Уман Альбумин раствор для инфузий 25% 50 мл флакон 1 шт. в Вичуге

Препарат предназначен только для внутривенного введения без предварительного разведения или может быть разведен изотоническим раствором (5% раствором декстрозы (глюкозы) или 0,9% раствором хлорида натрия). Препараты альбумина человека нельзя разводить водой для инъекций, так как это может привести к гемолизу у реципиента. Раствор альбумина человека нельзя смешивать с белковыми гидролизатами или растворами, содержащими спирт, так как такие комбинации могут привести к осаждению белков.

Перед введением большого объема препарата следует согреть препарат до комнатной температуры или температуры тела. Необходимо убедиться, что внешний вид раствора соответствует описанию, раствор прозрачный, не содержит механические включения и не изменил окраску. Не использовать, если раствор мутный или содержит осадок. Препарат вводят сразу после вскрытия флакона. Остатки препарата необходимо уничтожить.

Режим дозирования и скорость введения следует подбирать индивидуально в зависимости от клинического состояния пациента и действующих клинических рекомендаций.

Обычно скорость инфузии 1–2 мл/мин. Максимальное время введения — 3 часа. Во время плазмафереза скорость инфузии не должна превышать 30 мл/мин.

При плазмаферезе скорость введения препарата должна соответствовать скорости удаления плазмы.

Для определения необходимой дозы следует оценивать достаточность объема циркулирующей крови, помимо уровня альбумина в плазме.

Необходимая доза препарата для взрослых и детей зависит от массы тела, тяжести травмы или заболевания и продолжительности потери жидкости и белка и рассчитывается по следующей формуле:

Доза (г) = [требуемое повышение концентрации альбумина (г/л)] × объем плазмы (л) × 2

Физиологический объем плазмы составляет 40 мл/кг массы тела.

При введении препарата альбумина человека необходимо регулярно проводить мониторинг следующих гемодинамических показателей:

-        артериальное давление и частота пульса;

-        центральное венозное давление;

-        давление заклинивания легочной артерии;

-        диурез;

-        электролитный баланс крови;

-        отношение «гематокрит/содержание гемоглобина».

При введении препарата альбумина человека необходимо также контролировать клинические признаки сердечной/легочной недостаточности (например, диспноэ) для предотвращения отека легких и клинические признаки повышения внутричерепного давления (например, головная боль).

Восстановление и поддержание объема циркулирующей крови в случае возникновения его дефицита и при целесообразности применения коллоидных растворов.

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью

Препарат альбумина человека следует применять с осторожностью при состояниях, когда гиперволемия и ее последствия или гемодилюция могут представлять особый риск для пациента, в частности, при хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, варикозном расширении вен пищевода, отеке легких, геморрагическом диатезе, анемии тяжелой степени, ренальной и постренальной анурии.

Препарат альбумин человека следует назначать с осторожностью женщинам в период беременности и кормления грудью, поскольку контролируемые клинические исследования препарата для данной группы пациентов не проводились. Однако, опыт клинического применения препаратов альбумина человека не дает оснований ожидать какого‑либо вредного воздействия на течение беременности, плод или новорожденного, поскольку альбумин человека является нормальным компонентом плазмы крови человека.

Влияние альбумина человека на фертильность в контролируемых клинических исследованиях не изучалось. Для оценки безопасности препарата альбумина человека в отношении репродуктивной функции, развития эмбриона или плода, течения беременности, а также пери- и постнатального развития результатов экспериментальных исследований на животных недостаточно. Перед назначением врач в каждом конкретном случае должен оценить возможный риск и пользу применения препарата альбумина человека.

При назначении препарата необходимо учитывать замещаемый объем плазмы у беременной пациентки.

В редких случаях могут возникать «приливы» крови, крапивница, лихорадка и тошнота. Эти реакции как правило быстро исчезают при уменьшении скорости или прекращении введения препарата. Очень редко могут возникать тяжелые аллергические реакции, например, шок. В этих случаях введение препарата следует прекратить и немедленно начать соответствующее лечение.

При высокой дозе или скорости введения препарата может развиться гиперволемия.

При появлении первых симптомов перегрузки сердечно‑сосудистой системы (одышки, набухании яремных вен, головной боли), повышении артериального и/или центрального венозного давления, развитии отека легких следует немедленно прекратить введение препарата и установить постоянный контроль параметров кровообращения.

Кроме того, диурез и сердечный выброс должны возрастать в зависимости от тяжести клинической картины.