Эральфон раствор для инъекций 10000 МЕ 1 мл шприц 1 шт. в Уфе

Этот товар купили 183 раза
ИН 0
Хранить в холодильникеРецептурный препарат
Эральфон раствор для инъекций 10000 МЕ 1 мл шприц 1 шт.
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться
Нет в наличии в вашем городе
Посмотрите другие формы выпуска эральфон в наличии или аналоги. Вы можете оставить номер телефона, и мы пришлем вам смс, когда товар появится в наличии.
Товар в наличии в других городах
В 2 аптеках Набережных Челнов от 3786.1 ₽

Фасовка:

1 шт.
Нет в наличии

Форма выпуска:

раствор
Все формы выпуска Эральфон (3)

Действующее вещество Эральфон:

Эпоэтин альфа

Производитель:

ФармФирма «Сотекс»

Условия отпуска Эральфон:

Требуется рецепт!

Страна:

Россия

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Способ применения и дозировкаСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПобочное действиеУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеСодержит спиртКодеинсодержащийНаркотический/Психотропный

Способ применения и дозировка

В/в , п/к . Лечение анемии у больных с хронической почечной недостаточностью Взрослые, находящиеся на гемодиализе. Эральфон® вводят п/к или в/в в конце сеанса диализа. При изменении способа введения препарат применяют в прежней дозе, затем дозу при необходимости корректируют (при п/к способе введения препарата для достижения одинакового терапевтического эффекта требуется доза на 20–30% меньше, чем при в/в введении). Лечение препаратом включает два этапа. 1. Этап коррекции: при п/к введении препарата начальная разовая доза — 30 МЕ/кг 3 раза в неделю. При в/в введении препарата начальная разовая доза — 50 МЕ/кг 3 раза в неделю. Период коррекции длится до момента достижения оптимального уровня Hb (100–120 г/л у взрослых и 95–110 г/л у детей) и гематокрита (30–35%). Эти показатели необходимо контролировать еженедельно. Возможны следующие ситуации: - гематокрит повышается от 0,5 до 1% в неделю. В этом случае дозу не изменяют до достижения оптимальных показателей; - скорость прироста гематокрита менее 0,5% в неделю. В этом случае необходимо повышение разовой дозы в 1,5 раза; - скорость прироста более 1% в неделю. В этом случае необходимо снизить разовую дозу препарата в 1,5 раза; - гематокрит остается низким или снижается. Необходимо проанализировать причины резистентности, прежде чем увеличить дозу препарата. Эффективность терапии зависит от правильно подобранной индивидуальной схемы лечения. 2. Этап поддерживающей терапии: для поддержания гематокрита на уровне 30–35% дозу препарата, применяемую на этапе коррекции, следует уменьшить в 1,5 раза. Затем поддерживающую дозу препарата подбирают индивидуально, с учетом динамики уровней гематокрита и Hb. Дети, находящиеся на гемодиализе. Начальная доза — 50 ЕД/кг 3 раза в неделю. При необходимости разовую дозу повышают 1 раз в 4 нед на 25 ЕД/кг до достижения оптимальной концентрации Hb. Поддерживающая доза у детей с массой тела менее 10 кг — 75–150 ЕД/кг (в среднем 100 ЕД/кг) 3 раза в неделю; 10–30 кг — 60–150 ЕД/кг (в среднем 75 ЕД/кг) 3 раза в неделю; более 30 кг — 30–100 ЕД/кг (в среднем 33 ЕД/кг) 3 раза в неделю. Взрослые преддиализные пациенты. Начальная доза вводится п/к или в/в 3 раза по 50 ЕД/кг/нед. При необходимости разовую дозу увеличивают 1 раз в 4 нед на 25 ЕД/кг до достижения оптимальной концентрации Hb. Поддерживающая доза — 17–33 ЕД/кг 3 раза в неделю. Профилактика и лечение анемии у больных с сóлидными опухолями Перед началом лечения рекомендуется провести определение уровня эндогенного эритропоэтина. При концентрации сывороточного эритропоэтина менее 200 МЕ/мл начальная доза препарата составляет при в/в способе введения 150 МЕ/кг 3 раза в неделю. Если через 4 нед лечения уровень Hb повышается и составляет не менее 10 г/л или количество ретикулоцитов увеличилось более чем на 40000 клеток/мкл свыше исходного уровня, то доза препарата остается прежней (150 МЕ/кг 3 раза в неделю). Если через 4 нед лечения повышение уровня Hb составляет менее 10 г/л и увеличение количества ретикулоцитов — менее 40000 клеток/мкл по сравнению с исходным уровнем, то в течение следующих 4 нед дозу увеличивают до 300 МЕ/кг 3 раза в неделю. Если после дополнительных 4 нед лечения при дозе препарата 300 МЕ/кг уровень Hb повысился и составляет не менее 10 г/л или количество ретикулоцитов увеличивается более чем на 40000 клеток/мкл, то сохраняют существующую дозу препарата (300 МЕ/кг 3 раза в неделю). Если через 4 нед лечения в дозе 300 МЕ/кг уровень Hb повысился менее чем на 10 г/л и повышение количества ретикулоцитов составляет менее 40000 клеток/мкл по сравнению с исходным уровнем, лечение следует прекратить. В случае повышения уровня Hb более чем на 20 г/л в течение месяца, дозу препарата необходимо уменьшить на 25%. Если уровень Hb превышает 140 г/л, необходимо приостановить лечение до снижения уровня Hb ниже 120 г/л и затем продолжить введение препарата в дозе на 25% ниже первоначальной. Терапия препаратом должна продолжаться в течение 1 мес после окончания курса химиотерапии. Уровень ферритина сыворотки (или уровень сывороточного железа) необходимо определять у всех пациентов до начала и в процессе лечения препаратом. При необходимости назначается дополнительный прием железа. Профилактика и лечение анемии у больных с ВИЧ-инфекцией Рекомендуется до начала лечения препаратом Эральфон® определить исходный уровень эндогенного эритропоэтина в сыворотке крови. Проведенные исследования показывают, что при уровне эритропоэтина более 500 МЕ/мл эффект от терапии препаратом маловероятен. Лечение препаратом включает 2 этапа. 1. Этап коррекции: препарат назначается в дозе 100 МЕ/кг 3 раза в неделю п/к или в/в в течение 8 нед. Если по истечении 8 нед терапии не удалось достичь удовлетворительного эффекта (например снизить потребность в гемотрансфузиях или добиться повышения уровня Hb), доза может поэтапно увеличиваться (не чаще чем 1 раз в 4 нед) на 50–100 МЕ/кг 3 раза в неделю. Если не удалось достигнуть удовлетворительного эффекта от терапии препаратом Эральфон® в дозе 300 МЕ/кг 3 раза в неделю, то появление ответа на дальнейшую терапию в более высоких дозах маловероятно. 2. Этап поддерживающей терапии: после достижения удовлетворительного эффекта в фазе коррекции анемии поддерживающая доза должна обеспечить уровень гематокрита в пределах 30–35%, в зависимости от изменения дозы зидовудина, наличия сопутствующих инфекционных или воспалительных заболеваний. При гематокрите более 40% следует прекратить введение препарата до снижения гематокрита до 36%. При возобновлении терапии доза эпоэтина альфа должна быть снижена на 25% с последующей корректировкой для поддержания требуемого уровня гематокрита. Уровень ферритина сыворотки (или уровень сывороточного железа) необходимо определять у всех пациентов до начала и в процессе лечения препаратом. При необходимости назначается дополнительный прием железа. Профилактика и лечение анемии у больных с миеломной болезнью, неходжкинскими лимфомами низкой степени злокачественности и хроническим лимфолейкозом У этих больных целесообразность лечения эпоэтином альфа обусловливается неадекватным синтезом эндогенного эритропоэтина на фоне развития анемии. При уровне Hb ниже 100 г/л и сывороточного эритропоэтина ниже 100 МЕ/мл Эральфон® вводят п/к в стартовой дозе 100 МЕ/кг 3 раза в неделю. Лабораторный контроль гемодинамических показателей проводят еженедельно. При необходимости дозу препарата корректируют в сторону увеличения или уменьшения каждые 3–4 нед. Если при достижении недельной дозы 600 МЕ/кг увеличение уровня Hb не наблюдается, дальнейшее применение эпоэтина альфа следует отменить как неэффективное. Профилактика и лечение анемии у больных с ревматоидным артритом У больных с ревматоидным артритом наблюдается подавление синтеза эндогенного эритропоэтина под влиянием повышенной концентрации провоспалительных цитокинов. Лечение анемии у этих больных проводят препаратом при п/к введении в дозе 50–75 МЕ/кг 3 раза в неделю. При увеличении уровня Hb менее чем на 10 г/л через 4 нед лечения дозу препарата увеличивают до 150–200 МЕ/кг 3 раза в неделю. Дальнейшее повышение дозы представляется нецелесообразным. Лечение и профилактика анемии у недоношенных детей, родившихся с низкой массой тела Эральфон® вводят п/к в дозе 200 МЕ/кг 3 раза в неделю, начиная с 6-го дня жизни до достижения целевых показателей уровней Hb и гематокрита, но не более 6 нед. Взрослые пациенты, участвующие в программе сбора аутологичной крови перед хирургическими вмешательствами Рекомендуется использовать в/в путь введения препарата. Эпоэтин альфа следует вводить по окончании процедуры сбора крови. Перед назначением препарата следует учесть все противопоказания к сбору аутологичной крови. Перед хирургическим вмешательством Эральфон® следует назначать 2 раза в неделю в течение 3 нед. При каждом посещении врача у больного забирают порцию крови (если гематокрит ≥33% и/или уровень Hb ≥110 г/л) и сохраняют для аутологичной трансфузии. Рекомендуемая доза препарата Эральфон®  — 600 МЕ/кг в/в 2 раза в неделю. Уровень ферритина сыворотки (или уровень сывороточного железа) необходимо определять у всех пациентов до начала и в процессе лечения препаратом. При необходимости назначается дополнительный прием железа. При наличии анемии ее причина должна быть установлена до начала терапии эпоэтином альфа. Необходимо в кратчайшие сроки обеспечить адекватное поступление железа в организм, назначив перорально препарат железа в дозе 200 мг/сут (из расчета на двухвалентное железо), и поддерживать поступление железа на данном уровне в течение всего курса терапии. Пациенты в пред- и послеоперационном периоде, не участвующие в программе сбора аутологичной крови Рекомендуется использовать п/к введение препарата в дозе 600 МЕ/кг в неделю в течение 3 нед, предшествующих операции (21, 14 и 7-й дни перед операцией), и в день операции. При необходимости, когда по медицинским показаниям необходимо сократить предоперационный период, Эральфон® можно назначать ежедневно в дозе 300 МЕ/кг в течение 10 дней до операции, в день операции и в течение 4 дней после операции. Если уровень Hb в предоперационном периоде достигает 150 г/л и выше, применение эпоэтина альфа следует прекратить. До начала терапии эпоэтином альфа необходимо убедиться в отсутствии у пациентов дефицита железа. Все пациенты должны получать адекватное количество железа (перорально 200 мг/сут из расчета на двухвалентное железо) на протяжении всего курса лечения. По возможности, следует обеспечить дополнительное пероральное поступление железа до начала терапии эпоэтином альфа для обеспечения адекватного депо железа в организме больного. Устройство и порядок работы со шприцем с автоматическим устройством защиты иглы Перед инъекцией. После инъекции. Составные части: 1. Шток. 2. Зажимы. 3. Защитный кожух. 4. Защитный колпачок. 5. Игла. После завершения инъекции игла и шприц переместятся назад в защитное устройство. Внимание! Следует избегать контакта с зажимами во время подготовки шприца! Устройство активируется путем нажатия на шток до зажимов. Внимательно осмотреть преднаполненный стеклянный шприц с защитным устройством. Снять защитный колпачок с иглы. Провести инъекцию согласно стандартной процедуре. Нажать на шток большим пальцем и удерживать до тех пор, пока вся доза препарата не будет введена. Защитное устройство не активируется, пока вся доза препарата не будет введена. Извлечь иглу, отпустить шток, позволить защитному кожуху переместиться вперед до тех пор, пока игла полностью не будет защищена и заблокирована на месте. Порядок работы со шприцем с неавтоматическим устройством защиты иглы Провести инъекцию согласно стандартной процедуре. Внимание! При проведении инъекции необходимо держать пальцы на защитном кожухе, чтобы предотвратить преждевременную активацию защитного устройства. После инъекции переместить защитное устройство вдоль иглы. Звуковой щелчок укажет на правильность действия. Во время всей процедуры пальцы должны находиться позади иглы.

Состав

Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 амп. (1 мл) эпоэтин альфа (рэпоэтин-СП — рекомбинантный эритропоэтин человека) 1000 МЕ   2000 МЕ   4000 МЕ   10000 МЕ вспомогательные вещества: альбумина раствор; натрия цитрат пентасесквигидрат или натрия цитрата дигидрат; натрия хлорид; лимонной кислоты моногидрат; вода для инъекций   в ампулах бесцветного нейтрального стекла по 1 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 шприц (0,3 мл) эпоэтин альфа (рэпоэтин-СП — рекомбинантный эритропоэтин человека) 1000 МЕ   2000 МЕ вспомогательные вещества: альбумина раствор; натрия цитрат пентасесквигидрат или натрия цитрата дигидрат; натрия хлорид; лимонной кислоты моногидрат; вода для инъекций   в шприцах по 0,3 мл с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы или без него, в контурной ячейковой упаковке с покрытием или без него 3 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 шприц (0,5 мл) эпоэтин альфа (рэпоэтин-СП — рекомбинантный эритропоэтин человека) 2000 МЕ вспомогательные вещества: альбумина раствор; натрия цитрат пентасесквигидрат или натрия цитрата дигидрат; натрия хлорид; лимонной кислоты моногидрат; вода для инъекций   в шприцах по 0,5 мл с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы или без него, в контурной ячейковой упаковке с покрытием или без него 3 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 шприц (0,4 мл) эпоэтин альфа (рэпоэтин-СП — рекомбинантный эритропоэтин человека) 4000 МЕ вспомогательные вещества: альбумина раствор; натрия цитрат пентасесквигидрат или натрия цитрата дигидрат; натрия хлорид; лимонной кислоты моногидрат; вода для инъекций   в шприцах по 0,4 мл с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы или без него, в контурной ячейковой упаковке с покрытием или без него 3 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 шприц (0,6 мл) эпоэтин альфа (рэпоэтин-СП — рекомбинантный эритропоэтин человека) 10000 МЕ вспомогательные вещества: альбумина раствор; натрия цитрат пентасесквигидрат или натрия цитрата дигидрат; натрия хлорид; лимонной кислоты моногидрат; вода для инъекций   в шприцах по 0,6 мл с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы или без него, в контурной ячейковой упаковке с покрытием или без него 3 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 шприц (1 мл) эпоэтин альфа (рэпоэтин-СП — рекомбинантный эритропоэтин человека) 10000 МЕ вспомогательные вещества: альбумина раствор; натрия цитрат пентасесквигидрат или натрия цитрата дигидрат; натрия хлорид; лимонной кислоты моногидрат; вода для инъекций   в шприцах по 1 мл с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы или без него, в контурной ячейковой упаковке с покрытием или без него 3 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 шприц (0,3 мл) эпоэтин альфа (эритропоэтин человека рекомбинантный) 3000 МЕ   5000 МЕ вспомогательные вещества: альбумина раствор; натрия цитрат пентасесквигидрат или натрия цитрата дигидрат; натрия хлорид; лимонной кислоты моногидрат; вода для инъекций   в шприцах по 0,3 мл с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы или без него, в контурной ячейковой упаковке 3 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 шприц (0,5 или 0,6 мл) эпоэтин альфа (эритропоэтин человека рекомбинантный) 20000 МЕ вспомогательные вещества: альбумина раствор; натрия цитрат пентасесквигидрат или натрия цитрата дигидрат; натрия хлорид; лимонной кислоты моногидрат; вода для инъекций   в шприцах по 0,5 или 0,6 мл с дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы или без него, в контурной ячейковой упаковке 3 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки или в контурной ячейковой упаковке 1 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Фармакотерапевтическая группа

Лекарственные средства

Показания

Общие профилактика и лечение анемий у больных с сóлидными опухолями, анемия у которых стала следствием проведения противоопухолевой терапии; профилактика и лечение анемий у больных с миеломной болезнью, неходжскинскими лимфомами низкой степени злокачественности, хроническим лимфолейкозом; в рамках предепозитной программы перед обширным хирургическим вмешательством у больных с уровнем гематокрита, равным 33–39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа; перед проведением обширной операции с ожидаемой кровопотерей 900–1800 мл у взрослых пациентов, не имеющих анемии или с легкой и средней степенью анемии (концентрация Hb 100–130 г/л) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления эритропоэза. Дополнительно для раствора для внутривенного и подкожного введения 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 10000, 20000 ME анемия у больных с хронической почечной недостаточностью, в т.ч. находящихся на гемодиализе; профилактика и лечение анемий у больных, инфицированных ВИЧ, вызванных применением зидовудина, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл. Дополнительно для раствора для внутривенного и подкожного введения 1000, 2000, 4000, 10000 ME лечение и профилактика анемии у недоношенных детей, родившихся с низкой массой тела до 1,5 кг.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату или его компонентам; парциальная красноклеточная аплазия после ранее проведенной терапии каким-либо эритропоэтином; неконтролируемая артериальная гипертензия; невозможность проведения адекватной антикоагулянтной терапии; тяжелые окклюзионные заболевания коронарных, сонных, мозговых и периферических артерий и их последствия, включая острый и недавно перенесенный инфаркт миокарда и острое нарушение мозгового кровообращения (в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями). С осторожностью: злокачественные новообразования; эпилептический синдром (в т.ч. при наличии в анамнезе); тромбоцитоз; тромбоз (в анамнезе); серповидно-клеточная анемия; железо-, B12 - или фолиеводефицитные состояния; порфирия; хроническая печеночная недостаточность.

Побочное действие

В начале лечения может отмечаться гриппоподобная симптоматика: головокружение, сонливость, лихорадочное состояние, головная боль, миалгия, артралгия. Со стороны ССС: дозозависимое повышение АД, ухудшение течения артериальной гипертензии (чаще всего у пациентов с ХПН), в отдельных случаях — гипертонический криз, резкое повышение АД с симптомами энцефалопатии (головная боль, спутанность сознания) и генерализованными тонико-клоническими судорогами. Со стороны органов кроветворения: тромбоцитоз, в отдельных случаях — тромбозы шунта или артериовенозной фистулы (в т.ч. у пациентов на гемодиализе со склонностью к артериальной гипотензии или с аневризмой, стенозом), аплазия эритроцитарного ростка. Аллергические реакции: кожная сыпь (слабо или умеренно выраженная), экзема, крапивница, зуд, ангионевротический отек. Местные реакции: гиперемия, жжение, слабая или умеренная болезненность в месте введения (чаще возникают при п/к введении). Со стороны лабораторных показателей: снижение концентрации ферритина в сыворотке, при уремии — гиперкалиемия, гиперфосфатемия. Прочие: осложнения, связанные с нарушением дыхания или со снижением АД, иммунные реакции (индукция образования антител), обострение порфирии.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности раствора для в/в и п/к введения 1000 МЕ, 2000 МЕ, 4000 МЕ и 10 000 МЕ в ампулах - 2 года, в шприцах - 3 года; раствора для в/в и п/к введения 3000 МЕ, 5000 МЕ и 20 000 МЕ в шприцах - 3 года; раствора для в/в и п/к введения 40 000 МЕ в шприцах - 3 года.

Срок годности

раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ: 2 года раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ: 3 года раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/мл: 3 года раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ: 2 года раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ: 3 года раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ: 2 года раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ: 3 года раствор для внутривенного и подкожного введения 20000 МЕ: 3 года раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ: 3 года раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ: 2 года раствор для внутривенного и подкожного введения 4000 МЕ: 3 года раствор для внутривенного и подкожного введения 40000 МЕ/мл: 3 года раствор для внутривенного и подкожного введения 40000 МЕ: 3 года раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ: 3 года Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Хранятся в холодильнике

Да

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Аптеки в вашем городе 215 аптек
ВИТА — 67 аптек
АптекаПлюс — 53 аптеки
Экона — 33 аптеки
Будь Здоров! — 22 аптеки

Кратко о товаре Эральфон раствор для инъекций 10000 МЕ 1 мл шприц 1 шт. в Уфе

Купить Эральфон раствор для инъекций 10000 МЕ 1 мл шприц 1 шт. в Уфе можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Эральфон раствор для инъекций 10000 МЕ 1 мл шприц 1 шт. в Уфе
Инструкция по применению для Эральфон раствор для инъекций 10000 МЕ 1 мл шприц 1 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру