Панавир суппозитории ректальные 200 мкг 5 шт. в Тюмени

Ректально.

Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита: применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.

Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций: применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

Для лечения ОРВИ и гриппа: применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 ч в течение 5 дней.

Состав на 1 суппозиторий:

Активный компонент:

Панавир^® (картофеля побегов сумма полисахаридов) — 200 мкг;

Вспомогательные вещества:

Жир твердый — 1,0198 г, парафин — 0,0900 г, эмульгатор Т‑2 — 0,0900 г.

Масса суппозитория — 1,2 г.

-        Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес зостер и офтальмогерпес);

-        вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;

-        цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности;

-        папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии;

-        клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии;

-        ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.

-        Гиперчувствительность;

-        беременность;

-        период лактации;

-        детский возраст.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.

Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.

Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.

Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Случаи передозировки не зарегистрированы.

Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.