Препарат
предназначен только для внутривенного введения без предварительного разведения
или может быть разведен изотоническим раствором (5% раствором декстрозы
(глюкозы) или 0,9% раствором хлорида натрия). Препараты альбумина человека
нельзя разводить водой для инъекций, так как это может привести к гемолизу у
реципиента. Раствор альбумина человека нельзя смешивать с белковыми
гидролизатами или растворами, содержащими спирт, так как такие комбинации могут
привести к осаждению белков.
Перед введением
большого объема препарата следует согреть препарат до комнатной температуры или
температуры тела. Необходимо убедиться, что внешний вид раствора соответствует
описанию, раствор прозрачный, не содержит механические включения и не изменил
окраску. Не использовать, если раствор мутный или содержит осадок. Препарат
вводят сразу после вскрытия флакона. Остатки препарата необходимо уничтожить.
Режим
дозирования и скорость введения следует подбирать индивидуально в зависимости
от клинического состояния пациента и действующих клинических рекомендаций.
Обычно скорость
инфузии 1–2 мл/мин.
Максимальное время введения — 3 часа. Во время плазмафереза
скорость инфузии не должна превышать 30 мл/мин.
При плазмаферезе
скорость введения препарата должна соответствовать скорости удаления плазмы.
Для определения
необходимой дозы следует оценивать достаточность объема циркулирующей крови,
помимо уровня альбумина в плазме.
Необходимая доза
препарата для взрослых и детей зависит от массы тела, тяжести травмы или
заболевания и продолжительности потери жидкости и белка и рассчитывается по
следующей формуле:
Доза (г) = [требуемое
повышение концентрации альбумина (г/л)] × объем плазмы (л) × 2
Физиологический
объем плазмы составляет 40 мл/кг массы тела.
При введении
препарата альбумина человека необходимо регулярно проводить мониторинг
следующих гемодинамических показателей:
-
артериальное
давление и частота пульса;
-
центральное
венозное давление;
-
давление
заклинивания легочной артерии;
-
диурез;
-
электролитный
баланс крови;
-
отношение
«гематокрит/содержание гемоглобина».
При введении
препарата альбумина человека необходимо также контролировать клинические
признаки сердечной/легочной недостаточности (например, диспноэ) для
предотвращения отека легких и клинические признаки повышения внутричерепного
давления (например, головная боль).