Моликсан раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл 2 мл ампулы 5 шт. в Уфе

Внутривенно струйно и внутримышечно.

Рекомендуемые схемы лечения

При лечении острой алкогольной интоксикации — алкогольной комы, на фоне стандартной дезинтоксикационной терапии препарат Моликсан^® вводят однократно внутривенно струйно в дозе 3,0 мг/кг.

В комплексной противовирусной терапии хронического вирусного гепатита B препарат Моликсан^® вводится внутривенно струйно или внутримышечно в дозе 30 мг (1 мл) один раз в сутки три раза в неделю, через день, на протяжении всего курса специфической противовирусной терапии.

В случаях хронического вирусного гепатита B, резистентного к средствам специфической противовирусной терапии или при невозможности ее проведения по медицинским показаниям, препарат Моликсан^® может применяться в режиме монотерапии по вышеуказанной схеме курсом в течение 24 недель.

В комплексной противовирусной терапии хронического вирусного гепатита C препарат Моликсан^® вводится внутривенно струйно или внутримышечно в дозе 60 мг (2 мл) один раз в сутки три раза в неделю, через день на протяжении всего курса специфической противовирусной терапии.

В случаях хронического вирусного гепатита C, резистентного к средствам специфической противовирусной терапии или при невозможности ее проведения по медицинским показаниям, препарат Моликсан^® может применяться в режиме монотерапии по вышеуказанной схеме курсом в течение 24 недель.

Приготовление и введение препарата

При внутримышечном введении разведение препарата не требуется.

Для внутривенного введения препарат разводится в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы в соотношении по объему 1:1.

1 мл раствора содержит:

Действующее вещество:

Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия (смесь инозина [9‑(β‑D‑рибофуранозил)‑1,9-дигидро-6H‑пурин‑6‑он] — 8,7 мг и глутоксима [бис‑глицин‑L-цистеинил-бис-(γ‑L‑глутамата)] динатриевой соли — 21,3 мг в соотношении 1/2,45) — 30 мг;

Вспомогательные вещества:

Натрия ацетат тригидрат — 13,6 мг, кислота уксусная разведенная — до pH 6,0, вода для инъекций — до 1 мл.

-        Острая алкогольная интоксикация тяжелой степени (в составе комплексной терапии);

-        хронические вирусные гепатиты B, C.

-        Беременность и период грудного вскармливания;

-        у детей в связи с отсутствием опыта медицинского применения;

-        индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Противопоказано применение препарата Моликсан^® во время беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием клинических данных по безопасности у этих групп пациентов.

Возможны местные аллергические реакции: локальная гиперемия, жжение, припухлость (в месте инъекции).

У отдельных больных может наблюдаться незначительное повышение температуры тела до 37,1 °C–37,5 °C, болезненность в месте инъекции препарата (в этом случае препарат вводят вместе с 1–2 мл 0,25% раствора прокаина).

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Лечение препаратом должно проводиться при регулярном врачебном контроле.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает негативного влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.