Бетмига таблетки 50 мг 30 шт. в Набережных Челнах

Этот товар купили 1394 раза
ИН 51
Рецептурный препарат
Бетмига таблетки 50 мг 30 шт.
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться

Самовывоз в Набережных Челнах бесплатно

Оплата при получении в аптеке

От 30 минут из наличия в аптеках города
?Почему цена от 1 967,80 ₽?
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе с сайта
Товар в наличии в 27 аптеках
Планета ЗдоровьяМагнитБережная аптекаЭконаБудь Здоров!Аптека ФармаимпексАптекаПлюс

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Бетмига (1)

Действующее вещество Бетмига:

Мирабегрон

Производитель:

Авара Фармасьютикал Текнолоджис Инк.

Условия отпуска Бетмига:

Требуется рецепт!

Страна:

США/Нидерланды

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Способ применения и дозировкаСоставПоказанияПротивопоказанияПобочное действиеУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеСодержит спиртКодеинсодержащийНаркотический/ПсихотропныйСертификаты

Способ применения и дозировка

Взрослые (старше 18 лет), в т.ч. пожилые По 50 мг один раз в сутки внутрь, запивая жидкостью, независимо от времени приема пищи. Таблетка должна быть принята целиком, ее нельзя разжевывать, т.к. это может повлиять на пролонгированное высвобождение активного вещества. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью необходима корректировка дозы.

Состав

1 таб. мирабегрон 50 мг Вспомогательные вещества: макрогол 2000000 - 70 мг, макрогол 8000 - 119.6 мг, гипролоза - 7.5 мг, бутилгидрокситолуол - 0.4 мг, магния стеарат - 2.5 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай 03F42192 - 7.5 мг, в т. ч. гипромеллоза 2910 6 мПа•сек - 69.536%, макрогол 8000 - 13.024%, краситель железа оксид желтый - 17.44%.

Показания

— гиперактивный мочевой пузырь (ГМП) с симптомами недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных позывов к мочеиспусканию.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ; — детский возраст (отсутствие данных по эффективности и безопасности); — беременность и период грудного вскармливания; — терминальная стадия почечной недостаточности (рСКФlt;15 мл/мин/1.73 м2 или пациенты, которым показано проведение гемодиализа); — тяжелая стадия почечной недостаточности (рСКФ 15-29 мл/мин/1.73 м2) при одновременном применении сильных ингибиторов изофермента CYP3A; — тяжелая стадия печеночной недостаточности (класс С по шкале Чайлда-Пью); — умеренная стадия печеночной недостаточности (класс В по шкале Чайлда-Пью) при одновременном применении сильных ингибиторов изофермента CYP3A. С осторожностью: Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью Пациенты с тяжелой стадией почечной недостаточности должны лечиться с осторожностью и доза для них не должна превышать 25 мг/сут. Пациенты с легкой и умеренной стадией почечной недостаточности, одновременно принимающие сильные ингибиторы изофермента CYP3A, должны лечиться с осторожностью и доза для них не должна превышать 25 мг/сут. Пациенты с умеренной стадией печеночной недостаточности должны лечиться с осторожностью и доза для них не должна превышать 25 мг/сут. Пациенты с легкой стадией печеночной недостаточности (Класс А по шкале Чайлда-Пью), одновременно принимающие сильные ингибиторы изофермента CYP3A, должны лечиться с осторожностью и доза для них не должна превышать 25 мг/сут. Пациенты с неконтролируемой тяжелой артериальной гинертензией Поскольку исследований с препаратом Бетмига у пациентов с неконтролируемой тяжелой артериальной гипертензией (систолическое АДgt;180 мм рт.ст. и/или диастолическое АД gt;110 мм рт.ст.), не проводилось, поэтому препарат не рекомендован к применению у этой категории пациентов. Имеются только ограниченные данные относительно применения препарата Бетмига у пациентов, страдающих гипертензией 2 стадии (систолическое АДgt;160 мм рт. ст. и/или диастолическое АДgt;100 мм рт.ст.). Пациенты с врожденным или приобретенным удлинением интервала QTонстрировал клинически значимого удлинения интервала QT в рамках проведенных исследований. Однако поскольку пациенты, принимающие препараты, которые могут провоцировать удлинение интервала QT, не принимали участие в указанных исследованиях с применением мирабегрона, то и влияние на такие категории пациентов не известно. Этой категории пациентов необходимо принимать мирабегрон с осторожностью. Следует с осторожностью назначать мирабегрон в сочетании с препаратами, обладающими узким терапевтическим индексом, и препаратами, которые в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP2D6, например, тиоридазин, препаратами для лечения аритмии Тип 1С (например, флекаинид, пропафенон) и трициклическими антидепрессантами (например, имипрамин, дезипрамин). Мирабегрон также следует принимать с осторожностью при совместном приеме с препаратами, которые метаболизируются изоферментом CYP2D6 и доза которых подлежит индивидуальному определению. Применение при беременности и кормлении грудью Беременность Имеются ограниченные данные по применению мирабегрона во время беременности. Результаты исследований репродуктивной токсичности на животных не указывают на прямое или косвенное отрицательное воздействие мирабегрона. Для предотвращения возможного негативного влияния на плод следует избегать применения препарата Бетмига у беременных женщин и у женщин, находящихся в детородном возрасте и не использующих средства контрацепции. Период лактации У грызунов мирабегрон выделяется с грудным молоком, следовательно, у человека также существует риск попадания препарата в грудное молоко. Исследования по изучению влияния мирабегрона на продукцию грудного молока, выделения мирабегрона с грудным молоком и воздействия на ребенка отсутствуют. Мирабегрон не следует применять женщинам в период кормления грудью. Фертильность В исследованиях на животных влияния мирабегрона на фертильность в нелетальных дозах не выявлено. Не установлено, влияет ли мирабегрон на фертильность у человека.

Побочное действие

Наиболее частыми побочными реакциями, зафиксированными в ходе 12-недельных двойных слепых, плацебо-контролируемых исследований 3 фазы у пациентов, получающих мирабегрон в дозе 50 мг, являются тахикардия и инфекции мочевых путей. У пациентов, получающих мирабегрон в дозе 50 мг, частота тахикардии достигала 1.2%. У 0.1% пациентов, получающих мирабегрон в дозе 50 мг, развитие тахикардии послужило причиной досрочного прекращения участия в исследовании. У пациентов, получающих мирабегрон в дозе 50 мг, частота развития инфекций мочевых путей достигала 2,9%. Развитие инфекций мочевых путей не послужило причиной досрочного прекращения участия в исследовании ни у одного из пациентов, получающих мирабегрон в дозе 50 мг. Серьезные нежелательные реакции включали в себя мерцание предсердий (0.2%). В ходе долгосрочного (1 год) исследования с активным контролем (препарат контроля -м-холиноблокатор ) были зафиксированы побочные реакции, сходные по виду и частоте с реакциями, зафиксированными во время 12-недельных двойных слепых плацебо-коитролируемых исследований 3 фазы. Таблица с данными о побочных реакциях В следующей таблице представлены побочные реакции, зарегистрированные во время лечения мирабегроном в рамках трех 12-недельных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований 3 фазы. Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (lt;1/10): часто (lt;1/100 - lt;1/10), нечасто (lt;1/1000 - lt;1/100), редко (lt;1/10000 - lt;1/1000), очень редко (lt;1/10000). В рамках каждой группы реакции перечислены по мере снижения степени серьезности. Системы органов Часто (lt;1/100 - lt;1/10) Нечасто (lt;1/1000 -lt; 1/100) Редко (lt;1/10000 - lt;1/1000) Инфекции и инвазии инфекция мочевыводящих путей вагинальная инфекция, цистит - часто Нарушения со стороны органа зрения отек век редко, Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы тахикардия учащенное сердцебиение, фибрилляция предсердий -часто. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта диспепсия, гастрит отек губ редко Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки крапивница, сыпь макулезная, сыпь папулезная, сыпь, зуд лейкоцистокластический васкулит, пурпура - нечасто Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани воспаление суставов - нречасто. Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочной железы вульвовагинальный зуд Отклонения от нормы, выявленные в лабораторных исследованиях повышение артериального давления, повышение активности ГГТ, повышение активности АСТ, повышение активности АЛТ - нечасто

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов. Беречь от детей.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Хранятся в холодильнике

Нет

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Самовывоз в Набережных Челнах

Аптека Фармаимпекс
Набережные Челны, пр-кт Раиса Беляева, 12
Планета Здоровья
Набережные Челны, пр-кт Мира, 50/15
Экона
Набережные Челны, 6-й комплекс, 3
Бережная аптека
Набережные Челны, б-р Кереселидзе, 6/09
Планета Здоровья
Набережные Челны, пр-кт Мусы Джалиля, 74
Аптека Фармаимпекс
Набережные Челны, пр-кт Набережночелнинский, 70/56, пом.1009
Планета Здоровья
Набережные Челны, пр-кт Сююмбике, 53
Экона
Набережные Челны, пр-кт Сююмбике, 64
Планета Здоровья
Набережные Челны, ул. Виктора Полякова, 20Г
АптекаПлюс
Набережные Челны, пр-кт Мусы Джалиля, 47А
Аптеки в вашем городе 62 аптеки
Планета Здоровья — 16 аптек
АптекаПлюс — 15 аптек
Будь Здоров! — 6 аптек
Магнит — 6 аптек

Кратко о товаре Бетмига таблетки 50 мг 30 шт. в Набережных Челнах

Купить Бетмига таблетки 50 мг 30 шт. в Набережных Челнах можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Бетмига таблетки 50 мг 30 шт. в Набережных Челнах – от 1 967,80 ₽ рублей
Инструкция по применению для Бетмига таблетки 50 мг 30 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру