Кардионат капсулы 250 мг 40 шт. в Соле-Илецке

Внутрь, проглатывая целиком, запивая водой.

Ввиду возможного развития возбуждающего эффекта рекомендуется применять в первой половине дня.

Сниженная работоспособность, умственные и физические перегрузки. По 500 мг (2 капс.) 2 раза в день. Курс лечения — 10–14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2–3 нед.

Спортсмены. По 500 мг — 1 г (2–4 капс.) 2 раза в день перед тренировкой. Продолжительность курса в подготовительный период тренировок — 14–21 день, в период соревнований — 10–14 дней.

ИБС (стенокардия напряжения), ХСН. По 500 мг — 1 г (2–4 капс.) в день, применяя всю дозу сразу или разделив ее на 2 приема. Курс лечения — 4–6 нед.

Кардиалгия при дисгормональной миокардиодистрофии. По 250 мг 2 раза в день. Курс лечения — 12 дней.

Нарушение мозгового кровообращения. При ишемическом инсульте — после окончания 10-дневного курса терапии инъекционной формой препарата Кардионат^® пациента переводят на прием препарата внутрь в капсулах по 500 мг — 1 г (2–4 капс.) в сутки, принимая всю дозу сразу или разделив ее на 2 приема. Общий курс лечения — 4–6 нед. При хронической цереброваскулярной недостаточности — по 500 мг (2 капс.) в день. Курс лечения — 2–3 нед. Необходимость повторных курсов лечения (2–3 раза в год) определяется врачом.

Абстинентное состояние при хроническом алкоголизме. По 500 мг (2 капс.) 4 раза в день. Курс лечения — 7–10 дней.

Капсулы 250 мг: твердые желатиновые капсулы № 1 белого цвета. Содержимое капсул — белый или почти белый кристаллический порошок со слабым запахом. Порошок гигроскопичен, допускается комкование.

Капсулы 500 мг: твердые желатиновые капсулы № 00 белого цвета с крышечкой розового цвета. Содержимое капсул — белый или почти белый кристаллический порошок со слабым запахом. Порошок гигроскопичен, допускается комкование.

Раствор для инъекций: прозрачная бесцветная жидкость.

После приема внутрь быстро всасывается, биодоступность — 78%. C_max в плазме крови достигается через 1–2 ч после приема. Метаболизируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками. T_1/2 при приеме внутрь зависит от дозы, составляет 3–6 ч.

Синтетический аналог гамма-бутиробетаина, ингибирует гамма-бутиробетаингидроксилазу, снижает синтез карнитина и транспорт длинноцепочечных жирных кислот через оболочки клеток, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот — производных ацилкарнитина и ацилкофермента А.

Кардиопротективное средство, нормализующее метаболизм миокарда. В условиях ишемии восстанавливает равновесие процессов доставки кислорода и его потребления в клетках, предупреждает нарушение транспорта АТФ; одновременно с этим активирует гликолиз, который протекает без дополнительного потребления кислорода. В результате снижения концентрации карнитина усиленно синтезируется гамма-бутиробетаин, обладающий вазодилатирующими свойствами. Механизм действия определяет многообразие его фармакологических эффектов: повышение работоспособности, уменьшение симптомов психического и физического перенапряжения, активацию тканевого и гуморального иммунитета, кардиопротективное действие. В случае острого ишемического повреждения миокарда замедляет образование некротической зоны, сокращает реабилитационный период.

При сердечной недостаточности повышает сократимость миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка. Эффективен в случае васкулярной и дистрофической патологии глазного дна. Характерно также тонизирующее действие на ЦНС, устранение функциональных нарушений соматической и вегетативной нервных систем у больных хроническим алкоголизмом в период абстиненции.

Пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек следует соблюдать осторожность при длительном применении препарата. Нет достаточных данных о применении кардионата у детей.

Триметилгидразиния пропионата дигидрат не является препаратом I ряда при остром коронарном синдроме, и его применение не является остро необходимым.

Нет данных о неблагоприятном воздействии препарата на скорость психомоторных реакций.

Метаболическое средство (Другие метаболики)

— сниженная работоспособность; — физическое перенапряжение (в т.ч. у спортсменов); — послеоперационный период для ускорения реабилитации; — в составе комбинированной терапии ИБС (стенокардия), хронической сердечной недостаточности, кардиалгии на фоне дисгормональной дистрофии миокарда; — абстинентный алкогольный синдром (в комбинации со специфической терапией); — нарушения мозгового кровообращения (инсульт, цереброваскулярная недостаточность).

— повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях); — возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях печени и/или почек.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, снижение АД. Аллергические реакции: редко - покраснение, высыпания, зуд, отек. Прочие: редко - диспепсия, возбуждение.

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C

4 года

Нет

ЛС-000612 (01.06.2022) - НИЖФАРМ АО (Россия) - действует

Нет

Нет

Нет

капсулы