Докси-Xем капсулы 500 мг 30 шт. в Сарапуле

Внутрь, не разжевывая, во время еды. Назначают по 500 мг 3 раза в день в течение 2-3 недель, затем дозу снижают до 500 мг 1 раз в день. При лечении ретинопатии и микроангиопатии назначают 500 мг 3 раза в день в течение 4-6 месяцев, затем суточную дозу снижают до 500 мг 1 раз в день. Курс лечения - от 3-4 недель до нескольких месяцев в зависимости от терапевтического эффекта.

Назначается при заболевании сосудов: их повышенной ломкости и кровоточивости, связанных с сердечно-сосудистыми, обменными заболеваниями, при варикозе вен, предварикозном состоянии, застойным дерматозе, ретинопатии, микроангиопатии. Иногда препарат назначается с целью профилактики. Нефропатии, трофические язвы.

1 капсула содержит действующее вещество: кальция добезилат (в форме кальция добезилата моногидрата 521,51 мг) – 500,00 мг вспомогательные вещества: кукурузный крахмал – 25,164 мг, магния стеарат – 8,326 мг; Капсула № 0: корпус: титана диоксид Е171 - 0,8640 мг, краситель железа оксид желтый Е172-0,1440 мг; крышечка: краситель железа оксид черный Е 172 - 0,1920 мг, краситель индигокармин Е132 - 0,1728 мг, титана диоксид Е171 - 0,4800 мг, краситель железа оксид желтый Е172 - 0,5760 мг, желатин до 96 мг.

Ангиопротекторное средство.

Сосудистые поражения с повышенной хрупкостью и проницаемостью капилляров (диабетическая ретинопатия и нефропатия) и другие микроангиопатии, связанные с различными сердечно-сосудистыми и обменными заболеваниями. Венозная недостаточность различной степени выраженности и ее последствия (предварикозное состояние с явлениями отечности тканей, болями, парестезиями, застойным дерматозом; поверхностные флебиты, варикозное расширение вен, трофические язвы).

Повышенная чувствительность к кальция добезилату или любому компоненту препарата, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в стадии обострения), кровотечение из ЖКТ, заболевания почек и печени, геморрагии, вызванные антикоагулянтами; беременность (I триместр), детский возраст (до 13 лет). Применение при беременности и лактации Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных и кормящих женщин не проведено. Применение препарата противопоказано в первом триместре беременности. Во втором и третьем триместрах беременности препарат назначают только по жизненным показаниям в случае, если ожидаемый эффект применения превосходит возможный риск для плода. При назначении в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Классификация побочных реакций по частоте развития: часто - 1-10 %, нечасто - 0,1-1 %, редко - 0,01-0,1 %, очень редко, включая отдельные случаи - lt; 0,01 %. -Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Редко: тошнота, диарея, рвота. -Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей. Редко: аллергические реакции (зуд, сыпь). -Общие расстройства. Редко: лихорадка, озноб. -Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани. Редко: артралгия. -Нарушения со стороны крови и лимфатической системы. В отдельных случаях: агранулоцитоз. Реакция обратима и исчезает после прекращения терапии.

Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов. Беречь от детей. Хранить в сухом месте.

5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Нет

Нет

Нет

Нет