Зонегран капсулы 50 мг 28 шт.

Зонегран капсулы 50 мг 28 шт. в Воронеже

Name: Зонегран капсулы 50 мг 28 шт. в Воронеже
Brand: Зонегран
SKU: 44477
Price: 1969 RUB
Availability: InStock
Rating: 5 (3 reviews)

Этот товар купили 375 раз

ИН 26

Вызывает сонливость

Рецептурный препарат

Увеличить

Внешний вид товара может отличаться от изображенного

Цена от1 969 ₽

Самовывоз в Воронеже бесплатно

Оплата при получении в аптеке

От 30 минут из наличия в аптеках города

?Почему цена от 1 969 ₽?

Цена зависит от аптеки и действительна только при заказе через Мегаптеку

Форма выпуска:

капсулы

Все формы выпуска Зонегран (2)

Дозировка:

50 мг

25 мг

100 мг

Фасовка:

28 шт

от 70,32 ₽/шт

Действующее вещество Зонегран:

Зонисамид

Производитель:

СкайеФарма Продуксьон САС

Условия отпуска Зонегран:

Требуется рецепт!

Страна:

Франция

Нашли ошибку в описании или фото?

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров

Добавьте выбранный товар в корзину

Проверьте наличие в аптеках

Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Зонегран:

все товары

Раздел:

Нервная система

Кратко о товаре

Препарат Зонегран применяется для лечения эпилептических приступов. Принимается внутрь, запивая водой, вне зависимости от приема пищи. Дозировка зависит от возраста и состояния пациента.

Способ применения и дозировка

Внутрь, запивая водой, вне зависимости от приема пищи.

Взрослые пациенты

Зонегран^® может назначаться взрослым в виде монотерапии, и в качестве дополнения к уже назначенному лечению. Доза препарата подбирается с учетом лечебного эффекта. Рекомендуемый режим повышения доз и величина поддерживающих доз приведены в таблице 1. Некоторые пациенты, в частности те, которые не принимают препараты, индуцирующие цитохром CYP3A4, могут реагировать на меньшие дозы.

Таблица 1

Рекомендованный режим повышения дозы и величина поддерживающих доз у взрослых

Схема лечения	Подбор дозы			Поддерживающая доза
Монотерапия	Неделя 1–2-я	Неделя 3–4-я	Неделя 5–6-я	Поддерживающая доза
взрослые с впервые диагностированной эпилепсией	100 мг/сут (однократный прием)	200 мг/сут (однократный прием)	300 мг/сут (однократный прием)	300 мг/сут (однократный прием). Если требуются более высокие дозы: увеличение на 100 мг с 2-недельным интервалом до максимальной рекомендованной дозы 500 мг
Дополнительная терапия	Неделя 1-я	Неделя 2-я	Неделя 3–5-я	от 300 до 500 мг/сут (однократно или в 2 приема)
- пациенты, принимающие препараты, индуцирующие изофермент CYP3A4;	50 мг/сут (в 2 приема)	100 мг/сут (в 2 приема)	увеличение на 100 мг с недельными интервалами	от 300 до 500 мг/сут (однократно или в 2 приема)
- пациенты, не принимающие препараты, индуцирующие изофермент CYP3A4 или пациенты с почечной или печеночной недостаточностью	Неделя 1–2-я	Неделя 3–4-я	Неделя 5–10-я	от 300 до 500 мг/сут (однократно или в 2 приема), некоторые пациенты могут реагировать на более низкие дозы
	50 мг/сут (в 2 приема)	100 мг/сут (в 2 приема)	увеличение не более чем на 100 мг с 2-недельными интервалами

Отмена

Отмену препарата Зонегран^® производят постепенно путем снижения дозы на 100 мг в неделю при одновременной коррекции дозы других совместно принимаемых ПЭП (при необходимости — см. «Особые указания»).

Подростки и дети с 6 лет

Зонегран^® может назначаться детям с 6 лет в качестве дополнения к уже назначенному лечению. Доза препарата подбирается с учетом клинического эффекта. Рекомендуемый режим повышения дозы и величина поддерживающих доз приведены в таблице 2. Некоторые пациенты, в частности те, которые не принимают препараты, индуцирующие изофермент CYP3A4, могут отвечать на меньшие дозы.

Следует обращать внимание детей и их родителей или лиц, осуществляющих уход на особые указания для пациента по мерам предотвращения теплового удара (см. «Особые указания»).

Таблица 2

Рекомендованный режим повышения дозы и величина поддерживающих доз у детей с 6 лет

Схема лечения	Подбор дозы		Поддерживающая доза
Дополнительная терапия	Неделя 1-я	Неделя 2–8-я	Пациенты с массой тела от 20 до 55 кг*	Пациенты с массой тела более 55 кг
- пациенты, принимающие препараты, индуцирующие изофермент CYP3A4;	1 мг/кг /сут (однократно)	увеличение на 1 мг/кг с недельными интервалами	от 6 до 8 мг/кг/сут (однократно)	от 300 до 500 мг/сут (однократно)
- пациенты, не принимающие препараты, индуцирующие изофермент CYP3A4	Неделя 1–2-я	Неделя 3-я и далее	от 6 до 8 мг/кг/сут (однократно)	от 300 до 500 мг/сут (однократно)
	1 мг/кг/сут (однократно)	увеличение на 1 мг/кг с 2-недельными интервалами	от 6 до 8 мг/кг/сут (однократно)	от 300 до 500 мг/сут (однократно)

* Для обеспечения сохранения поддерживающей дозы, необходимо контролировать массу тела ребенка и изменять дозу по мере изменения массы тела до достижения 55 кг. Дозовый режим составляет 6–8 мг/кг/сут до максимальной суточной дозы 500 мг.

Безопасность и эффективность препарата Зонегран^® у детей в возрасте младше 6 лет или детей с массой тела менее 20 кг не установлены.

В клинических исследованиях получены ограниченные данные у пациентов с массой тела менее 20 кг. В связи с этим у детей в возрасте 6 лет и старше с массой тела менее 20 кг при лечении следует соблюдать осторожность.

Отмена

Отмену препарата Зонегран^® производят постепенно путем снижения дозы на 2 мг/кг/нед (в соответствии с рекомендациями, приведенными в таблице 3).

Таблица 3

Рекомендованная схема снижения дозы у детей с 6 лет

Масса тела	Снижение дозы с недельными интервалами на*:
20–28 кг	от 25 до 50 мг/сут
29–41 кг	от 50 до 75 мг/сут
42–55 кг	100 мг/сут
более 55 кг	100 мг/сут

* при однократном приеме.

Применение у пациентов пожилого возраста

Необходимо проявлять осторожность при назначении препарата из-за ограниченности имеющегося опыта. Следует учитывать профиль безопасности препарата (см. «Побочное действие»).

Применение у пациентов с почечной недостаточностью. Необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов с почечной недостаточностью вследствие ограниченного клинического опыта — может потребоваться более медленный подбор дозы препарата. Так как зонисамид и его метаболиты выводятся почками, его следует отменить у пациентов, у которых развилась острая почечная недостаточность, или наблюдается клинически значимая гиперкреатининемия.

У пациентов с почечной недостаточностью почечный клиренс однократных доз зонисамида прямо пропорционален Cl креатинина. AUC зонисамида повышена на 35 % у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <20 мл/мин).

Применение у пациентов с печеночной недостаточностью

Применение препарата у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалось. Применение у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не рекомендуется. Необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести — может потребоваться более медленный подбор дозы препарата.

Описание

Противоэпилептическое средство

Состав

Активное вещество: зонисамид 50 мг

Вспомогательные вещества: масло растительное гидрогенизированное; МКЦ; натрия лаурилсульфат

Оболочка капсулы: желатин; титана диоксид (Е171); краситель железа оксид черный (Е172); чернила 1014 Текпринт SW-9008 (шеллак, пропиленгликоль, калия гидрохлорид, краситель железа оксид черный (Е172)

Фармакотерапевтическая группа

Противоэпилептическое средство

Показания

Монотерапия у взрослых пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без, с впервые диагностированной эпилепсией;
в составе дополнительной терапии у взрослых, подростков и детей с 6 лет с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без.

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному веществу, какому-либо из вспомогательных веществ или сульфонамидам;
пациенты с аллергией на арахис или соевый белок (препарат содержит масло растительное гидрогенизированное из соевых бобов);
тяжелая печеночная недостаточность (применение у данной категории пациентов не изучалось);
одновременное применение у детей с ингибиторами карбоангидразы, такими как топирамат и ацетазоламид;
беременность (данных по безопасности препарата для данной категории пациентов недостаточно;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 6 лет (безопасность и эффективность препарата для данной категории пациентов не установлены).

Побочное действие

Инфекции: нечасто - пневмония, инфекции мочеполового тракта.

Со стороны иммунной системы: часто - гиперчувствительность.

Со стороны обмена веществ: очень часто - анорексия; часто - уменьшение массы тела; нечасто - гипокалиемия; очень редко - метаболический ацидоз, тубулярный почечный ацидоз.

Со стороны психики: очень часто - возбуждение, раздражительность, спутанность сознания, депрессия; часто - неустойчивость, тревога, бессонница, психотическое расстройство; нечасто - гнев, агрессия, суицидальные мысли и попытки; очень редко - галлюцинации.

Со стороны нервной системы: очень часто - атаксия, головокружение, ухудшение памяти, сонливость; часто - брадифрения, расстройства внимания, нистагм, парестезия, нарушение речи, тремор; нечасто - судороги; очень редко - амнезия, кома, большие эпилептические припадки, ЗНС, эпилептический статус.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - миастенический синдром, рабдомиолиз.

Со стороны органа зрения: очень часто - двоение в глазах.

Со стороны системы кроветворения: часто - экхимозы; очень редко - агранулоцитоз, апластическая анемия, лейкоцитоз, лейкопения, лимфаденопатия, панцитопения, тромбоцитопения.

Со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка, аспирационная пневмония, нарушение дыхания.

Со стороны пищеварительной системы: часто - боли в животе, констипация, диспепсия, тошнота, диарея; нечасто - рвота; очень редко - панкреатит.

Со стороны печени: нечасто - холецистит, холелитиаз; очень редко - гепатоцеллюлярные повреждения.

Со стороны кожных покровов: очень редко - сыпь, ангидроз, многоформная эритема, увеличение частоты возникновения синдрома Стивенса-Джонсона, зуд, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны лабораторных исследований: очень часто - снижение содержания бикарбоната; очень редко - повышение КФК; повышение содержания креатинина и мочевины в сыворотке, увеличение активности печеночных ферментов.

Со стороны мочевыделительной системы: часто - нефролитиаз; очень редко - гидронефроз, почечная недостаточность, нарушения состава мочи.

Общие реакции: нечасто - пирексия, усталость, гриппоподобный синдром; очень редко - тепловой удар; в отдельных случаях - внезапная смерть при эпилепсии (SUDEP).

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности от даты производства

3 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Хранятся в холодильнике

Нет

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Форма выпуска

капсулы

Проверено провизором

Екатерина Ибраева, номер 105924 3510869, регистрационный номер 31955

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Самовывоз в Воронеже

ВИТА

Воронеж, пр-кт Ленинский, 11

Аптеки в вашем городе ^{488 аптек}

ВИТА — 85 аптек

Максавит — 79 аптек

ЗдравСити — 58 аптек

Социальная Аптека — 53 аптеки

Все сети аптек в вашем городе

5.0 / 5

На основе 3 оценок покупателей

У ребенка практически с рождения эпилепсия. Пили до этого Триптал, но он стал плохо работать. Поэтому врач еще добавила Зонегран. Хочу сказать, что препарат помогает загнать болезнь в ремиссию. Прошло почти 8 месяцев, приступов не было.