Хартил таблетки 5 мг 28 шт. в Тюмени

Этот товар купили 1690 раз
ИН 44
Рецептурный препарат
Хартил таблетки 5 мг 28 шт.
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться

Самовывоз в Тюмени бесплатно

Оплата при получении в аптеке

От 30 минут из наличия в аптеках города
?Почему цена от 134 ₽?
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе с сайта
Товар в наличии в 23 аптеках
РиглаПланета ЗдоровьяБережная аптекаЭконаСупераптекаЗдравСитиАптека ФармаимпексАптека Легко

Форма выпуска:

таблетки

Дозировка:

5 мг

Фасовка:

28 шт.
от 4,79 ₽ / шт.

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Хартил (1)

Действующее вещество Хартил:

Рамиприл

Производитель:

ОАО Фармацевтический Завод Эгис

Условия отпуска Хартил:

Требуется рецепт!

Страна:

Венгрия

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Информация производителя

Хартил:
все товары
Способ применения
По 1 таблетке 1 раз в день, независимо от времени приема пищи
Для сердца и сосудовСердечная недостаточностьНизкое давлениеВысокое давлениеСтенокардия
Способ применения и дозировкаСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПобочное действиеУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеСодержит спиртКодеинсодержащийНаркотический/Психотропный

Способ применения и дозировка

Внутрь, независимо от времени приема пищи (то есть таблетки могут приниматься как до, так и во время, или после еды) и запивать достаточным количеством (1/2 стакана) воды. Нельзя разжевывать или перед приемом измельчать таблетки. Доза подбирается в зависимости от терапевтического эффекта и переносимости препарата пациентом. Лечение обычно является длительным, а его продолжительность в каждом конкретном случае определяется врачом. Если не назначается иначе, то при нормальной функции почек и печени рекомендуются представленные ниже режимы дозирования. АГ Обычно начальная доза составляет 2,5 мг 1 раз в сутки утром (в этом случае можно применять таблетку 2,5 мг или 5 мг с риской). Если при приеме препарата в этой дозе в течение 3 нед и более не удается нормализовать АД, то доза может быть увеличена до 5 мг рамиприла в сутки. При недостаточной эффективности дозы 5 мг через 2–3 нед она может быть еще удвоена до максимально рекомендуемой суточной дозы — 10 мг/сут. В качестве альтернативы к увеличению дозы до 10 мг/сут при недостаточной антигипертензивной эффективности суточной дозы 5 мг возможно добавление к лечению других гипотензивных средств, в частности диуретиков или БКК. ХСН Рекомендованная начальная доза — 1,25 мг (1/2 табл. по 2,5 мг с риской) 1 раз в сутки. В зависимости от реакции на проводимую терапию пациента доза может увеличиваться. Рекомендуется удваивать дозу с интервалом 1–2 нед. Если требуется прием суточной дозы 2,5 мг и выше, она может применяться как однократно в сутки, так и делиться на 2 приема. Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 10 мг. Диабетическая или недиабетическая нефропатия Рекомендованная начальная доза — 1,25 мг 1 раз в сутки (1/2 табл. по 2,5 мг с риской). Доза может увеличиваться до 5 мг 1 раз в сутки. При данных состояниях дозы выше 5 мг 1 раз в сутки в контролируемых клинических исследованиях изучены недостаточно. Снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском Рекомендованная начальная доза — 2,5 мг 1 раз в сутки (в этом случае можно применять табл. 2,5 мг или 5 мг с риской). В зависимости от переносимости препарата пациентом дозу можно постепенно увеличивать. Рекомендуется удвоить дозу через 1 нед лечения, а в течение следующих 3 нед увеличить ее до обычной поддерживающей дозы 10 мг 1 раз в сутки. Дозы, превышающие 10 мг, в контролируемых клинических исследованиях изучены недостаточно. Применение препарата у пациентов с Cl креатинина менее 0,6 мл/с изучено недостаточно. Сердечная недостаточность с клиническими проявлениями, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2-х по 9-е сутки) после острого ИМ Рекомендованная начальная доза составляет 5 мг/сут и делится на две разовые дозы по 2,5 мг, которые принимаются одна утром, а вторая — вечером (в этом случае можно применять таблетки 2,5 мг или 5 мг с риской). Если пациент не переносит эту начальную дозу (наблюдается чрезмерное снижение АД), то ему рекомендуется в течение двух дней принимать по 1,25 мг (1/2 табл. по 2,5 мг с риской) 2 раза в сутки. Затем, в зависимости от реакции пациента, доза может быть увеличена. Рекомендуется, чтобы доза при ее увеличении удваивалась с интервалом 1–3 дня. Позднее общая суточная доза, которая вначале делилась на две дозы, может даваться однократно. Максимальная рекомендуемая доза составляет 10 мг. В настоящее время опыт лечения пациентов с выраженной ХСН (III–IV класс по классификации NYHA ), возникшей непосредственно после острого ИМ, является недостаточным. Если у таких пациентов принимается решение о проведении лечения препаратом рамиприла, рекомендуется, чтобы лечение начиналось с наименьшей возможной дозы — 1,25 мг (1/2 табл. по 2,5 мг с риской) 1 раз в сутки, и особую осторожность следует соблюдать при каждом увеличении дозы. Особые группы пациентов Нарушения функции почек. При Cl креатинина от 50 до 20 мл/мин/1,73 м2 начальная суточная доза обычно составляет 1,25 мг (1/2 табл. по 2,5 мг с риской). Максимально допустимая суточная доза — 5 мг. Пациенты с не полностью скорректированной потерей жидкости и электролитов, пациенты с тяжелой артериальной гипертензией, а также пациенты, для которых чрезмерное снижение АД представляет определенный риск (например, при тяжелом атеросклеротическом поражении коронарных и мозговых артерий). Начальная доза снижается до 1,25 мг/сут (1/2 табл. по 2,5 мг с риской). Пациенты с предшествующей терапией диуретиками. Необходимо при возможности отменить диуретики за 2–3 дня (в зависимости от продолжительности действия диуретиков) до начала лечения препаратом рамиприла или, по крайней мере, сократить дозу принимаемых диуретиков. Лечение таких пациентов следует начинать с самой низкой дозы, равной 1,25 мг рамиприла (1/2 табл. по 2,5 мг с риской), принимаемой 1 раз в сутки утром. После приема первой дозы и всякий раз после увеличения дозы рамиприла и (или) петлевых диуретиков пациенты должны находиться под медицинским наблюдением не менее 8 ч во избежание неконтролируемой гипотензивной реакции. Пожилой возраст (старше 65 лет). Начальная доза уменьшается до 1,25 мг/сут (1/2 табл. по 2,5 мг с риской). Нарушения функции печени. Реакция АД на прием препарат рамиприла может как усиливаться (за счет замедления выведения рамиприлата), так и ослабляться (за счет замедления превращения малоактивного рамиприла в активный рамиприлат). Поэтому в начале лечения требуется тщательное медицинское наблюдение. Максимальная допустимая суточная доза — 2,5 мг (табл. 2,5 мг или 1/2 табл. 5 мг с риской).

Состав

Действующее вещество: рамиприл 2,5/5/10 мг.
Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат 2,5/5/10 мг, лактозы моногидрат 155/94/193,2 мг, крахмал прежелатинизированный 1500 30/19,5/39 мг, натрия кроскармел-оза 4/2,6/5,2 мг, натрия стеарил фумарат 2/1,3/2,6 мг, пигментная смесь РВ-22960 желтая (лактозы моногидрат 3,8 мг, железа оксид желтый 0,2 мг) 4 мг / пигментная смесь PB24877 розовая (лактозы моногидрат 2,47 мг, железа оксид красный 0,09 мг, железа ок-сид желтый 0,04 мг) 2,60 мг /-, соответственно.

Фармакотерапевтическая группа

0060 Ингибиторы АПФ

Показания

артериальная гипертензия (в монотерапии или в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, диуретиками и БКК); хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками); диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности при сочетании с артериальной гипертензией; снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: - с подтвержденной ишемической болезнью сердца, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; - с инсультом в анамнезе; - с окклюзионными поражениями периферических артерий в анамнезе; - с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего Хс, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение); сердечная недостаточность с клиническими проявлениями, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2-х по 9-е сутки) после острого инфаркта миокарда.

Противопоказания

повышенная чувствительность к рамиприлу, другим ингибиторам АПФ, другим компонентам препарата; ангионевротический отек в анамнезе (наследственный или идиопатический, а также связанный с предшествующей терапией ингибиторами АПФ); гемодинамически значимый стеноз почечных артерий (двусторонний или односторонний в случае единственной почки); артериальная гипотензия (сАД) <90 мм.рт.ст. или состояния с нестабильными показателями гемодинамики; одновременное применение препаратов, содержащих алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 60 мл/мин); одновременное применение с АРА II у пациентов с диабетической нефропатией; одновременное применение с ингибиторами нейтральной эндопептидазы (например, с препаратами, содержащими сакубитрил) в связи с высоким риском развития ангионевротического отека; гемодинамически значимый стеноз аортального или митрального клапана или гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; первичный гиперальдостеронизм; выраженная почечная недостаточность (Cl креатинина менее 20 мл/мин/1,73 м2 ) (опыт клинического применения недостаточен); гемодиализ (опыт клинического применения недостаточен); нефропатия, лечение которой проводится ГКС, НПВП, иммуномодуляторами и/или другими цитотоксическими препаратами (опыт клинического применения недостаточен, см. «Взаимодействие»); хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (опыт клинического применения недостаточен); гемодиализ или гемофильтрация с применением некоторых мембран с отрицательно заряженной поверхностью, таких как высокопроточные мембраны из полиакрилнитрила (опасность развития тяжелых анафилактоидных реакций) (см. «Взаимодействие», «Особые указания»); аферез ЛПНП с использованием декстрана сульфата (опасность развития тяжелых анафилактоидных реакций) (см. «Особые указания»); гипосенсибилизирующая терапия при реакциях повышенной чувствительности к ядам насекомых, таких как пчелы, осы (см. «Особые указания»); беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен); пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, наследственным дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы. Дополнительные противопоказания при применении препарата в острой стадии инфаркта миокарда: тяжелая сердечная недостаточность (IV класс по классификации NYHA ); нестабильная стенокардия; опасные для жизни желудочковые нарушения ритма сердца; легочное сердце. С осторожностью: одновременное применение препарата рамиприла с препаратами, содержащими алискирен, или АРА II (при двойной блокаде РААС имеется повышенный риск резкого снижения АД, развития гиперкалиемии и ухудшения функции почек по сравнению с монотерапией) (см. «Особые указания»); cостояния, при которых чрезмерное снижение АД является особенно опасным (при атеросклеротических поражениях коронарных и мозговых артерий); состояния, сопровождающиеся повышением активности РААС, при которых при ингибировании АПФ имеется риск резкого снижения АД с ухудшением функции почек (выраженная АГ, особенно злокачественная АГ, ХСН, особенно тяжелая или по поводу которой принимаются другие лекарственные препараты с антигипертензивным действием, гемодинамически значимый односторонний стеноз почечной артерии (при наличии обеих почек) (у таких пациентов даже незначительное увеличение концентрации креатинина в сыворотке крови может быть проявлением одностороннего ухудшения функции почек), предшествующий прием диуретиков, нарушения водно-электролитного баланса в результате недостаточного потребления жидкости и поваренной соли, диареи, рвоты, обильного потоотделения); нарушения функции печени (недостаточность опыта применения, возможно как усиление, так и ослабление эффектов рамиприла, при наличии у пациентов цирроза печени с асцитом и отеками возможна значительная активация РААС); нарушения функции почек (Cl креатинина более 20 мл/мин/1,73 м2 ) из-за риска развития гиперкалиемии и лейкопении; состояние после трансплантации почки; системные заболевания соединительной ткани, в т.ч. СКВ, склеродермия, сопутствующая терапия препаратами, способными вызывать изменения в картине периферической крови (возможно угнетение костномозгового кроветворения, развитие нейтропении или агранулоцитоза) (см. «Взаимодействие»); сахарный диабет (риск развития гиперкалиемии); пожилой возраст (риск усиления антигипертензивного действия); гиперкалиемия.

Побочное действие

Указанные ниже нежелательные эффекты даются в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным) Классификация по системе органов MedDRA Часто Нечасто Редко Очень редко Частота неизвестна Со стороны крови и лимфатической системы   Эозинофилия Лейкопения (в т.ч. нейтропения или агранулоцитоз), уменьшение количества эритроцитов в периферической крови, снижение концентрации Hb, тромбоцитопения   Угнетение костномозгового кроветворения, панцитопения, гемолитическая анемия Cо стороны иммунной системы         Анафилактические или анафилактоидные реакции (при ингибировании АПФ увеличивается тяжесть анафилактических или анафилактоидных реакций на яды насекомых), повышение титра антинуклеарных антител Cо стороны эндокринной системы         Синдром неадекватной секреции АДГ Со стороны обмена веществ и питания Увеличение концентрации калия в крови Анорексия, снижение аппетита     Уменьшение концентрации натрия в крови Нарушения психики   Подавленное настроение, тревожность, нервозность, двигательное беспокойство, нарушение сна, включая сонливость Спутанность сознания   Нарушение внимания Со стороны нервной системы Головная боль, головокружение Головокружение (вертиго), парестезия, потеря вкусовой чувствительности (агевзия), нарушение вкусовой чувствительности (дисгевзия) Тремор, нарушения равновесия   Ишемия головного мозга, включая ишемический инсульт и преходящее нарушение мозгового кровообращения, нарушения психомоторных реакций (снижение реакции), ощущение жжения, нарушение восприятия запахов (паросмия) Со стороны органа зрения   Зрительные расстройства, включая расплывчатость изображения Конъюнктивит     Со стороны органа слуха и равновесия     Нарушения слуха, звон в ушах     Со стороны сердца   Ишемия миокарда, включая стенокардию или ИМ, тахикардия, аритмия, ощущение сердцебиения, периферические отеки       Со стороны сосудов Чрезмерное снижение АД, нарушение ортостатической регуляции сосудистого тонуса (ортостатическая гипотензия), синкопальные состояния Приливы крови к коже лица Возникновение или усиление нарушений кровообращения на фоне стенозирующих сосудистых поражений, васкулит   Синдром Рейно Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Сухой кашель (усиливающийся по ночам и в положении лежа), бронхит, синусит, одышка Бронхоспазм, включая утяжеление течения бронхиальной астмы, заложенность носа       Со стороны ЖКТ Воспалительные реакции в желудке и кишечнике, расстройства пищеварения, ощущение дискомфорта в области живота, диспепсия, диарея, тошнота, рвота Фатальный панкреатит (случаи панкреатита с летальным исходом при приеме ингибиторов АПФ наблюдались крайне редко), повышение активности ферментов поджелудочной железы в плазме крови, ангионевротический отек тонкого кишечника, боль в верхнем отделе живота, в т.ч. связанные с гастритом, запор, сухость слизистой оболочки полости рта Глоссит   Афтозный стоматит (воспалительные реакции слизистой оболочки полости рта) Со стороны печени и желчевыводящих путей   Повышение активности печеночных ферментов и/или концентрации конъюгированного билирубина в плазме крови Холестатическая желтуха, гепатоцеллюлярные поражения   Острая печеночная недостаточность, холестатический или цитолитический гепатит (крайне редко с летальным исходом) Со стороны кожи и подкожных тканей Кожная сыпь, в частности макулопапулезная Ангионевротический отек, в т.ч. и с летальным исходом (отек гортани может вызвать обструкцию дыхательных путей, приводящую к летальному исходу), кожный зуд, гипергидроз (повышенное потоотделение) Эксфолиативный дерматит, крапивница, онихолизис Реакции фотосенсибилизации Токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, пемфигус, утяжеление течения псориаза, псориазоподобный дерматит, пемфигоидная или лихеноидная (лишаевидная) экзантема или энантема, алопеция Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани Мышечные судороги, миалгия Артралгия       Со стороны почек и мочевыводящих путей   Нарушение функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности, увеличение выделения количества мочи, усиление ранее существовавшей протеинурии, повышение концентрации мочевины и креатинина в крови       Со стороны репродуктивной системы и молочной железы   Эректильная дисфункция с преходящей импотенцией, снижение либидо     Гинекомастия Общие расстройства и нарушения в месте введения Боль в груди, чувство усталости Гипертермия Астения (слабость)     Сообщение о побочных реакциях Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза ЛС. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности

2 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Самовывоз в Тюмени

ЗдравСити
Тюмень, ул. Фармана Салманова, 16
Планета Здоровья
Тюмень, ул. Пермякова, 69
Ригла
Тюмень, ул. Герцена, 94
Аптека Фармаимпекс
Тюмень, ул. Мельникайте, 116, стр.1
Планета Здоровья
Тюмень, ул. Андрея Бушуева, 4, к.1
Планета Здоровья
Тюмень, ул. Василия Подшибякина, 21
Планета Здоровья
Тюмень, ул. Герцена, 97
Экона
Тюмень, ул. Монтажников, 43/1
Планета Здоровья
Тюмень, ул. Константина Посьета, 7
Планета Здоровья
Тюмень, ул. Раушана Абдуллина, 2, пом.2
Аптеки в вашем городе 125 аптек
Планета Здоровья — 22 аптеки
АптекаПлюс — 19 аптек
Экона — 18 аптек
Магнит — 11 аптек

Кратко о товаре Хартил таблетки 5 мг 28 шт. в Тюмени

Купить Хартил таблетки 5 мг 28 шт. в Тюмени можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Хартил таблетки 5 мг 28 шт. в Тюмени – от 134 ₽ рублей
Инструкция по применению для Хартил таблетки 5 мг 28 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру