Ро-статин 10 мг капсулы 30 шт. в Осе

Этот товар купили 178 раз
ИН 0
Дженерик
Рецептурный препарат
Ро-статин 10 мг капсулы 30 шт.
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться
Нет в наличии в вашем городе
Посмотрите другие формы выпуска ро-статин в наличии или аналоги. Вы можете оставить номер телефона, и мы пришлем вам смс, когда товар появится в наличии.

Фасовка:

30 шт.
Нет в наличии

Форма выпуска:

капсулы
Все формы выпуска Ро-статин

Действующее вещество Ро-статин:

Розувастатин

Производитель:

ООО «Озон»

Условия отпуска Ро-статин:

Требуется рецепт!

Страна:

Россия

Оригинальный препарат:

Оригинал
Дженерик и оригинал: в чем отличие?

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Способ применения и дозировкаПоказанияПротивопоказанияПобочное действиеУсловия храненияСодержит спиртСертификаты

Способ применения и дозировка

Внутрь,  проглатывать целиком, запивая водой. Препарат  можно принимать в любое время суток, независимо от приема пищи.

  • Перед тем как начинать лечение препаратом , пациенту необходимо назначить стандартную диету с низким содержанием Хс. Пациент должен соблюдать диету в течение всего курса терапии. Дозу препарата следует подбирать индивидуально, в зависимости от показаний и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым уровням липидов.
  • Рекомендуемая начальная доза препарата для пациентов, начинающих принимать препарат или переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг один раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться содержанием Хс у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости через 4 нед доза может быть увеличена.
  • В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после титрации дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 нед терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.
  • Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу.
  • После 2–4 нед терапии и/или при повышении дозы препарата  необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).

Показания

  • Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. 
  • Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна. 
  • Гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете. - Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.
  • Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата; 
  • заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); • тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин.); 
  • миопатия; 
  • одновременный приём циклоспорина;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет; 
  • у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции; 
  • пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозогалактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
  • одновременный приём фибратов; 

Побочное действие

  • Побочные эффекты, наблюдаемые при применении розувастатина, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит в основном дозозависимый характер.
  • Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных). 

    Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — тромбоцитопения.

    Со стороны эндокринной системы: часто — сахарный диабет типа 2.
    Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение; очень редко — потеря или снижение памяти; частота неизвестна — периферическая нейропатия.
    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна — кашель, одышка.
    Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, тошнота, боль в животе; редко — панкреатит; очень редко — желтуха, гепатит; частота неизвестна — диарея.
    При применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз в плазме крови у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно. 
    Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожный зуд, кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна — синдром Стивенса-Джонсона.
    Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — миалгия; редко — миопатия (включая миозит), рабдомиолиз (с острой почечной недостаточностью или без нее); очень редко — артралгия; частота неизвестна — иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.
    Дозозависимое повышение активности КФК в плазме крови наблюдается у небольшого числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно является незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения активности КФК в плазме крови более чем в 5 раз выше ВГН терапию следует приостановить.
    Со стороны почек и мочевыводящих путей: у пациентов, получающих терапию розувастатином, может выявляться протеинурия. Изменение количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдается менее чем у 1% пациентов, получающих 10–20 мг розувастатина, и у около 3% пациентов, получающих дозу 40 мг/сут. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек; очень редко — гематурия.
    Со стороны половых органов и молочной железы: частота неизвестна — гинекомастия.
    Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — астенический синдром; частота неизвестна — периферические отеки.
    Лабораторные показатели: гипергликемия, повышение концентрации билирубина в плазме крови, активности ГГТП, ЩФ в плазме крови, изменение сывороточной концентрации гормонов щитовидной железы.
    При применении некоторых ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов) сообщалось о следующих побочных эффектах: депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения, сексуальная дисфункция, повышение концентрации гликозилированного гемоглобина. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длитель

    Со стороны иммунной системы: редко — реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Содержит спирт

    Нет
    Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
    Аптеки в вашем городе 9 аптек
    Планета Здоровья — 8 аптек
    Пермфармация — 1 аптека

    Кратко о товаре Ро-статин 10 мг капсулы 30 шт. в Осе

    Купить Ро-статин 10 мг капсулы 30 шт. в Осе можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
    Цена на Ро-статин 10 мг капсулы 30 шт. в Осе
    Инструкция по применению для Ро-статин 10 мг капсулы 30 шт.

    Цены на Ро-статин в других городах

    Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру