Фуцикорт крем для наружного применения 15 г туба 1 шт. в Софрино
Самовывоз в Софрино бесплатно
Оплата при получении в аптеке
Форма выпуска:
Фасовка:
Действующее вещество Фуцикорт:
Производитель:
Условия отпуска Фуцикорт:
Страна:
Как сделать заказ?
Информация производителя
Способ применения и дозировка
Наружно.
Следует наносить крем тонким слоем на пораженный участок кожи два раза в день до получения положительного эффекта. Курс лечения не должен превышать более 2 недель.
При нанесении крема на пораженную кожу под повязку возможно уменьшение частоты нанесения крема. Окклюзия обрабатываемой кожи может сильно увеличить всасывание препарата.
Дети
Дозировка у детей такая же, как и у взрослых.
Не следует наносить препарат Фуцикорт® на лицо и шею.
Окклюзионные повязки увеличивают всасывание препарата, но также увеличивают риск развития нежелательных лекарственных реакций, поэтому они применяются только под пристальным наблюдением и краткосрочно на областях с очень толстой кожей (например, на ладонях или подошве ног). Необходимо избегать применения больших количеств лекарственного препарата и длительного лечения, поскольку дети более восприимчивы к местным реакциям, вызванных глюкокортикостероидами.
Пожилые
Корректировка дозы не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью
Корректировка дозы не требуется.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Корректировка дозы не требуется.
Следует соблюдать осторожность при нанесении препарата Фуцикорт® в область вокруг глаз во избежание попадания крема в глаза.
Состав
1 г крема содержит:
Действующие вещества
Фузидовая кислота безводная (в пересчете на фузидовой кислоты гемигидрат — 20,4 мг) — 20,0 мг.
Бетаметазон (в пересчете на бетаметазона валерат — 1,214 мг) — 1 мг.
Вспомогательные вещества
Парафин мягкий белый (содержит 10 ppm альфа-токоферола) 150 мг, цетостеариловый спирт (содержит 60% цетилового спирта и 40% стеаринового спирта) 72 мг, парафин жидкий (содержит 10 ppm альфа-токоферола) 60 мг, макрогола цетостеариловый эфир 18 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат 3 мг, хлорокрезол 1 мг, натрия гидроксид q.s., вода очищенная до 1000 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Показания
Применяют при воспалительных дерматозах с бактериальной инфекцией или при подозрении на бактериальную инфекцию.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к фузидовой кислоте/натрию фузидату, бетаметазону валерату или к любому из вспомогательных веществ препарата.
Учитывая наличие в составе препарата Фуцикорт® глюкокортикостероида, препарат противопоказан при следующих состояниях:
Системные грибковые инфекции;
Первичные инфекции кожи, вызванные грибами, вирусами или бактериями, не поддающиеся лечению или неконтролируемые соответствующим лечением;
Кожные проявления туберкулеза, не подвергавшиеся лечению или неконтролируемые соответствующим лечение;
Розацеа;
Периоральный дерматит;
Детский возраст до одного года.
С осторожностью
Беременность (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»), детский возраст старше 1 года (см. раздел «Особые указания»).
Применение при беременности и лактации
Беременность
Фузидовая кислота:
В связи с тем, что системное воздействие фузидовой кислоты является незначительным никаких нежелательных лекарственных реакций во время беременности не ожидается.
Бетаметазон валерат:
Данные об наружном применении бетаметазона валерата у беременных женщин отсутствуют или ограничены. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность.
Препарат Фуцикорт® не следует применять во время беременности, за исключением случаев, если клиническое состояние женщины требует лечения фузидовой кислотой или бетаметазона валератом.
Грудное вскармливание
Никакого воздействия на вскармливаемого новорожденного/грудного ребенка не ожидается, поскольку системное воздействие наружного применения фузидовой кислоты и бетаметазона валерата на ограниченном участке кожи кормящей женщины не является значительным.
Препарат Фуцикорт® можно применять при грудном вскармливании, но не рекомендуется наносить препарат Фуцикорт® на молочную железу.
Фертильность
Никаких клинических исследований препарата Фуцикорт® в отношении фертильности не проводили.
Побочное действие
Оценка частоты нежелательных лекарственных реакций (НЛР) проводилась на основании объединенного анализа клинических исследований и спонтанных сообщений.
Наиболее часто встречаемой НЛР во время лечения являлся зуд.
Классификация НЛР была дана на основании MedDRA SOC, а индивидуальные НЛР классифицированы с учетом частоты возникновения НЛР. В пределах каждой частной группы побочные реакции представлены в порядке убывающей серьезности.
Очень часто (≥1/10)
Часто (от ≥1/100 до <1/10)
Нечасто (от ≥1/1000 до <1/100)
Редко (от ≥1/10000 до <1/1000)
Очень редко (<1/10000)
Нарушения со стороны иммунной системы:
Нечасто: гиперчувствительность.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто: контактный дерматит, обострение экземы, раздражение кожи, кожный зуд, сухость кожи.
Редко: эритема, крапивница, сыпь (включая эритематозную сыпь и генерализованную сыпь).
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Нечасто: боль в месте нанесения, раздражение в месте нанесения.
Редко: отек в месте нанесения, везикулы в месте нанесения.
Системные НЛР глюкокортикостероидов, таких как бетаметазона валерат, включают подавление функции надпочечников, особенно при долговременном применении препарата наружно.
При местном применении глюкокортикостероидов вокруг глаз возможно повышение внутриглазного давления и развитие глаукомы, особенно при длительном применении пациентами, предрасположенными к глаукоме.
Дерматологические НЛР класса мощных глюкортикостероидов включают: атрофию, дерматит (в том числе контактный дерматит и акнеформный дерматит), периоральный дерматит, кожные стрии, телеангиэктазию, розацеа, эритему, гипертрихоз, гипергидроз и депигментацию.
Побочные реакции, встречающиеся при применении местных глюкокортикостероидов (ГКС) — системные побочные реакции (нечеткость зрения).
При длительном местном применении глюкокортикостероидов могут развиваться петехии и экхимозы.
Классовые нежелательные лекарственные реакции глюкокортикостероидов при применении препарата Фуцикорт® наблюдались нечасто, как описано в таблице частоты встречаемости.
Дети
Наблюдаемый профиль безопасности одинаковый у детей и взрослых.
Передозировка
Информация о потенциальных симптомах и признаках, связанных с передозировкой фузидовой кислотой при наружном применении, отсутствует. Синдром Кушинга и адренокортикальная недостаточность может развиваться после наружного применения глюкокортикостероидов в больших количествах и в течение более трех недель применения.
Системные последствия передозировки действующими веществами после случайного перорального приема маловероятны. Количество фузидовой кислоты в одной тубе препарата Фуцикорт® не превышает пероральной суточной дозы системного лечения. Однократная пероральная передозировка глюкокортикостероидов редко является клинической проблемой.
Особые указания
Следует избегать продолжительной непрерывной наружной терапии препаратом Фуцикорт®.
Необходимо учитывать возможную системную абсорбцию действующего вещества бетаметазона валерата при применении препарата Фуцикорт® в зависимости от места его нанесения.
Из-за содержания в препарате глюкокортикостероидов, препарат Фуцикорт® необходимо применять с осторожностью в области вокруг глаз.
Обратимое подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы может происходить после системного всасывания глюкокортикостероидов для наружного применения.
Препарат Фуцикорт® противопоказан к применению у детей до 1 года (см. раздел «Противопоказания»). У детей старше 1 года препарат Фуцикорт® следует применять с осторожностью, так как у данной группы пациентов может наблюдаться более высокая чувствительность к глюкокортикостероидам для наружного применения по сравнению со взрослыми пациентами, в результате чего может развиться подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и синдром Кушинга. Следует избегать применения больших количеств препарата, окклюзии и продолжительного лечения.
Атрофия кожи может развиваться после продолжительного лечения из-за содержания бетаметазона валерата.
Развитие бактериальной резистентности было отмечено при наружном применении фузидовой кислоты. Как и в случае с другими антибиотиками, продолжительное или периодическое использование фузидовой кислоты может увеличить риск развития устойчивости к антибиотикам. При продолжительности наружного применения фузидовой кислоты и бетаметазона валерата не более чем 14 дней за один курс лечения приводит к уменьшению риска развития устойчивости. Это также предотвращает риск того, что иммунодепрессивное действие глюкокортикостероида может маскировать любые потенциальные симптомы инфекций, вызванных бактериями, устойчивыми к антибиотикам.
Из-за содержания глюкокортикостероида, обладающего иммунодепрессивным действием, препарат Фуцикорт® может являться причиной повышенной восприимчивости к инфекции, обострения существующей инфекции и активации скрытой инфекции. Рекомендуется перейти на системное лечение, если инфекцию не возможно контролировать с помощью наружного средства лечения. При наружном применении глюкокортикостероидов (ГКС) отмечается нарушение зрения, в этом случае следует обратиться к офтальмологу.
Препарат Фуцикорт® содержит цетостеариловый спирт и хлорокрезол в качестве вспомогательных веществ. Цетостеариловый спирт может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит), а хлорокрезол может вызывать аллергические реакции.
Следует избегать попадания препарата в открытые раны и на слизистые оболочки.
Влияние на способность управления транспортными средствами, механизмами
Препарат Фуцикорт® не оказывает или почти не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Условия хранения
Срок годности
Хранятся в холодильнике
Владелец регистрационного удостоверения
Содержит спирт
Кодеинсодержащий
Наркотический/Психотропный
Описание лекарственной формы
Белый крем.