Квентиакс 100 мг 60 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой в Новосибирске

Этот товар купили 122 раза
ИН 37
В аптеке проверят рецепт
Квентиакс 100 мг 60 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться

Самовывоз в Новосибирске бесплатно

Оплата при получении в аптеке

От 30 минут из наличия в аптеках города
?Почему цена от 960 ₽?
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе с сайта
Товар в наличии в 25 аптеках
Планета ЗдоровьяОзеркиМаксавитАптека Легко

Фасовка:

60 шт.
от 16 ₽ / шт.

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Квентиакс (4)

Действующее вещество Квентиакс:

Кветиапин

Производитель:

KRKA

Условия отпуска Квентиакс:

Требуется рецепт!

Страна:

Россия

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Способ применения и дозировкаСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПобочное действиеУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеСодержит спиртКодеинсодержащийНаркотический/ПсихотропныйСертификаты

Способ применения и дозировка

Внутрь, 2 раза в сутки независимо от приема пищи. Лечение шизофрении. Суточная доза для первых 4 сут терапии составляет: 1-е сут — 50 мг; 2-е сут — 100 мг; 3-и сут — 200 мг и 4-е сут — 300 мг. Начиная с четвертого дня, доза должна подбираться до эффективной, обычно в пределах 300–400 мг/сут. В зависимости от клинического эффекта и переносимости препарата, его доза может индивидуально варьировать от 150 до 750 мг/сут. Максимальная суточная доза при лечении шизофрении — 750 мг. Лечение маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства. Препарат Квентиакс® рекомендуется в качестве монотерапии или в комбинации с препаратами, обладающими нормотимическим действием. Суточная доза для первых 4 сут терапии составляет: 1-е сут — 100 мг; 2-е сут — 200 мг; 3-и сут — 300 мг и 4-е сут — 400 мг. Увеличение суточной дозы в дальнейшем возможно по 200 мг/сут, и к 6-му дню терапии она составит 800 мг. В зависимости от клинического эффекта и переносимости препарата его доза может индивидуально варьировать от 200 до 800 мг/сут. Как правило, эффективная доза составляет от 400 до 800 мг/сут. Максимальная суточная доза по данному показанию — 800 мг. Лечение депрессивных эпизодов в структуре биполярного расстройства. Препарат Квентиакс® назначается 1 раз в сутки на ночь. Суточная доза для первых 4 сут терапии составляет: 1-е сут — 50 мг, 2-е сут — 100 мг, 3-и сут — 200 мг, 4-е сут — 300 мг. Рекомендованная суточная доза составляет 300 мг. Максимальная рекомендованная суточная доза препарата Квентиакс®  — 600 мг. Антидепрессивный эффект кветиапина был подтвержден при применении в дозе 300 и 600 мг/сут. Прием доз, превышающих 300 мг, должен быть начат под контролем врача, имеющего опыт в терапии биполярных расстройств. У отдельных пациентов, при подозрении на плохую переносимость препарата, по результатам клинических исследований, возможно снижение дозы до минимальной — 200 мг/сут. Особые группы пациентов Пожилой возраст. Препарат Квентиакс® , как и другие нейролептики, следует применять с осторожностью пациентам пожилого возраста, особенно в начале терапии. Дозу следует титровать медленнее, суточная терапевтическая доза должна быть ниже, чем у более молодых пациентов, в зависимости от клинического ответа и индивидуальной переносимости. Средний клиренс кветиапина был снижен на 30–50% у пациентов пожилого возраста в сравнении с более молодыми пациентами. Эффективность и безопасность не были изучены у пациентов старше 65 лет с депрессивными эпизодами в структуре биполярного расстройства. Почечная недостаточность. Коррекция дозы не требуется. Печеночная недостаточность. Кветиапин интенсивно метаболизируется в печени. Поэтому следует соблюдать осторожность при применении препарата Квентиакс® у пациентов с печеночной недостаточностью, особенно в начале терапии. Рекомендуется начинать терапию с дозы 25 мг/сут и увеличивать ее ежедневно на 25–50 мг до достижения эффективной дозы.

Состав

Ядро
Действующее вещество: Кветиапина фумарат (кветиапина гемифумарат) 115,13 мг (эквивалентно кветиапину 100 мг) 
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция гидрофосфат дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, тип 101, целлюлоза микрокристаллическая, тип 102, повидон К-25, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат
Оболочка пленочная
Гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол-4000, краситель железа оксид желтый (Е172)

Фармакотерапевтическая группа

0060 Нейролептики

Показания

лечение шизофрении; лечение маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства (не показан для профилактики маниакальных эпизодов); лечение депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства (не показан для профилактики депрессивных эпизодов).

Противопоказания

повышенная чувствительность к кветиапину или другим компонентам препарата; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; одновременное применение с ингибиторами цитохрома Р450, такими как противогрибковые препараты группы азолов, эритромицин, кларитромицин и нефазодон, а также с ингибиторами протеаз (см. «Взаимодействие»); период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (несмотря на то что эффективность и безопасность кветиапина у детей и подростков 10–17 лет изучались в клинических исследованиях, применение препарата Квентиакс® у пациентов до 18 лет не показано). С осторожностью: сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания или другие состояния, предрасполагающие к артериальной гипотензии; пожилой возраст; печеночная недостаточность; судорожные припадки в анамнезе; риск развития инсульта и аспирационной пневмонии.

Побочное действие

Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая ВОЗ: очень часто — ≥1/10; часто — от ≥1/100 до <1/10; нечасто — от ≥1/1000 до <1/100; редко — от ≥1/10000 до <1/1000; очень редко — от <1/10000; частота неизвестна — не может быть оценена на основе имеющихся данных. Со стороны крови и лимфатической системы: очень часто — снижение Hb1 ; часто — лейкопения2, 3 , снижение количества нейтрофилов, повышение количества эозинофилов4 ; нечасто — тромбоцитопения, анемия, снижение количества тромбоцитов5 , нейтропения2 ; редко — агранулоцитоз6 . Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности (включая аллергические кожные реакции); очень редко — анафилактические реакции7 . Со стороны эндокринной системы: часто — гиперпролактинемия8 , снижение концентрации общего и свободного тироксина (Т4)9 , снижение концентрации общего трийодтиранина (Т3)9 , повышение концентрации ТТГ9 в плазме крови; нечасто — снижение концентрации свободного Т39 , гипотиреоз10 ; очень редко — синдром неадекватной секреции АДГ. Со стороны обмена веществ и питания: очень часто — повышение концентрации триглицеридов (ТГ) в сыворотке крови11, 12 , общего Хс (главным образом Хс ЛПНП12, 13 , снижение концентрации Хс ЛПВП12, 14 , увеличение массы тела12, 15 ; часто — повышение аппетита, повышение концентрации глюкозы в крови до гипергликемии12, 16 ; нечасто — гипонатриемия17 , сахарный диабет2, 7 , обострение уже существующего сахарного диабета; редко — метаболический синдром18 . Со стороны психики: часто — необычные и кошмарные сновидения, суицидальные мысли и поведение19 ; редко — сомнамбулизм и схожие явления, например разговоры во сне и нарушения пищевого поведения, связанные со сном. Со стороны нервной системы: очень часто — головокружение20, 21 , головная боль, сонливость21, 22 , ЭПС2, 10 ; часто — дизартрия; нечасто — судороги2 , синдром беспокойных ног, поздняя дискинезия2, 7 , обморок20, 21 . Со стороны сердца: часто — тахикардия20 , ощущение сердцебиения23 ; нечасто — удлинение интервала QT2, 24, 25 , брадикардия26 . Со стороны органа зрения: часто — нечеткость зрения. Со стороны сосудов: часто — ортостатическая гипотензия20, 21 ; редко — ВТЭ2 . Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — одышка23 ; нечасто — ринит. Со стороны пищеварительной системы: очень часто — сухость слизистой оболочки полости рта; часто — диспепсия, запор, рвота27 ; нечасто — дисфагия28 ; редко — панкреатит2 , кишечная непроходимость/илеус. Со стороны печени и желчевыводящuх путей: часто — повышение активности трансаминаз в плазме крови, АЛТ29 , ГГТ29 ; нечасто — повышение активности АСТ29 ; редко — желтуха7 , гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — ангионевротический отек7 , синдром Стивенса-Джонсона7 ; частота неизвестна — токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: очень редко — рабдомиолиз. Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — задержка мочи. Беременность, послеродовые и nеринатальные состояния: частота неизвестна — синдром отмены у новорожденных30 . Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — сексуальная дисфункция; редко — приапизм, галакторея, припухлость молочных желез, расстройства менструального цикла. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — синдром отмены2, 31 ; часто — незначительно выраженная астения, периферические отеки, раздражительность, лихорадка; редко — злокачественный нейролептический синдром2 , гипотермия. Лабораторные и инструментальные данные: редко — повышение активности КФК в плазме крови32 . Удлинение интервала QT, желудочковая аритмия, внезапная смерть, остановка сердца и двунаправленная желудочковая тахикардия считаются нежелательными событиями, присущими нейролептикам. Дети и подростки (от 10 до 17 лет) У детей и подростков возможно развитие тех же нежелательных лекарственных реакций (НЛР), что и у взрослых пациентов. Ниже приведены НЛР, которые не были отмечены у взрослых пациентов или же чаще отмечались у детей и подростков (10–17 лет) по сравнению со взрослыми пациентами. Частота нежелательных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных). Со стороны эндокринной системы: очень часто — повышение концентрации пролактина33 . Со стороны обмена веществ и питания: очень часто — повышение аппетита. Со стороны нервной системы: очень часто — ЭПС34 ; часто — обморок. Со стороны сосудов: очень часто — повышение АД35 . Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — ринит. Со стороны ЖКТ: очень часто — рвота. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — раздражительность34 . 1 Снижение Hb ≤13 г/дл у мужчин и ≤12 г/дл у женщин, хотя бы при однократном определении, отмечалось у 11% пациентов на фоне приема кветиапина во всех клинических исследованиях, включая длительную терапию. Среднее максимальное снижение Hb составляло 1,5 г/дл при определении в любое время. 2 См. «Особые указания». 3 На основании потенциально клинически значимых отклонений от исходно нормального уровня, отмеченных во всех клинических исследованиях. Снижение количества лейкоцитов ≤3·109 /л при определении в любое время. 4 На основании потенциально клинически значимых отклонений от исходно нормального уровня, отмеченных во всех клинических исследованиях. Повышение количества эозинофилов ≥1·109 /л при определении в любое время. 5 Снижение количества тромбоцитов ≤100·109 /л, хотя бы при однократном определении. 6 На основании оценки частоты у пациентов, принимавших участие во всех клинических исследованиях кветиапина, у которых отмечалась тяжелая нейтропения (<0,5·109 /л) в сочетании с инфекциями (см. «Особые указания»). 7 Оценка частоты данной нежелательной реакции производилась на основании результатов пострегистрационного наблюдения применения кветиапина. 8 Повышение концентрации пролактина у пациентов ≥18 лет: >20 мкг/л (≥869,56 пмоль/л) у мужчин, >30 мкг/л (≥1304,34 пмоль/л) у женщин. 9 На основании потенциально клинически значимых отклонений от исходного уровня, отмеченных во всех клинических исследованиях. Изменения концентрации общего и свободного Т4, общего и свободного Т3 до значений <80% от НГН (пмоль/л) при определении в любое время. Изменение концентрации ТТГ >5 мМЕ/л при определении в любое время. 10 См. «Фармакодинамика». 11 Повышение концентрации ТГ ≥200 мг/дл (≥2,258 ммоль/л) у пациентов ≥18 лет или ≥150 мг/дл (≥1,694 ммоль/л) у пациентов <18 лет, хотя бы при однократном определении. 12 У некоторых пациентов в клинических исследованиях наблюдалось ухудшение более чем одного метаболического фактора: масса тела, концентрация глюкозы, липидов в плазме крови (см. «Особые указания»). 13 Повышение концентрации общего Хс ≥240 мг/дл (≥6,2064 ммоль/л) у пациентов ≥18 лет или ≥200 мг/дл (≥5,172 ммоль/л) у пациентов <18 лет, хотя бы при однократном определении. Очень часто отмечено повышение Хс ЛПНП ≥30 мг/дл (≥0,769 ммоль/л), в среднем — 41,7 мг/дл (≥1,07 ммоль/л). 14 Снижение концентрации Хс ЛПВП <40 мг/дл (<1,03 ммоль/л) у мужчин и <50 мг/дл (<1,29 ммоль/л) у женщин. 15 Повышение исходной массы тела на 7% и более. В основном возникает в начале терапии у взрослых. 16 Повышение концентрации глюкозы в плазме крови натощак ≥126 мг/дл (≥7 ммоль/л) или концентрации глюкозы в плазме крови после приема пищи ≥200 мг/дл (≥11,1 ммоль/л), хотя бы при однократном определении. 17 Изменение концентрации от >132 ммоль/л до ≤132 ммоль/л, хотя бы при однократном определении. 18 Оценка частоты данной нежелательной реакции производилась на основании сообщений о развитии метаболического синдрома во всех клинических исследованиях с применением кветиапина. 19 Случаи суицидального поведения и суицидальные мысли отмечались во время терапии кветиапином или вскоре после прекращения терапии. 20 Как и другие антипсихотические препараты с α1 -адреноблокирующим действием, кветиапин часто вызывает ортостатическую гипотензию, которая сопровождается головокружением, тахикардией, в некоторых случаях — обмороком, особенно в начале терапии (см. «Особые указания»). 21 Может приводить к падению. 22 Сонливость обычно возникает в течение первых 2 нед после начала терапии и, как правило, разрешается на фоне продолжающегося приема кветиапина. 23 Данные явления часто отмечали на фоне тахикардии, головокружения, ортостатической гипотензии и/или сопутствующей патологии сердечно-сосудистой или дыхательной системы. 24 См. далее по тексту инструкции. 25 Частота изменения интервала QTc от <450 мс до ≥450 мс с увеличением на ≥30 мс. В плацебо-контролируемых исследованиях количество пациентов, у которых отмечено клинически значимое увеличение интервала QTc, было сходным в группах кветиапина и плацебо. 26 Может развиться в момент или вскоре после начала терапии и сопровождаться артериальной гипотензией и/или обмороком. Частота установлена на основании сообщений о развитии брадикардии и связанных нежелательных явлений во всех клинических исследованиях кветиапина. 27 На основании повышенной частоты возникновения рвоты у пациентов пожилого возраста (≥65 лет). 28 Более высокая частота дисфагии на фоне кветиапина по сравнению с плацебо была отмечена только у пациентов с депрессией в структуре биполярного расстройства. 29 Возможно бессимптомное повышение (≥3 раза от ВГН при определении в любое время) активности АСТ, АЛТ и ГГТ в сыворотке крови, как правило, обратимое на фоне продолжающегося приема кветиапина. 30 См. «Применение при беременности и кормлении грудью». 31 При изучении синдрома отмены в краткосрочных плацебо-контролируемых клинических исследованиях кветиапина в режиме монотерапии были отмечены следующие симптомы: бессонница, тошнота, головная боль, диарея, рвота, головокружение и раздражительность. Частота синдрома отмены существенно снижалась через 1 нед после прекращения приема кветиапина. 32 Без связи со злокачественным нейролептическим синдромом. По данным клинических исследований. 33 Повышение концентрации пролактина у пациентов <18 лет: >20 мкг/л (≥869,56 пмоль/л) у пациентов мужского пола, >26 мкг/л (≥1130,43 пмоль/л) у пациентов женского пола. Менее чем у 1% пациентов отмечалось повышение концентрации пролактина >100 мкг/л (4347,8 пмоль/л). 34 Соответствует частоте, наблюдаемой у взрослых пациентов, но может быть связана с различными клиническими проявлениями у детей и подростков, в отличие от взрослых пациентов. 35 Повышение АД выше клинически значимого порога (адаптировано по критериям Национального Института Здоровья, США — National Health Institute ) или повышение на >20 мм рт. ст. для систолического или на >10 мм рт. ст. для диастолического давления по данным двух краткосрочных (3–6 нед) плацебо-контролируемых исследований у детей и подростков.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке

Срок годности

5 лет

Хранятся в холодильнике

Нет

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Самовывоз в Новосибирске

Озерки
Новосибирск, ул. Титова, 1
Озерки
Новосибирск, пр-кт Красный, 157
Максавит
Новосибирск, ул. Гоголя, 17
Озерки
Новосибирск, ул. Богдана Хмельницкого, 18
Озерки
Новосибирск, ул. Учительская, 20
Озерки
Новосибирск, ул. Троллейная, 146
Озерки
Новосибирск, ул. 40 лет Комсомола, 8
Озерки
Новосибирск, пр-кт Карла Маркса, 30
Озерки
Новосибирск, ул. Широкая, 113/2
Озерки
Новосибирск, ул. Богдана Хмельницкого, 54
Аптеки в вашем городе 441 аптека
Озерки — 73 аптеки
АптекаПлюс — 69 аптек
Максавит — 49 аптек
Экона — 39 аптек

Кратко о товаре Квентиакс 100 мг 60 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой в Новосибирске

Купить Квентиакс 100 мг 60 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой в Новосибирске можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Квентиакс 100 мг 60 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой в Новосибирске – от 960 ₽ рублей
Инструкция по применению для Квентиакс 100 мг 60 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру