Эфавиренз таблетки 600 мг 30 шт. в Владивостоке

1 таблетка 600 мг содержит:

Действующее вещество: эфавиренз - 600,00 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 249,60 мг; целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102) - 164,40 мг, кроскармеллоза натрия - 93,60 мг, повидон-К25 - 38,40 мг, натрия лаурилсульфат - 12,00 мг, магния стеарат - 12,00 мг.

Состав оболочки: поливиниловый спирт - 15,00 мг, макрогол-4000 - 7,50 мг, титана диоксид - 6,30 мг, краситель железа оксид желтый - 1,20 мг.

•  Гиперчувствительность к эфавирензу и к любому другому компоненту препарата;
• тяжелая степень печеночной недостаточности (функциональный класс С по классификации Чайлд-Пью);
• дети младше 3 лет и с массой тела менее 13 кг;
• одновременное применение с терфенадином, астемизолом, цизапридом, мидазоламом, триазоламом, пимозидом, бепридилом, алкалоидами спорыньи (например, эрготамин, дигидроэрготамин, эргоновин или метилэргоновин), поскольку конкурентное взаимодействие эфавиренза с изоферментом CYP3A4 может привести к подавлению метаболизма данных препаратов и появлению предпосылок для возникновения серьезных и/или угрожающих жизни нежелательных явлений (например, аритмии, длительному седативному эффекту или угнетению дыхания);
• одновременное применение с препаратами/продуктами растительного происхождения, содержащими зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), поскольку снижается концентрация эфавиренза в плазме крови и, как следствие, клинический эффект;
• одновременный прием с гразопревиром/элбасвиром из-за ожидаемого значительного снижения концентрации в плазме крови гразопревира и элбасвира. Этот эффект возникает вследствие того, что эфавиренз индуцирует изофермент CYP3A4 или гликопротеин Р (P-gp), что приводит к потере вирусологической активности (терапевтического эффекта) гразопревира/элбасвира;
• назначение препарата пациентам:
  при наличии в семейном анамнезе случаев внезапной смерти или врожденного удлинения интервала QТс на электрокардиограмме или других клинических состояний, сопровождающихся удлинением интервала QТс;
  с клиническими проявлениями аритмии сердца или с клинически значимой брадикардией или хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса левого желудочка в анамнезе;
  с тяжелыми нарушениями электролитного батанса, например, гипокалиемией или гипомагниемией;
• одновременный прием с препаратами, вызывающими удлинение интервала QТс (препараты с аритмогенным эффектом):
  антиаритмические препараты классов IА и III;
  нейролептики, антидепрессанты;
  некоторые антибиотики, включая препараты, относящиеся к следующим классам: макролиды, фторхинолоны, противогрибковые препараты классов «производные имидазола и триазола»;
  некоторые неседативные антигистаминные препараты (терфенадин, астемизол);
  цизаприд;
  флекаинид;
  некоторые противомалярийные препараты;
  метадон;
• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

При лечении эфавирензом следует избегать наступления беременности. Необходимо использовать надежные методы барьерной контрацепции в сочетании с другими методами (в том числе пероральные или другие гормональные контрацептивы). Поскольку эфавиренз имеет длительный период полувыведения, необходимо использовать надежные методы контрацепции на протяжении 12 недель после прекращения лечения эфавирензом. Перед началом лечения эфавирензом женщины, способные к деторождению, должны пройти тест на беременность. Эфавиренз не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и нет других альтернативных методов лечения. Если женщина принимает эфавиренз во время первого триместра беременности или беременность наступает во время применения эфавиренза, она должна быть предупреждена о потенциальном вреде для плода.

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность.