Венлафаксин таблетки 37,5 мг 30 шт.

Венлафаксин таблетки 37,5 мг 30 шт. в Омске

Name: Венлафаксин таблетки 37,5 мг 30 шт. в Омске
Brand: Венлафаксин
SKU: 36519
Price: 504 RUB
Availability: InStock
Rating: 5 (5 reviews)

Этот товар купили 540 раз

ИН 37

В аптеке проверят рецепт

Содержит лактозу

Увеличить

Внешний вид товара может отличаться от изображенного

Основное

Инструкция

Отзывы

Цена от504 ₽

Самовывоз в Омске бесплатно

Оплата при получении в аптеке

От 30 минут из наличия в аптеках города

?Почему цена от 504 ₽?

Цена зависит от аптеки и действительна только при заказе через Мегаптеку

Форма выпуска:

таблетки

Все формы выпуска Венлафаксин (7)

Дозировка:

37,5 мг

Фасовка:

30 шт

от 16,80 ₽/шт

Производитель:

любой

Органика

АЛСИ Фарма

ООО «Озон»

Особенности товара:

Температура хранения

не выше 25 °C

Действующее вещество Венлафаксин:

Венлафаксин

Производитель:

Органика

Условия отпуска Венлафаксин:

Требуется рецепт!

Страна:

Латвия

Нашли ошибку в описании или фото?

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров

Добавьте выбранный товар в корзину

Проверьте наличие в аптеках

Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Венлафаксин:

Все товары

Раздел:

Нервная система

Кратко о товаре

Венлафаксин — это антидепрессант, который принимают для борьбы с депрессией. Его нужно пить во время еды, запивая водой. Начальная доза — 75 мг в два приёма в сутки. При необходимости её можно увеличить до 225 мг. Курс лечения может длиться полгода и больше.

Аналоги Венлафаксин

Венлафаксин-Алси таблетки 37,5 мг 30 шт.

ИН 35

АЛСИ Фарма

от 487,10 ₽

Способ применения и дозировка

Внутрь, во время еды, желательно в одно и то же время, не разжевывая и запивая жидкостью.

Рекомендуемая начальная доза составляет 75 мг в 2 приема ежедневно (по 37,5 мг 2 раза в день). В зависимости от переносимости и эффективности, доза может быть постепенно увеличена до 150 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают до 225 мг/сут. Увеличение дозы на 75 мг/сут могут быть сделаны с интервалом в 2 нед и более, в случае клинической необходимости, в связи с тяжестью симптомов возможно увеличение дозы в более короткие сроки, но не менее 4 дней. Более высокие дозы (до максимальной суточной дозы в 375 мг/сут в 2–3 приема) требуют стационарного наблюдения пациентов. После достижения необходимого терапевтического эффекта суточная доза может быть постепенно снижена до минимального эффективного уровня.

Поддерживающая терапия и профилактика рецидивов. Поддерживающее лечение может продолжаться 6 мес и более. Назначаются минимальные эффективные дозы, применявшиеся при лечении депрессивного эпизода.

Почечная недостаточность. При легкой почечной недостаточности (СКФ >30 мл/мин) коррекция режима дозирования не требуется. При умеренной почечной недостаточности (СКФ 10–30 мл/мин) дозу следует снизить на 25–50%. В связи с удлинением T_1/2 венлафаксина и его активного метаболита таким пациентам следует принимать всю дозу 1 раз в день. Не рекомендуется применять венлафаксин при тяжелой почечной недостаточности (СКФ <10 мл/мин), поскольку достоверные данные о такой терапии отсутствуют. При гемодиализе суточная доза должна быть снижена на 50%, принимать препарат следует после окончания сеанса гемодиализа.

Печеночная недостаточность. При легкой печеночной недостаточности (ПВ <14 с) коррекция режима дозирования не требуется. При умеренной печеночной недостаточности (ПВ от 14 до 18 с) суточная доза должна быть снижена на 50% или более. Не рекомендуется применять венлафаксин при тяжелой печеночной недостаточности, поскольку достоверные данные о такой терапии отсутствуют.

Пожилые пациенты. Пожилой возраст пациента при отсутствии каких-либо острых и хронических заболеваний не требует изменения дозы, однако (как и при назначении других лекарственных препаратов) при лечении пожилых пациентов требуется осторожность. Пожилым пациентам следует применять наименьшую эффективную дозу. При повышении дозы пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением.

Отмена препарата

Прекращение приема препарата следует проводить постепенно, чтобы свести к минимуму риск, связанный с отменой препарата. При курсе лечения в течение 6 нед и более период постепенной отмены препарата должен быть не менее 2 нед и зависеть от дозы, длительности терапии и индивидуальных особенностей пациента.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
действующее вещество:
венлафаксина гидрохлорид (полимерная форма С) (в пересчете на венлафаксин)	37,5/75 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая тип 101 — 53,03/106,06 мг; лактозы моногидрат — 35,10/70,20 мг; карбоксиметилкрахмал натрия тип А (примогель) — 15,70/31,40 мг; повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный, пласдон К-17) — 2,65/5,30 мг; магния стеарат — 1,10/2,20 мг
оболочка пленочная: Opadry II (85F28751) белый или другая пленкообразующая система с указанным составом (поливиниловый спирт — 2,00/4,00 мг, титана диоксид — 1,25/2,5 мг, макрогол (ПЭГ) — 1,01/2,02 мг, тальк — 0,74/1,48 мг) — 5,00/10,00 мг

Фармакотерапевтическая группа

Антидепрессант (Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина)

Показания

Депрессии различной этиологии (лечение и профилактика).

Противопоказания

гиперчувствительность; одновременный прием ингибиторов МАО (см. «Взаимодействие»); тяжелые нарушения функции почек и/или печени (СКФ <10 мл/мин); установленная или подозреваемая беременность; период лактации; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность для этой возрастной группы не доказаны). С осторожностью: недавно перенесенный инфаркт миокарда; нестабильная стенокардия; артериальная гипертензия; тахикардия; судорожный синдром в анамнезе; повышение ВГД; закрытоугольная глаукома; маниакальные состояния в анамнезе; предрасположенность к кровотечениям со стороны кожных покровов и слизистых оболочек; исходно сниженная масса тела; гипонатриемия; гиповолемия; одновременный прием диуретиков; суицидальные наклонности; почечная/печеночная недостаточность.

Побочное действие

Большинство перечисленных ниже побочных эффектов зависит от дозы. При длительном лечении тяжесть и частота большинства этих эффектов снижается, причем не возникает необходимость отмены терапии. В зависимости от частоты возникновения, выделяют следующие группы побочных эффектов: часто (более 1%); нечасто (0,1–1%); редко (0,01–0,1%); очень редко (менее 0,01%). Со стороны нервной системы: часто — головокружение, астения, бессонница, кошмарные сновидения, повышенная нервная возбудимость, парестезии, гипертонус мышц, тремор, седативный эффект; нечасто — апатия, галлюцинации, миоклонус, обморок; редко — судороги, маниакальные расстройства, злокачественный нейролептический синдром. Со стороны ССС: часто — повышение АД, гиперемия кожных покровов; нечасто — снижение АД, постуральная гипотензия, тахикардия; очень редко — изменение интервала QT, фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия (в т.ч. мерцание желудочков). Со стороны пищеварительной системы: часто — снижение аппетита, тошнота, рвота; нечасто — бруксизм (непроизвольное скрежетание зубами), повышение активности печеночных трансаминаз; редко — гепатит. Со стороны мочеполовой системы: часто — снижение либидо, нарушение эрекции и/или эякуляции, аноргазмия, меноррагия, нарушение мочеиспускания; нечасто — задержка мочи, нарушение оргазма у женщин. Со стороны органов чувств: часто — нарушение аккомодации, мидриаз, нарушение зрения; нечасто — нарушение вкусового восприятия. Со стороны органов кроветворения: частота неизвестна — агранулоцитоз, апластическая анемия, нейтропения, панцитопения. Аллергические реакции: нечасто — сыпь, фотосенсибилизация; очень редко — мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдом Стивенса-Джонсона), анафилаксия. Лабораторные показатели: нечасто — тромбоцитопения; редко — увеличение времени кровотечения, гипонатриемия; при длительном назначении и использовании высоких доз — гиперхолестеринемия. Прочие: часто — потеря массы тела, потливость (в т.ч. ночная); нечасто — экхимозы, увеличение массы тела; редко — синдром неадекватной секреции АДГ, серотониновый синдром (тошнота, рвота, боли в животе, диарея, метеоризм, психомоторное возбуждение, тахикардия, гипертермия, мышечная ригидность, судороги, миоклонус, потливость, угнетение сознания разной степени тяжести). При возникновении синдрома отмены: головокружение, головная боль, астения, повышенная утомляемость, нарушения сна (изменение характера сновидений, сонливость или бессонница, затруднение засыпания), гипомания, тревожность, повышенная нервная возбудимость, спутанность сознания, парестезии, повышенное потоотделение, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея (большинство из этих реакций выражены незначительно и не требуют лечения).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Одновременное применение ингибиторов МАО и венлафаксина противопоказано. Прием препарата Венлаксор^® можно начинать не менее чем через 14 дней после окончания терапии ингибиторами МАО. Если применялся обратимый ингибитор МАО (моклобемид), этот интервал может быть короче (24 ч). Терапию ингибиторами МАО можно начинать не менее чем через 7 дней после отмены препарата Венлаксор^® . Венлафаксин не влияет на фармакокинетику лития. При одновременном применении с имипрамином фармакокинетика венлафаксина и его метаболита ОДВ не изменяется. Галоперидол. Эффект галоперидола может усиливаться из-за повышения уровня препарата в крови при совместном применении. При одновременном применении с диазепамом фармакокинетика препаратов и их основных метаболитов существенно не изменяются. Также не обнаружено влияния на психомоторные и психометрические эффекты диазепама. При одновременном применении с клозапином может наблюдаться повышение его уровня в плазме крови и развитие побочных эффектов (в т.ч. эпилептические припадки). При одновременном применении с рисперидоном (несмотря на увеличение AUC рисперидона) фармакокинетика суммы активных компонентов (рисперидон и его активный метаболит) существенно не изменялась. Усиливает влияние алкоголя на психомоторные реакции. На фоне приема венлафаксина следует соблюдать особую осторожность при электросудорожной терапии , т.к. опыт применения венлафаксина в этих условиях отсутствует. Лекарственные препараты, метаболизируемые изоферментами цитохрома Р450. Фермент CYP2D6 системы цитохрома Р450 преобразует венлафаксин в активный метаболит ОДВ. В отличие от многих других антидепрессантов, дозу венлафаксина можно не снижать при одновременном введении с препаратами, подавляющими активность CYP2D6, или у пациентов с генетически обусловленным снижением активности CYP2D6, поскольку суммарная концентрация активного вещества и метаболита (венлафаксин и ОДВ) при этом не изменится. Основной путь выведения венлафаксина включает метаболизм с участием CYP2D6 и CYP3A4; поэтому следует соблюдать особую осторожность при назначении венлафаксина в сочетании с лекарственными препаратами, угнетающими оба эти фермента. Такие лекарственные взаимодействия еще не исследованы. Венлафаксин — относительно слабый ингибитор CYP2D6 и не подавляет активность изоферментов CYP1A2, CYP2C9 и CYP3A4; поэтому не следует ожидать его взаимодействия с другими препаратами, в метаболизме которых участвуют эти печеночные ферменты. Циметидин подавляет метаболизм первого прохождения венлафаксина и не оказывает влияние на фармакокинетику ОДВ. У большинства пациентов ожидается лишь незначительное повышение общей фармакологической активности венлафаксина и ОДВ (более выражено у пожилых пациентов и при нарушении функции печени). Клинически значимые взаимодействия венлафаксина с антигипертензивными (в т.ч. бета-блокаторы, ингибиторы АПФ и диуретики) и гипогликемическими препаратами не обнаружены. Лекарственные препараты, связанные с белками плазмы крови. Связывание с белками плазмы составляет 27% для венлафаксина и 30% — для ОДВ. Поэтому не влияет на концентрацию ЛС в плазме крови, обладающих высокой степенью связывания с белками. При одновременном приеме с варфарином может усиливаться антикоагулянтный эффект последнего. При одновременном приеме с индинавиром изменяется фармакокинетика индинавира (с 28% уменьшением AUC и 36% снижением C_max ), а фармакокинетика венлафаксина и ОДВ не изменяется. Однако клиническое значение этого эффекта неизвестно.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности от даты производства

5 лет

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-003713 (10.02.2025) - Органика АО (Россия) - действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Форма выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Проверено провизором

Наталья Асанова, номер 587802

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Самовывоз в Омске

Фармакопейка

Омск, ул. Красный Путь, 145А

Фармакопейка

Омск, ул. Серова, 16А

Фармакопейка

Омск, ул. Туполева, 8

Фармакопейка

Омск, ул. Яковлева, 147

Фармакопейка

Омск, ул. Романенко, 1

Фармакопейка

Омск, ул. Пригородная, 10

Биомедсервис

Омск, ул. Декабристов, 45

Фармакопейка

Омск, ул. Академика Павлова, 22

Фармакопейка

Омск, ул. 21-я Амурская, 43, к.3

Фармакопейка

Омск, ул. 4-я Челюскинцев, 119

Аптеки в вашем городе ^{317 аптек}

Фармакопейка — 198 аптек

Магнит — 31 аптека

АптекаПлюс — 28 аптек

Аптека Эконом — 17 аптек

Все сети аптек в вашем городе

5.0 / 5

На основе 5 оценок покупателей

Я практически потерял удовольствие от жизни, близкие записали меня на прием к психиатру, который назначил мне Венлафаксин. Принимал в больших дозах – 300 мг. Но такая нагрузка оказалась эффективной, я вновь начал радоваться жизни.