Лозап таблетки 50 мг 90 шт. в Ряжске

Этот товар купили 3315 раз
ИН 72
Рецептурный препарат
изображение
Увеличить
18 лет+
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться

Самовывоз в Ряжске бесплатно

Оплата при получении в аптеке

От 30 минут из наличия в аптеках города
?Почему цена от 621 ₽?
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе с сайта
Товар в наличии в 4 аптеках
Будь Здоров!МаксавитЗдравСитиАптека "Фарма"

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Лозап (7)

Дозировка:

50 мг

Фасовка:

Действующее вещество Лозап:

Лозартан

Производитель:

Saneca Pharmaceuticals [Санека Фармасьютикалс]

Условия отпуска Лозап:

Требуется рецепт!

Страна:

Словакия

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Информация производителя

Способ применения
Препарат Лозап® принимается внутрь вне зависимости от приема пищи. Стандартная начальная доза препарата Лозап® составляет 50 мг 1 раз в сутки.
Способ применения и дозировкаОписаниеСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПрименение при беременности и лактацииПобочное действиеПередозировкаОсобые указанияУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеВладелец регистрационного удостоверенияСодержит спиртКодеинсодержащийНаркотический/ПсихотропныйОписание лекарственной формыФорма выпускаСертификаты

Способ применения и дозировка

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая стаканом воды. Препарат Лозап® можно принимать в комбинации с другими гипотензивными препаратами, особенно с диуретиками (например, гидрохлоротиазидом).

Артериальная гипертензия. Стандартная начальная и поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 мг препарата Лозап® 1 раз в день (1 табл. по 50 мг или 1/2 табл. по 100 мг, таблетка имеет риску). Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 3–6 нед после начала терапии. У некоторых пациентов для достижения большего эффекта доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы 100 мг препарата Лозап® 1 раз в сутки (утром).

У пациентов со сниженным ОЦК (например, при приеме больших доз диуретиков) начальную дозу препарата следует снизить до 25 мг (1/2 табл. по 50 мг) 1 раз в сутки.

ХСН. Начальная доза препарата Лозап® для пациентов с ХСН составляет 12,5 мг 1 раз в сутки (следует использовать препарат Лозап® в подходящей форме). Как правило, доза титруется с недельным интервалом (т.е. 12,5; 25; 50; 100 мг/сут) до максимальной (только для данного показания) дозы 150 мг 1 раз в сутки при хорошей переносимости пациентом.

Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка. Стандартная начальная доза препарата Лозап® составляет 50 мг 1 раз в сутки (1 табл. по 50 мг). В дальнейшем рекомендуется добавить гидрохлоротиазид в низких дозах или увеличить дозу препарата Лозап® до максимальной суточной дозы 100 мг 1 раз в сутки, с учетом степени снижения АД.

Хроническая болезнь почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом типа 2 с сопутствующей протеинурией ≥0,5 г/сут. Стандартная начальная доза препарата Лозап® составляет 50 мг 1 раз в сутки (1 табл. по 50 мг). В дальнейшем доза препарата Лозап® может быть увеличена до максимальной суточной дозы 100 мг 1 раз в сутки, в зависимости от степени снижения АД. Препарат Лозап® может быть назначен в комбинации с другими гипотензивными средствами (диуретики, БКК, α- и β-адреноблокаторы, гипотензивные средства центрального действия), инсулином и другими гипогликемическими средствами (производные сульфонилмочевины, глитазоны и ингибиторы глюкозидазы).

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста (старше 75 лет). Лечение препаратом Лозап® рекомендуется начинать с дозы 25 мг в сутки, однако обычно коррекция дозы не требуется.

Пациенты с почечной недостаточностью, включая пациентов, находящихся на диализе. Коррекция дозы не требуется.

Пациенты с нарушениями функции печени в анамнезе. Рекомендуется принимать более низкие дозы препарата. Применение препарата у пациентов с нарушениями печени тяжелой степени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) противопоказано.

Пациенты со сниженным ОЦК. У пациентов со сниженным ОЦК (например, при приеме больших доз диуретиков) рекомендованная начальная доза препарата Лозап® составляет 25 мг 1 раз в сутки.

Детский возраст до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата у детей до 18 лет не установлены.

Описание

Лозартан подавляет повышение систолического и диастолического артериального давления.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
действующее вещество: 
лозартан калия12,5/50/100 мг
вспомогательные вещества (полный перечень) 
ядро: МКЦ; маннитол; кросповидон; кремния диоксид коллоидный безводный; тальк; магния стеарат 
оболочка пленочная: сепифилм 752 (белый) (гипромеллоза, МКЦ, макрогола 2000 стеарат, титана диоксид); макрогол 6000 

Фармакотерапевтическая группа

Ангиотензина II рецепторов антагонист (Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип))

Показания

артериальная гипертензия;

cнижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, инсульта и инфаркта миокарда;

хроническая болезнь почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом типа 2 с сопутствующей протеинурией >0,5 г/сут в качестве антигипертензивного средства в составе комплексной терапии;

хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ или непереносимости ингибиторов АПФ. Не рекомендуется переводить пациентов с хронической сердечной недостаточностью и стабильными показателями при приеме ингибиторов АПФ на терапию препаратом Лозап®.

Противопоказания

Общие для всех дозировок

гиперчувствительность к лозартану калия или любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);

одновременное применение с алискиреном или алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ<60 мл/мин/1,73 м2) (см. «Взаимодействие» и «Особые указания»);

одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией (см. «Взаимодействие» и «Особые указания»);

тяжелые нарушения функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью — опыт применения отсутствует);

беременность и период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).

С осторожностью: пациенты с артериальной гипотензией; сердечной недостаточностью с сопутствующей тяжелой почечной недостаточностью; тяжелой хронической сердечной недостаточностью IV функционального класса по классификации NYHA; сердечной недостаточностью с угрожающими жизни аритмиями; ишемической болезнью сердца; цереброваскулярными заболеваниями; гиперкалиемией; в возрасте старше 75 лет; со сниженным объемом циркулирующей крови; нарушениями водно-электролитного баланса; двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки; почечной или печеночной недостаточностью, с состоянием после трансплантации почки (отсутствует опыт применения); аортальным или митральным стенозом; ангионевротическим отеком в анамнезе; первичным гиперальдостеронизмом; гипертрофической обструктивной кардиомиопатией; пациенты негроидной расы.

Для таблеток, покрытых пленочной оболочкой. 12,5; 50 мг (дополнительно)

С осторожностью: пациенты в возрасте старше 75 лет; пациенты негроидной расы.

Применение при беременности и лактации

Беременность. Лекарственные средства, воздействующие непосредственно на РААС, могут стать причиной серьезных повреждений и гибели развивающегося плода. Терапию препаратом Лозап® противопоказано начинать во время беременности. Если у пациенток, планирующих беременность, продолжение гипотензивной терапии считается необходимым, следует заменить лозартан на альтернативные гипотензивные средства, которые имеют установленный профиль безопасности при применении во время беременности. При установлении факта беременности лечение лозартаном должно быть немедленно прекращено и, если необходимо, назначена альтернативная гипотензивная терапия.

Хотя нет опыта применения препарата Лозап® у беременных, доклинические исследования на животных показали, что прием препарата Лозап® приводит к развитию серьезных эмбриональных и неонатальных повреждений и гибели плода или потомства.

Считается, что механизм данных явлений обусловлен воздействием на РААС.

Почечная перфузия у плода, зависящая от развития РААС, появляется во II триместре, поэтому риск для плода возрастает, если препарат Лозап® применяется во II или III триместре беременности.

Применение лекарственных средств, воздействующих на РААС, во II и III триместре беременности снижает функцию почек плода и увеличивает заболеваемость и смертность плода и новорожденного. Развитие олигогидрамниона может быть ассоциировано с гипоплазией легких плода и деформациями скелета. Возможные нежелательные явления у новорожденных включают гипоплазию костей черепа, анурию, артериальную гипотензию, почечную недостаточность и летальный исход.

Указанные выше нежелательные исходы обычно обусловлены применением лекарственных средств, воздействующих на РААС, во II и III триместре беременности. Большинство эпидемиологических исследований по изучению развития аномалий плода после применения гипотензивных лекарственных средств в I триместре беременности не выявили различий между лекарственными средствами, воздействующими на РААС, и другими гипотензивными средствами. При назначении гипотензивной терапии беременным важно оптимизировать возможные исходы для матери и плода.

В случае если невозможно подобрать альтернативную терапию взамен терапии лекарственными средствами, воздействующими на РААС, необходимо проинформировать пациентку о возможном риске терапии для плода. Необходимо проведение периодических УЗИ с целью оценки интраамниотического пространства. При выявлении олигогидрамниона необходимо прекратить прием препарата Лозап®, если только он не является жизненно необходимым для матери. В зависимости от недели беременности, необходимо проведение соответствующих тестов плода. Пациентки и врачи должны знать, что олигогидрамнион может не выявляться до появления необратимых повреждений плода. Необходимо тщательное наблюдение за новорожденными, чьи матери принимали препарат Лозап® во время беременности, с целью контроля артериальной гипотензии, олигурии и гиперкалиемии.

Грудное вскармливание. Неизвестно, выделяется ли лозартан с грудным молоком. Так как многие лекарственные средства выделяются с грудным молоком и существует риск развития возможных неблагоприятных эффектов у ребенка, находящегося на грудном вскармливании, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата с учетом необходимости его приема для матери.

Побочное действие

Частота нежелательных реакций, указанных ниже, определялась в соответствии с классификацией ВОЗ как очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко, включая отдельные сообщения (<1/10000); частота неизвестна (невозможно оценить частоту на основании доступных данных).

В целом препарат Лозап® хорошо переносится пациентами с АГ. Нежелательные реакции носят легкий и преходящий характер и не требуют отмены препарата. Суммарная частота нежелательных реакций при приеме препарата Лозап® сопоставима с данным показателем при приеме плацебо.

В контролируемых клинических исследованиях частота отмены терапии по причине клинически выраженных нежелательных реакций составила 2,3% в группе пациентов, принимавших препарат Лозап®, и 3,7% в группе пациентов, принимавших плацебо. Контролируемые клинические исследования показали, что препарат Лозап® в основном хорошо переносится пациентами с АГ и гипертрофией левого желудочка. В исследовании LIFE у пациентов без сахарного диабета в анамнезе частота появления новых случаев сахарного диабета была ниже при применении препарата Лозап® по сравнению с применением атенолола (р <0,001).

Поскольку в данном исследовании не было группы пациентов, принимавших плацебо, неизвестно, является ли это положительным эффектом препарата Лозап® или нежелательным явлением атенолола. Контролируемые клинические исследования показали, что препарат Лозап® в основном хорошо переносится пациентами с сахарным диабетом типа 2 и протеинурией. Контролируемые клинические исследования показали, что препарат Лозап® в основном хорошо переносится пациентами с ХСН. Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований, были характерными для данной группы пациентов

Таблица

Распространенность нежелательных реакций по результатам плацебо-контролируемых клинических исследований и пострегистрационного наблюдения

Нежелательная реакцияРаспространенность нежелательных реакций по показаниям к применениюДругое
АГПациенты с АГ и гипертрофией левого желудочкаХСНПациенты с сахарным диабетом типа 2 и протеинуриейПострегистрационное применение
Со стороны крови и лимфатической системы
Анемия  Часто Частота неизвестна
Тромбоцитопения    Частота неизвестна
Со стороны иммунной системы
Реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, ангионевроти ческий отек1 и васкулит2    Редко
Нарушения психики
Депрессия    Частота неизвестна
Со стороны нервной системы
ГоловокружениеЧастоЧастоЧастоЧасто 
СонливостьНечасто    
Головная больНечасто Нечасто  
Нарушение снаНечасто    
Парестезия  Редко  
Мигрень    Частота неизвестна
Дисгевзия    Частота неизвестна
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
ВертигоЧастоЧасто   
Шум в ушах    Частота неизвестна
Со стороны сердца
Ощущение сердцебиенияНечасто    
СтенокардияНечасто    
Обморок  Редко  
Фибриляция предсердий  Редко  
Нарушение мозгового кровообращения  Редко  
Со стороны сосудов
Ортостатическая гипотензия (включая дозозависимые ортостатические эффекты)3Нечасто  ЧастоЧасто 
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Одышка  Нечасто  
Кашель  Нечасто Частота неизвестна
Со стороны ЖКТ
Боль в области животаНечасто    
Кишечная непроходимостьНечасто    
Диарея  Нечасто Частота неизвестна
Тошнота  Нечасто  
Рвота  Нечасто  
Панкреатит    Частота неизвестна
Со стороны печени и желчевыводящих путей
Гепатит    Редко
Нарушения функции печени    Частота неизвестна
Со стороны кожи и подкожных тканей
Крапивница  Нечасто Частота неизвестна
Кожный зуд  Нечасто Частота неизвестна
Кожная сыпьНечасто Нечасто Частота неизвестна
Фотосенсибилизация    Частота неизвестна
Псориаз и обострение псориаза    Частота неизвестна
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани
Миалгия    Частота неизвестна
Артралгия    Частота неизвестна
Рабдомиолиз    Частота неизвестна
Со стороны почек и мочевыводящих путей
Нарушение функции почек  Часто  
Почечная недостаточность  Часто  
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез
Эректильная дисфункция/импотенция    Частота неизвестна
Общие расстройства и нарушения в месте введения
АстенияНечастоЧастоНечастоЧасто 
УсталостьНечастоЧастоНечастоЧасто 
ОтекиНечасто    
Недомогание    Частота неизвестна
Лабораторные и инструментальные данные
ГиперкалиемияЧасто Нечасто4Часто5 
Повышение активности АЛТ6Редко    
Повышение концентраций мочевины, креатинина и калия в плазме крови  Часто  
Гипонатриемия    Частота неизвестна
Гипогликемия   Часто 

1 Включая отек гортани, голосовых складок, лица, губ и/или языка (что приводит к нарушению проходимости дыхательных путей); у некоторых пациентов отек Квинке отмечался ранее, в связи с назначением других препаратов, включая ингибиторы АПФ.

2 Включая геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха).

3 Особенно у пациентов с гиповолемией, например с тяжелой сердечной недостаточностью или получающих диуретики в высоких дозах.

4 Часто отмечается у пациентов, получавших лозартан в дозе 150 мг/сут, по сравнению с пациентами, принимавшими лозартан в дозе 50 мг/сут.

5 В клиническом исследовании с участием пациентов с сахарным диабетом типа 2 и нефропатией гиперкалиемия >5,5 ммоль/л наблюдалась у 9,9% пациентов, принимавших препарат Лозап®, и у 3,4% пациентов, получавших плацебо.

6 Обычно возвращается к норме после отмены терапии.

Описание отдельных нежелательных реакций

Следующие дополнительные нежелательные реакции чаще отмечались у пациентов, получавших лозартан, чем у пациентов, получавших плацебо (точные показатели частоты неизвестны): боли в спине, инфекции мочевых путей и гриппоподобные симптомы.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: как следствие ингибирования РААС у пациентов из группы риска отмечались нарушения функции почек, включая почечную недостаточность. Эти изменения со стороны функции почек могут носить обратимый характер в случае своевременной отмены лечения.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

Федеральная cлужба по надзору в cфере здравоохранения. РФ, 109074, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.

e-mail: pharm@roszdravnadzor.ru

http://www.roszdravnadzor.ru

Передозировка

Симптомы: нет достаточных данных о передозировке лозартана. Анализ фармакологических свойств препарата позволяет предполагать, что основными проявлениями передозировки могут быть головокружение, тахикардия (может развиться брадикардия вследствие парасимпатической (вагусной) стимуляции) и клинически выраженное снижение АД, что может привести к потере сознания и коллапсу.

Лечение: при развитии клинически выраженной артериальной гипотензии необходимо проводить симптоматическое лечение и контролировать состояние пациента. Уложить пациента на спину, ноги приподнять. При необходимости следует увеличить ОЦК, например путем в/в введения 0,9% раствора натрия хлорида. При необходимости могут быть назначены симпатомиметические препараты. Лозартан и его активный метаболит не выводятся с помощью гемодиализа.

Особые указания

Реакции гиперчувствительности

У пациентов с ангионевротическим отеком в анамнезе (отек лица, губ, глотки и/или языка) необходим контроль применения препарата.

Эмбриотоксичность

Применение лекарственных средств, воздействующих на РААС, во втором и третьем триместре беременности снижает функцию почек плода и увеличивает заболеваемость и смертность плода и новорожденного. Развитие олигогидрамниона может быть ассоциировано с гипоплазией легких плода и деформациями скелета. Возможные нежелательные явления у новорожденных включают гипоплазию костей черепа, анурию, артериальную гипотензию, почечную недостаточность и летальный исход. При установлении факта беременности препарат Лозап® должен быть сразу отменен.

Артериальная гипотензия и нарушение водно-электролитного баланса или снижение ОЦК

У пациентов со сниженным ОЦК (например, получающих лечение большими дозами диуретиков) может возникать симптоматическая артериальная гипотензия. Коррекцию таких состояний необходимо проводить до назначения препарата или начинать лечение с более низкой дозы препарата.

Нарушение водно-электролитного баланса является характерным для пациентов с нарушением функции почек с сахарным диабетом или без сахарного диабета, поэтому необходимо тщательное наблюдение за данными пациентами. В клинических исследованиях с участием пациентов с сахарным диабетом типа 2 с протеинурией количество случаев развития гиперкалиемии было больше в группе, принимавшей препарат, чем в группе, принимавшей плацебо. Несколько пациентов прекратили терапию в связи с возникшей гиперкалиемией.

Во время лечения препаратом не рекомендуется принимать калийсберегающие диуретики, препараты калия или содержащие калий заменители пищевой соли.

Аортальный или митральный стеноз, ГОКМП

Как и все лекарственные средства, обладающие вазодилатирующим действием, АРА II должны назначаться с осторожностью пациентам с аортальным или митральным стенозом или ГОКМП.

ИБС и цереброваскулярные заболевания

Как и все лекарственные средства, обладающие вазодилатирующим действием, АРА II должны назначаться с осторожностью пациентам с ИБС или цереброваскулярными заболеваниями, поскольку чрезмерное снижение АД у данной группы пациентов может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта.

ХСН

Как и при применении других лекарственных средств, оказывающих действие на РААС, у пациентов с ХСН и с нарушением или без нарушения функции почек существует риск развития тяжелой артериальной гипотензии или острого нарушения функции почек. Так как отсутствует достаточный опыт применения препарата Лозап® у пациентов с сердечной недостаточностью и сопутствующим тяжелым нарушением функции почек, у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (IV функциональный класс по классификации NYHA), а также у пациентов с сердечной недостаточностью и симптоматическими угрожающими жизни аритмиями, препарат Лозап® следует применять с осторожностью.

Первичный гиперальдостеронизм

Так как у пациентов с первичным гиперальдостеронизмом, как правило, не наблюдается положительный ответ на терапию гипотензивными средствами, которые действуют путем ингибирования РААС, применение препарата не рекомендуется у данной группы пациентов.

Нарушение функции печени

Данные фармакокинетических исследований указывают на значительное повышение концентрации лозартана в плазме крови у пациентов с циррозом печени, поэтому пациентам с нарушениями функции печени в анамнезе рекомендуется назначать препарат в более низких дозах. Опыт применения лозартана у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) отсутствует, поэтому применение препарата у данной группы пациентов противопоказано.

Нарушение функции почек

Вследствие ингибирования РААС у некоторых предрасположенных пациентов наблюдались изменения функции почек, включая развитие почечной недостаточности. Данные изменения почечной функции могут возвращаться к норме после прекращения лечения. Некоторые лекарственные средства, оказывающие воздействие на РААС, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки. Сообщалось о возникновении подобных эффектов при приеме препарата. Подобные нарушения функции почек могут быть обратимы после отмены терапии. Лозартан должен применяться с осторожностью у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки.

Особые группы пациентов

Раса. Анализ данных всей популяции пациентов, включенных в исследование LIFE по изучению влияния лозартана на снижение частоты развития первичной конечной точки у пациентов с АГ и гипертрофией левого желудочка (n=9193), показал, что способность лозартана по сравнению с атенололом снижать на 13,0% риск развития сердечно-сосудистых осложнений (р=0,021) не распространяется на пациентов негроидной расы, хотя оба режима терапии эффективно снижали уровень АД у данных пациентов. Однако в данном исследовании пациенты негроидной расы, получавшие атенолол, имели меньший риск развития первичной конечной точки (сердечно-сосудистая смертность, инсульт и инфаркт миокарда) по сравнению с пациентами той же расы, принимавшими лозартан (р=0,03).

Дети и подростки. Эффективность и безопасность применения препарата Лозап® у детей и подростков до 18 лет не установлены. Если у новорожденных, чьи матери принимали препарат Лозап® во время беременности, наблюдается развитие олигурии или артериальной гипотензии, необходимо проведение симптоматической терапии, направленной на поддержание АД и почечной перфузии. Может потребоваться переливание крови или проведение диализа для предотвращения развития артериальной гипотензии и/или поддержания функции почек.

Пациенты пожилого возраста. Клинические исследования не выявили каких-либо особенностей в отношении безопасности и эффективности лозартана у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Влияние препарата Лозап® на способность управлять транспортными средствами или работать с техникой не изучалось. Однако необходимо учитывать, что на фоне применения гипотензивных препаратов при вождении или работе с механизмами может возникать головокружение или сонливость, особенно в начале терапии или при повышении дозы препарата.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C

Срок годности

2 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(000168)-(РГ-RU) (26.09.2024) - Санофи Россия АО (Россия) - действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Описание лекарственной формы

Таблетки, 12,5 мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой.

Таблетки, 50 мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с риской с обеих сторон.

Таблетки, 100 мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с риской с обеих сторон.

Форма выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Самовывоз в Ряжске

Будь Здоров!
Ряжск, пл. Советская, 19
ЗдравСити
Ряжск, пл. Советская, 18
Аптека "Фарма"
Ряжск, ул. Лермонтова, 7В
Максавит
Ряжск, ул. М. Горького, 6
Аптеки в вашем городе 7 аптек
Аптека "Фарма" — 2 аптеки
Надежда-Фарм — 2 аптеки
Будь Здоров! — 1 аптека
ЗдравСити — 1 аптека

Кратко о товаре Лозап таблетки 50 мг 90 шт. в Ряжске

Купить Лозап таблетки 50 мг 90 шт. в Ряжске можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Лозап таблетки 50 мг 90 шт. в Ряжске – от 621 ₽ рублей
Инструкция по применению для Лозап таблетки 50 мг 90 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру