Блоктран таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт. в Сарапуле

Этот товар купили 9 раз
ИН 0
Рецептурный препарат
Блоктран таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт.
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться
Нет в наличии в вашем городе
Посмотрите другие формы выпуска блоктран в наличии или аналоги. Вы можете оставить номер телефона, и мы пришлем вам смс, когда товар появится в наличии.

Форма выпуска:

таблетки

Дозировка:

50 мг

Фасовка:

30 шт.
Нет в наличии

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Блоктран (1)

Действующее вещество Блоктран:

Лозартан

Производитель:

АО Фармстандарт

Условия отпуска Блоктран:

Требуется рецепт!

Страна:

Россия

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Способ применения и дозировкаОписаниеСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПобочное действиеУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеНужен холодильник для транспортировкиСодержит спиртКодеинсодержащийНаркотический/Психотропный

Способ применения и дозировка

Препарат Блоктран® принимается внутрь вне зависимости от приема пищи.
Препарат Блоктран® можно принимать в комбинации с другими гипотензивными средствами.

Артериальная гипертензия
Стандартная начальная и поддерживающая доза для большинства пациентов составляет 50 мг препарата Блоктран 1 раз в сутки. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 3-6 недель от начала терапии. У некоторых пациентов для достижения большего эффекта доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы 100 мг препарата Блоктран® 1 раз в сутки.

У пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (например, при приеме больших доз диуретиков) начальную дозу лозартана следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки (см. «Особые указания»). Указанный режим дозирования возможно обеспечить приемом препаратов лозартана в дозировках 12,5 мг (2 таблетки в сутки), 25 мг (1 таблетка в сутки) или 50 мг, таблетки с риской (1/2 таблетки в сутки).

Нет необходимости в подборе начальной дозы для пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции почек, включая пациентов, находящихся на диализе.

Пациентам с заболеванием печени в анамнезе рекомендуется назначать более низкие дозы препарата Блоктран ® (см. «Особые указания»).

Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с АГ и гипертрофией левого желудочка
Стандартная начальная доза препарата Блоктран® составляет 50 мг 1 раз в сутки. В дальнейшем дозу препарата Блоктран® можно увеличить до максимальной суточной дозы 100 мг 1 раз в сутки с учетом степени снижения АД.

Препарат Блоктран® может быть назначен в комбинации с другими гипотензивными средствами (например, диуретиками, блокаторами «медленных» кальциевых каналов, альфа- и бета-адреноблокаторами, гипотензивными средствами центрального действия), инсулином и другими гипогликемическими средствами (например, производными сульфонилмочевины, глитазонами и ингибиторами глюкозидазы).

Хроническая сердечная недостаточность
Начальная доза лозартана для пациентов с ХСН составляет 12,5 мг 1 раз в сутки (при назначении лозартана в низких дозировках необходимо использовать препараты лозартана калия в дозировке 12,5 мг). Как правило, доза титруется с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сут, 25 мг/сут, 50 мг/сут, 100 мг/сут, до максимальной (только для данного показания) дозы 150 мг 1 раз в сутки) в зависимости от индивидуальной переносимости.

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светлого розовато-оранжевого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета, допускается мраморность.

Состав

Активное вещество: лозартан (лозартан калия) — 50 мг.

Вспомогательные вещества: ядро: лактозы моногидрат — 4,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 48,0 мг, повидон (поливинилпирролидон, повидон К-17) — 1,4 мг, крахмал картофельный — 27,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолят) — 7,0 мг, магния стеарат — 0,7 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1,4 мг; оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 3,234 мг, коповидон — 0,420 мг, титана диоксид (Е 171) — 1,064 мг, тальк — 1,077 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 0,700 мг, краситель солнечный закат желтый (водорастворимый) (Е 1 10) (Индакол сансет желтый, синковит желто-оранжевый 85) — 0,005 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиотензина II рецепторов антагонист

Показания

  • Артериальная гипертензия.
    • Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда.
    • Защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией — замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности, требующей проведения гемодиализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижением протеинурии.
    • Хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ или непереносимости ингибиторов АПФ. Не рекомендуется переводить пациентов с сердечной недостаточностью и стабильными показателями при приеме ингибиторов АПФ на терапию препаратом Блоктран®

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
      • Беременность и период грудного вскармливания.
      • Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены для пациентов младше 18 лет).
      • Одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренным или тяжелым нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ)) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Особые указания»).
      • Одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией (см. «Взаимодействие с дру гими лекарственными средствами» и «Особые указания»).
      • Наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозогалактозной мальабсорбции.
      • Тяжелые нарушения функции печени (отсутствует опыт применения).

      Побочное действие

      Частота нежелательных явлений (НЯ), указанных ниже, приведена в соответствии со следующей классификацией: очень частые (≥ 10 %); частые ( ≥ 1 % и < 10%); нечастые (≥ 0,1 % и < 1 %); редкие (≥ 0,01 % и < 0,1%); очень редкие (< 0,01 %); частота неизвестна: невозможно оценить частоту на основании доступных данных.

      В целом лозартан хорошо переносится пациентами с АГ. НЯ носят легкий и преходящий характер и не требуют отмены препарата. Суммарная частота НЯ при приеме лозартана сопоставима с данным показателем при приеме плацебо.

      В контролируемых клинических исследованиях препарата у пациентов с АГ наблюдались следующие НЯ.

      Нарушения со стороны нервной системы
      Частые: головокружение.
      Нечастые: сонливость, головная боль, нарушения сна.

      Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
      Частые: системное головокружение (вертиго).
      Нарушения со стороны сердца
      Нечастые: ощущение сердцебиения, стенокардия.

      Нарушения со стороны сосудов
      Нечастые: (ортостатическая) гипотензия (включая опосредованные дозой ортостатические эффекты) (особенно у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (ОЦК), например, у пациентов с тяжелой степенью сердечной недостаточности или пациентов, получающих лечение высокими дозами диуретиков).

      Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
      Нечастые: боль в области живота, запор.

      Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
      Нечастые: кожная сыпь.

      Общие расстройства
      Нечастые: слабость, повышенная утомляемость, отеки.

      Лабораторные и инструментальные данные
      Частые: гиперкалиемия.
      Редкие: повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) (обычно возвращалась к норме после отмены терапии).
      Контролируемые клинические исследования показали, что препарат лозартан в основном хорошо переносится пациентами с АГ и гипертрофией левого желудочка. В данных исследованиях наблюдались следующие НЯ.

      Нарушения со стороны нервной системы
      Частые: головокружение.

      Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
      Частые: системное головокружение (вертиго).

      Общие расстройства
      Нечастые: слабость, повышенная утомляемость.
      Контролируемые клинические исследования показали, что лозартан в основном хорошо переносится пациентами с сахарным диабетом 2 типа и протеинурией. В данных исследованиях наблюдались следующие НЯ.

      Нарушения со стороны нервной системы
      Частые: головокружение.

      Нарушения со стороны сосудов
      Частые: (ортостатическая) гипотензия (включая опосредованные дозой ортостатические эффекты) (особенно у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (ОЦК), например, у пациентов с тяжелой степенью сердечной недостаточности или пациентов, получающих лечение высокими дозами диуретиков).

      Общие расстройства
      Нечастые: слабость, повышенная утомляемость.

      Лабораторные и инструментальные данные
      Частые: гиперкалиемия (в клиническом исследовании с участием пациентов с сахарным диабетом 2 типа и нефропатией гиперкалиемия (более 5,5 ммоль/л) наблюдалась у 9,9 % пациентов, принимавших Лозартан, и у 3,4 % пациентов, принимавших плацебо), гипогликемия.

      Контролируемые клинические исследования показали, что лозартан в основном хорошо переносится пациентами с ХСН. НЯ, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований, были характерными для данной группы пациентов.

      Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
      Частые: анемия.

      Нарушения со стороны нервной системы
      Частые: головокружение. Нечастые: головная боль.
      Редкие: парестезия.

      Нарушения со стороны сердца
      Редкие: обморок, фибрилляция предсердий, нарушение мозгового кровообращения.

      Нарушения со стороны сосудов
      Частые: (ортостатическая) гипотензия (включая опосредованные дозой ортостатические эффекты) (особенно у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (ОЦК), например, у пациентов с тяжелой степенью сердечной недостаточности или пациентов, получающих лечение высокими дозами диуретиков).

      Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
      Нечастые: одышка, кашель.

      Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
      Нечастые: диарея, тошнота, рвота.

      Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
      Нечастые: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь.

      Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
      Частые: нарушение функции почек, почечная недостаточность.

      Общие расстройства
      Нечастые: слабость, повышенная утомляемость.

      Лабораторные и инструментальные данные
      Частые: увеличение концентрации креатинина, мочевины и содержания калия в крови. Нечастые: гиперкалиемия (часто у пациентов, принимавших лозартан в дозе 150 мг в сутки, чем у пациентов, принимавших лозартан в дозе 50 мг в сутки).

      Следующие НЯ наблюдались в клинической практике в пострегистрационном периоде:

      Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
      Частота неизвестна: анемия, тромбоцитопения.

      Нарушения со стороны иммунной системы
      Редкие: реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, ангионевротический отек (включая ангионевротический отек гортани, глотки, лица, губ, глотки и/или языка (вызывающие обструкцию дыхательных путей); у некоторых из этих пациентов в анамнезе были указания на перенесенный ангионевротический отек при приеме других лекарственных средств, включая ингибиторы АПФ), васкулит (включая пурпуру Шенлейн-Геноха).

      Нарушения психики
      Частота неизвестна: депрессия.

      Нарушения со стороны нервной системы
      Частота неизвестна: мигрень, дисгевзия.

      Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
      Частота неизвестна: шум в ушах.

      Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
      Частота неизвестна: кашель.

      Нарушения со стороны пищеварительной системы
      Частота неизвестна: диарея, панкреатит.

      Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
      Редкие: гепатит.
      Частота неизвестна: нарушения функции печени.

      Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
      Частота неизвестна: крапивница, кожный зуд, сыпь, фотосенсибилизация.

      Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
      Частота неизвестна: миалгия, артралгия, рабдомиолиз.

      Нарушения со стороны половых органов и молочной железы
      Частота неизвестна: эректильная дисфункция/импотенция.

      Общие расстройства
      Частота неизвестна: общее недомогание.

      Лабораторные и инструментальные данные
      Частота неизвестна: гипонатриемия.

      Условия хранения

      При температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте.

      Срок годности

      3 года

      Хранятся в холодильнике

      Нет

      Нужен холодильник для транспортировки

      Нет

      Содержит спирт

      Нет

      Кодеинсодержащий

      Нет

      Наркотический/Психотропный

      Нет
      Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
      Аптеки в вашем городе 31 аптека
      Планета Здоровья — 12 аптек
      Госаптека — 5 аптек
      АптекаПлюс — 4 аптеки
      Бережная аптека — 3 аптеки

      Кратко о товаре Блоктран таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт. в Сарапуле

      Купить Блоктран таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт. в Сарапуле можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
      Цена на Блоктран таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт. в Сарапуле
      Инструкция по применению для Блоктран таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт.
      Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру