Мофлаксия таблетки 400 мг 7 шт. в Перми

Внутрь, 1 табл. (400 мг) 1 раз в сутки при инфекциях, указанных выше. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, вне зависимости от времени приема пищи. Продолжительность лечения. Определяется локализацией и тяжестью инфекции, а также клиническим эффектом: - обострение хронического бронхита 5–10 дней; - острый синусит 7 дней; - неосложненные инфекции кожи и подкожных структур 7 дней; - внебольничная пневмония общая продолжительность ступенчатой терапии (в/в введение с последующим приемом внутрь) составляет 7–14 дней; - осложненные инфекции кожи и подкожных структур — общая продолжительность ступенчатой терапии моксифлоксацином (в/в введение с последующим приемом внутрь) составляет 7–21 день; - осложненные интраабдоминальные инфекции — общая длительность ступенчатой терапии (в/в введение с последующим приемом внутрь) составляет 5–14 дней; - неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза 14 дней. Не следует превышать рекомендуемую продолжительность лечения. По данным клинических исследований, продолжительность лечения препаратом Мофлаксия в таблетках может достигать 21 дня. Особые группы пациентов Пожилой возраст. Изменение режима дозирования у пациентов пожилого возраста не требуется. Дети. Эффективность и безопасность применения моксифлоксацина у детей и подростков не установлена. Нарушение функции печени. Пациентам с нарушением функции печени (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) изменение режима дозирования не требуется (применение у пациентов с циррозом печени см. «Особые указания»). Нарушение функции почек. У пациентов с нарушением функции почек (в т.ч. при тяжелой почечной недостаточности с Cl креатинина ≤30 мл/мин/1,73 м² ), а также у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, изменение режима дозирования не требуется. Этническая принадлежность. Изменение режима дозирования у пациентов различных этнических групп не требуется.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

0020 Хинолоны/фторхинолоны

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами: острый синусит; обострение хронического бронхита; неосложненные инфекции кожи и подкожных структур; внебольничная пневмония, включая внебольничную пневмонию, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам*; осложненные инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу); осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции, в т.ч. внутрибрюшинные абсцессы; неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (включая сальпингиты и эндометриты). * Streptococcus pneumoniae с множественной резистентностью к антибиотикам включают штаммы, резистентные к пенициллину, и штаммы, резистентные к двум или более антибиотикам из таких групп, как пенициллины (при МИК ≥2 мкг/мл), цефалоспорины II поколения (цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол. Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах применения антибактериальных средств.

гиперчувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам или любому другому компоненту препарата; наличие в анамнезе патологии сухожилий, развившейся вследствие лечения антибиотиками хинолонового ряда; пациенты следующих категорий: врожденные или приобретенные документированные удлинения интервала QT, электролитные нарушения, особенно некоррегированная гипокалиемия, клинически значимая брадикардия, клинически значимая хроническая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка, наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся клинической симптоматикой (в доклинических и клинических исследованиях после введения моксифлоксацина наблюдалось изменение электрофизиологических параметров сердца, выражавшихся в удлинении интервала QT); применение с другими препаратами, удлиняющими интервал QT; пациенты с нарушением функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) и пациенты с повышением активности трансаминаз более, чем в 5 раз выше ВГН (в связи с ограниченным количеством клинических данных); беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет. С осторожностью: заболевания ЦНС (в т.ч. при подозрении на вовлечение ЦНС), предрасполагающие к возникновению судорог и снижающие порог судорожной активности, пациенты с психозами и/или другими психическими заболеваниями в анамнезе, пациенты с потенциально проаритмическими состояниями (особенно у женщин и пациентов пожилого возраста), такими как острая ишемия миокарда и остановка сердца, пациенты с циррозом печени; миастения gravis ; одновременный прием с препаратами, снижающими содержание калия; пациенты с генетической предрасположенностью или фактическим наличием дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Данные о неблагоприятных реакциях, зарегистрированных при применении моксифлоксацина 400 мг (внутрь, при ступенчатой терапии (в/в введение моксифлоксацина с последующим приемом внутрь) и только в/в), получены из клинических исследований и постмаркетинговых сообщений (выделены курсивом). Неблагоприятные реакции, перечисленные в группе «часто», встречались с частотой ниже 3%, за исключением тошноты и диареи. Частоту классифицировали следующим образом: часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000). В каждой группе нежелательные эффекты перечислены в порядке убывания значимости. Таблица 3 Системно-органные классы и состояния (MedDRA) Степень частоты развития побочных реакций Часто Нечасто Редко Очень редко Инфекционные и паразитарные заболевания Грибковые суперинфекции       Со стороны крови и лимфатической системы   Анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитемия, удлинение ПВ/увеличение МНО Изменение концентрации тромбопластина в плазме крови Повышение концентрации протромбина/уменьшение МНО Со стороны иммунной системы   Аллергические реакции, кожный зуд, кожная сыпь, крапивница, эозинофилия Анафилактические/анафилактоидные реакции, ангионевротический отек (включая отек гортани, потенциально угрожающий жизни) Анафилактический/анафилактоидный шок (в т.ч. потенциально угрожающий жизни) Со стороны обмена веществ и питания   Гиперлипидемия Гипергликемия, гиперурикемия Гипогликемия Нарушения психики   Тревожность, психомоторная гиперактивность/ажитация Эмоциональная лабильность, депрессия (в очень редких случаях возможно поведение с тенденцией к самоповреждению, такое как суицидальные мысли или суицидальные попытки), галлюцинации Деперсонализация, психотические реакции (потенциально проявляющиеся в поведении с тенденцией к самоповреждению, такому как суицидальные мысли или суицидальные попытки) Со стороны нервной системы Головная боль, головокружение Парестезия/дизестезия, нарушения вкусовой чувствительности (включая в очень редких случаях агевзию), спутанность сознания и дезориентация, нарушения сна, тремор, вертиго, сонливость Гипестезия, нарушения обоняния (включая аносмию), атипичные сновидения, нарушение координации (включая нарушение походки вследствие головокружения или вертиго, в очень редких случаях ведущие к травмам в результате падения, особенно у пациентов пожилого возраста), судороги с различными клиническими проявлениями (в т.ч. припадки grand mal ), нарушения внимания, нарушения речи, амнезия, периферическая нейропатия и полинейропатия Гиперестезия Со стороны органа зрения   Нарушения зрения (особенно при реакциях со стороны ЦНС)   Преходящая потеря зрения (особенно на фоне реакций со стороны ЦНС) Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения     Шум в ушах, ухудшение слуха, включая глухоту (обычно обратимое)   Со стороны сердца и сосудов Удлинение интервала QT у пациентов с сопутствующей гипокалиемией Удлинение интервала QT, ощущение сердцебиения, тахикардия, вазодилатация Желудочковые тахиаритмии, обморок, повышение/снижение АД Неспецифические аритмии, полиморфная желудочковая тахикардия, остановка сердца (преимущественно у лиц с предрасполагающими к аритмиям состояниями, такими как клинически значимая брадикардия, острая ишемия миокарда) Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения   Одышка (включая астматические состояния)     Со стороны ЖКТ Тошнота, рвота, боль в животе, диарея Сниженный аппетит и сниженное потребление пищи, запор, диспепсия, метеоризм, гастроэнтерит (кроме эрозивного гастроэнтерита), повышение активности амилазы в плазме крови Дисфагия, стоматит, псевдомембранозный колит (в очень редких случаях ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями)   Со стороны печени и желчевыводящих путей Повышение активности печеночных трансаминаз Нарушения функции печени (включая повышение активности ЛДГ), повышение концентрации билирубина, повышение активности ГГТ, повышение в плазме крови активности ЩФ Желтуха, гепатит (преимущественно холестатический) Фульминантный гепатит, потенциально приводящий к жизнеугрожающей печеночной недостаточности (включая фатальные случаи) Со стороны кожи и подкожных тканей       Буллезные кожные реакции, например синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (потенциально опасный для жизни) Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани   Артралгия, миалгия Тендинит, повышение мышечного тонуса и судороги, мышечная слабость Разрывы сухожилий, артрит, нарушения походки вследствие повреждения опорно-двигательной системы, усиление симптомов миастении gravis Со стороны почек и мочевыводящих путей   Дегидратация (вызванная диареей или уменьшением приема жидкости) Нарушение функции почек, почечная недостаточность (в результате дегидратации, что может привести к повреждению почек, особенно у пациентов пожилого возраста с ранее существовавшими нарушениями функции почек)   Общие расстройства и нарушения в месте введения Реакции в месте инъекции/инфузии Общее недомогание, неспецифическая боль, повышенное потоотделение, флебит/тромбофлебит в месте инфузии Отек   Частота развития следующих нежелательных реакций была выше в группе, получавшей ступенчатую терапию: часто — повышение активности ГГТ; нечасто — желудочковые тахиаритмии, снижение АД, отеки, псевдомембранозный колит (в очень редких случаях ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями), судороги с различными клиническими проявлениями (в т.ч. припадки grand mal ), галлюцинации, нарушение функции почек, почечная недостаточность (в результате дегидратации, что может привести к повреждению почек, особенно у пациентов пожилого возраста с ранее существовавшими нарушениями функции почек).

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке

3 года

Нет

Нет

Нет

Нет