеятельность бактерии Хеликобактер пилори, которая провоцирует возникновение язвы желудка.

Для чего назначают Нексиум:

лечение и профилактика эрозивного рефлюкс-эзофагита
лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ)
лечение язвы ДПК, ассоциированной с Хеликобактер
профилактика рецидивов язвы желудка, вызванной Хеликобактер
профилактика и заживление язвы желудка при длительном применении противовоспалительных нестероидных средств (НПВП)
гиперсекреция желез желудка

Дексилант, также известный как декслансопразол, является более новым препаратом, который также относится к классу ППИ. Он доступен только в виде капсул с микрогранулами, которые растворяются только в кишечнике.

Сравнивая эти два препарата, можно отметить, что Дексилант имеет более длительное действие и более быстрый эффект на снижение кислотности желудочного содержимого. Также Дексилант может применяться для предотвращения рецидивов язвы желудка.

Важно отметить, что при выборе между этими двумя препаратами, следует учитывать индивидуальные особенности пациента, а также причину и симптомы заболевания. Консультация с врачом является необходимой перед началом приема любого препарата для лечения ЖКТ.