Револейд таблетки 50 мг 28 шт. в Воскресенске

Этот товар купили 77 раз
ИН 34
Рецептурный препарат
изображение
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться

Самовывоз в Воскресенске бесплатно

Оплата при получении в аптеке

Товар временно отсутствует в аптеках Воскресенска, но вы можете заказать его со склада поставщика.

Товар будет бесплатно доставлен в выбранную аптеку 15.12.2024 и будет ждать вас там 3 дня.

От 2 дней под заказ со склада
?Почему цена от 84 918 ₽?
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе с сайта
Под заказ в 38 аптеках
Планета ЗдоровьяМагнитГорздравБудь Здоров!Ассорти ПлюсЗдравСитиСемейная Аптека

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Револейд (1)

Действующее вещество Револейд:

Элтромбопаг

Производитель:

Glaxo Operations/Glaxo Wellcome S.A.

Условия отпуска Револейд:

Требуется рецепт!

Страна:

Испания/Великобритания

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Информация производителя

Револейд:
все товары
Способ применения и дозировкаОписаниеФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПобочное действиеУсловия храненияСрок годностиВладелец регистрационного удостоверенияФорма выпуска

Способ применения и дозировка

Режим дозирования подбирают индивидуально на основании количества тромбоцитов.
Препарат Револейд следует принимать по крайней мере за 2 часа до или через 4 часа после приема таких продуктов как антациды, молочные продукты или минеральные добавки, содержащие поливалентные катионы (например, катионы алюминия, кальция, железа, магния, селена и цинка) (см. разделы "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами" и "Фармакологические свойства").
Таблетки препарата можно принимать с пищей, содержащей небольшое количество кальция (<50 мг) или предпочтительно не содержащей кальций.
Пациенты с хронической иммунной тромбоцитопенией
Для достижения и поддержания количества тромбоцитов ≥50000/мкл применяют минимальную эффективную дозу препарата Револейд. Подбор дозы проводят, основываясь на изменении количества тромбоцитов. Препарат Револейд не предназначен для нормализации количества тромбоцитов. В клинических исследованиях повышение количества тромбоцитов наблюдалось, как правило, в течение 1-2 недель после начала терапии препаратом, снижение происходило в течение 1 -2 недель после ее прекращения.
Первоначальный режим дозирования
Взрослые и дети в возрасте 6-17 лет

Рекомендованная начальная доза препарата Револейд составляет 50 мг 1 раз в сутки.
У взрослых и детей в возрасте 6-17 лет азиатской расы (таких как китайцы, японцы, корейцы, тайцы и жители Тайваня) лечение препаратом Револейд следует начинать с дозы 25 мг 1 раз в сутки.
Дети в возрасте 3-5 лет
Начальная доза препарата у пациентов данной категории составляет 25 мг 1 раз в сутки.
У пациентов азиатской расы (таких как китайцы, японцы, корейцы, тайцы и жители Тайваня) в возрасте 3- 5 лет начинать терапию препаратом следует с дозы 25 мг 1 раз в сутки.
Мониторинг и коррекция дозы
Взрослые и дети старше 3 лет

После начала терапии следует корректировать дозу препарата для поддержания количества тромбоцитов на уровне ≥50000/мкл для уменьшения риска кровотечения. Не следует превышать дозу 75 мг в сутки.
На протяжении всего курса терапии препаратом необходимо регулярно контролировать клинические гематологические показатели и показатели функции печени.
Дозу препарата корректируют в зависимости от количества тромбоцитов в соответствии с Таблицей 1.
Во время терапии препаратом Револейд необходимо проводить полный анализ крови еженедельно, включая определение количества тромбоцитов и мазок периферической крови, до стабилизации количества тромбоцитов на уровне ≥50000/мкл в течение по крайней мере 4 недель. После стабилизации количества тромбоцитов полный анализ крови, включая определение количества тромбоцитов и мазки периферической крови, необходимо проводить ежемесячно.
Таблица 1. Коррекция дозы препарата Револейд для пациентов с ИТП

Количество тромбоцитов

Коррекция дозы или ответ

<50000/мкл в течение по крайней мере 2 недель терапии

Увеличить суточную дозу на 25 мг до максимальной дозы 75 мг/сутки*.

≥50000/мкл - ≤150000/мкл

Продолжить терапию препаратом в наименьшей суточной дозе и/или одновременную медикаментозную терапию ИТП для поддержания количества тромбоцитов, позволяющего предотвратить кровотечение или уменьшить его интенсивность.

>150000/мкл - ≤250000/мкл

Уменьшить суточную дозу на 25 мг. Через 2 недели оценить эффект от коррекции дозы и принять решение о дальнейшей коррекции дозы**.

>250000/мкл

Отменить терапию препаратом; увеличить частоту определения количества тромбоцитов до 2 раз в неделю. При количестве тромбоцитов <100000/мкл возобновить терапию в суточной дозе, уменьшенной на 25 мг.

*Для пациентов, получающих препарат в дозе 25 мг 1 раз через день, дозу увеличивают до 25 мг 1 раз в сутки.
**Для пациентов, получающих препарат в дозе 25 мг 1 раз в сутки, следует рассмотреть возможность приема препарата в дозе 25 мг 1 раз через сутки.
Терапию препаратом можно сочетать с иным медикаментозным лечением ИТП. При медицинской необходимости во время терапии препаратом Револейд следует корректировать режим дозирования одновременно применяемых препаратов, чтобы избежать чрезмерного увеличения количества тромбоцитов.
Как при повышении, так и при снижении дозы коррекцию проводят с "шагом" 25 мг/сут.
Некоторым пациентам может потребоваться комбинация таблеток препарата с разной дозировкой в разные дни лечения или менее частое применение.
После любой коррекции дозы препарата количество тромбоцитов следует контролировать по крайней мере еженедельно на протяжении 2-3 недель. Спустя по меньшей мере 2 недели следует оценить эффект коррекции дозы на количество тромбоцитов для принятия решения о необходимости дальнейшего изменения дозы.
У пациентов с циррозом печени (нарушением функции печени) повышать дозу следует не ранее чем через 3 недели после начала терапии (см. раздел "Особые указания").
Отмена препарата у взрослых и детей старше 3 лет
Лечение препаратом следует прекратить, если количество тромбоцитов не увеличивается до значения, достаточного для уменьшения риска кровотечений, после 4 недель терапии препаратом в дозе 75 мг в сутки.
Следует периодически оценивать клиническое состояние пациента. Решение о необходимости продолжения терапии принимает лечащий врач в индивидуальном порядке. У пациентов без спленэктомии в анамнезе следует принимать во внимание возможность проведения данного оперативного вмешательства. После отмены терапии возможно повторное развитие тромбоцитопении.
Пациенты с хроническим ВГС, сопровождающимся тромбоцитопенией
Перед применением препарата Револейд одновременно с противовирусной медикаментозной терапией необходимо ознакомиться с полной инструкцией по медицинскому применению вышеуказанных лекарственных препаратов.
Целью применения препарата на фоне антивирусной терапии является поддержание количества тромбоцитов, позволяющее предотвратить риск развития геморрагических осложнений, как правило, около 50000-75000/мкл. Следует избегать увеличения количества тромбоцитов >75000/мкл.
Для поддержания и достижения необходимого количества тромбоцитов применяют минимальную эффективную дозу препарата, необходимую для начала и оптимизации противовирусной терапии. Подбор дозы основан на изменении количества тромбоцитов.
Препарат Револейд не предназначен для нормализации количества тромбоцитов. В клинических исследованиях повышение количества тромбоцитов наблюдалось, как правило, в течение 1 недели после начала терапии препаратом.
Первоначальный режим дозирования
Взрослые

Начальная доза препарата Револейд составляет 25 мг 1 раз в сутки. У пациентов азиатской расы (таких как китайцы, японцы, корейцы, тайцы и жители Тайваня) лечение препаратом Револейд следует начинать с дозы 25 мг 1 раз в сутки.
Мониторинг и коррекция дозы
Дозу препарата Револейд увеличивают с "шагом" 25 мг/сут каждые 2 недели до достижения количества тромбоцитов, оптимального для начала противовирусной терапии и в соответствии с Таблицей 2. Перед началом противовирусной терапии необходимо контролировать количество тромбоцитов еженедельно. В момент начала противовирусной терапии количество тромбоцитов может резко уменьшаться, при этом следует избегать немедленной коррекции дозы препарата Револейд.
Во время противовирусной терапии необходимо корректировать дозу препарата Револейд таким образом, чтобы избежать снижения дозы пэгинтерферона в связи с возможным уменьшением количества тромбоцитов, что может увеличивать риск кровотечения. Количество тромбоцитов следует контролировать еженедельно до достижения стабилизации их количества (как правило около 50000/мкл-75000/мкл). В дальнейшем следует ежемесячно контролировать показатели общеклинического анализа крови, включая определение количества тромбоцитов и мазок периферической крови.
В случае, если количество тромбоцитов превышает целевое, следует рассмотреть возможность уменьшения суточной дозы препарата на 25 мг. Оценить эффект данной и любой последующей коррекции дозы следует через 2 недели.
Не следует превышать дозу 100 мг/сут. Рекомендованная доза пэгинтерферона или рибавирина представлена в инструкции по медицинскому применению указанных препаратов.
Таблица 2. Коррекция дозы препарата Револейд для пациентов с ВГС во время противовирусной терапии

Количество тромбоцитов

Коррекция дозы или ответ

<50000/мкл в течение по крайней мере 2 недель терапии

Увеличить суточную дозу на 25 мг, но не выше 100 мг в сутки.

≥200000/мкл - ≤400000/мкл

Уменьшить суточную дозу на 25 мг. Спустя 2 недели оценить эффект от коррекции дозы и принять решение о дальнейшей коррекции дозы*.

>400000/мкл

Прекратить прием препарата Револейд; увеличить частоту определения количества тромбоцитов до 2 раз в неделю.

При количестве тромбоцитов <150000/мкл, возобновить терапию в сниженной суточной дозе.

*Для пациентов, получающих препарат в дозе 25 мг 1 раз в сутки, следует рассмотреть вопрос о применении препарата в дозе 25 мг 1 раз через сутки.
Отмена препарата
У пациентов с ВГС генотипа 1/4/6, независимо от решения о продолжении терапии интерферонами, следует рассмотреть отмену препарата Револейд в случае, если эффект от лечения противовирусными препаратами не достигнут на 12-ой неделе. Следует отменить терапию препаратом в случае, если после двух недель применения в суточной дозе 100 мг не достигнуто целевое количество тромбоцитов, необходимое для начала противовирусной терапии.
Следует прекратить лечение препаратом Револейд, если после 24-недельной терапии обнаружена РНК ВГС. После отмены противовирусной терапии следует прекратить применение препарата Револейд при отсутствии иных показаний для его применения.
Следует прекратить применение препарата Револейд в случае чрезмерного увеличения количества тромбоцитов, как описано в Таблице 2, или при клинически значимых отклонениях функциональных проб печени от нормы (см. раздел "Особые указания").
Первая линия терапии тяжелой апластической анемии
Терапию препаратом Револейд следует назначать одновременно со стандартной иммуносупрессивной терапией.
Не допустимо превышение начальной дозы препарата Револейд.
Первоначальный режим дозирования
Взрослые и дети старше 12 лет

Рекомендуемая начальная доза препарата Револейд составялет 150 мг 1 раз в сутки в течение 6 месяцев.
У взрослых и детей в возрасте 12-17 лет азиатской расы (таких как китайцы, японцы, корейцы, тайцы и жители Тайваня) лечение препаратом Револейд следует начинать с дозы 75 мг 1 раз в сутки в течение 6 месяцев.
Дети в возрасте 6-11 лет
Рекомендуемая начальная доза препарата Револейд составляет 75 мг 1 раз в сутки в течение 6 месяцев.
У детей в возрасте 6-11 лет азиатской расы (таких как китайцы, японцы, корейцы, тайцы и жители Тайваня) лечение препаратом Револейд следует начинать с дозы 75 мг 1 раз в 2 дня в течение 6 месяцев.
Дети в возрасте 3-5 лет
Рекомендуемая начальная доза препарата Револейд составляет 2,5 мг/кг 1 раз в сутки в течение 6 месяцев.
У детей в возрасте 3-5 лет азиатской расы (таких как китайцы, японцы, корейцы, тайцы и жители Тайваня) лечение препаратом Револейд следует начинать с дозы 1,25 мг/кг 1 раз в сутки в течение 6 месяцев в случае если вес пациента составляет > 20 кг. В случае если вес пациента составляет от 10 до 20 кг, следует начинать терапию препаратом Револейд с дозы 25 мг 1 раз в двое суток в течение 6 месяцев.
Если не удается достигнуть корректной дозы, терапию препаратом Револейд следует начинать с минимально возможной дозы.
Таблица 3. Коррекция дозы стандартной иммуносупрессивной терапии в случае совместной терапии с препаратом Револейд

Иммуносупрессивная терапия

Коррекция дозы

Иммуноглобулин антитимоцитарный (лошадиный)

40 мг/кг/сут, исходя из фактической массы тела, внутривенно с 1-го по 4-ый день в течение 6 месяцев

Циклоспорин (терапевтическая доза в течение 6 месяцев, с 1 дня до 6-го месяца, с поправкой на достижение целевой терапевтической дозы 200- 400 мкг/л*)

Взрослые и дети старше 12 лет:

3 мг/кг, исходя из фактической массы тела, внутрь каждые 12 часов (общая суточная доза составляет 6 мг/кг/сут) в течение 6 месяцев, начиная с 1 -го дня

Пациенты старше 20 лет с индексом массы тела (ИМТ4) >35 или пациенты в возрасте 12-20 лет с ИМТ >95-го процентиля:

3 мг/кг, исходя из скорректированной массы тела**, внутрь каждые 12 часов (общая суточная доза составляет 6 мг/кг/сут) в течение 6 месяцев, начиная с 1 -го дня

Дети в возрасте 3-11 лет:

6 мг/кг, исходя из фактической массы тела, внутрь каждые 12 часов (общая суточная доза составляет 12 мг/кг/сут) в течение 6 месяцев, начиная с 1-го дня

Пациенты с ИМТ >95 процентиля:

6 мг/кг, исходя из скорректированной массы тела*, внутрь каждые 12 часов (общая суточная доза составляет 12 мг/кг/сут) в течение 6 месяцев, начиная с 1-го дня

Циклоспорин (поддерживающая доза, с 6 по 24 месяцы терапии)

Для пациентов, которые достигают гематологического ответа в течение 6 месяцев:

2 мг/кг/cуt назначают внутрь в фиксированной дозе на дополнительные 18 месяцев.

* Может потребоваться коррекция дозы циклоспорина для достижения целевых уровней в случае применения циклоспорина совместно с другими препаратами; рекомендуется руководствоваться соответствующей инструкцией по медицинскому применению для циклоспорина

** Рассчитывается как среднее значение между идеальной массой тела и фактической массой тела

Мониторинг и коррекция дозы препарата Револейд
Анализ гематологических показателей и исследования функции печени должны проводиться регулярно на протяжении всего курса терапии препаратом Револейд; коррекцию дозы препарата следует проводить на основании количества тромбоцитов, как указано в Таблице 4.
В Таблице 5 приведены рекомендации по коррекции дозы препарата Револейд в случае нарушений функции печени и тромбозов/ эмболии.
Таблица 4. Коррекция дозы препарата Револейд в терапии первой линии тяжелой апластической анемии

Количество тромбоцитов

Коррекция дозы или ответ

>200000/мкл - ≤400000/мкл

Снижать суточную дозу на 25 мг каждые 2 недели до минимально возможной дозы, при которой количество тромбоцитов ≥50000/мкл.

У детей в возрасте 3-12 лет, принимавших препарат Револейд в дозе 25 мг 1 раз в сутки, следует рассмотреть возможность приема препарата в дозе 25 мг через день.

>400000/мкл

Прекратить прием препарата Револейд на 1 неделю.

При количестве тромбоцитов <200000/мкл возобновить прием препарата Револейд в дозе, сниженной на 25 мг (у детей в возрасте 3-12 лет, принимавших препарат Револейд в дозе 25 мг 1 раз в сутки, следует рассмотреть возможность приема препарата в дозе 25 мг через день).

Таблица 5. Рекомендуемая коррекция дозы препарата Револейд при нарушениях функции печени и тромбозах/эмболии

Реакция

Рекомендации

Нарушения функции печени

Увеличение верхней границы нормы (ВГН) активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в 6 раз:

Прекратить прием препарата Револейд.

При уровне активности АЛТ <5 от ВГН возобновить прием препарата в первоначальной дозе.

Увеличение ВГН активности АЛТ в 6раз после возобновления приема препарата (и несвязанное с другими возможными факторами, такими как сывороточная болезнь, сепсис или прием азоловых противогрибковых препаратов):

Контроль уровня АЛТ каждые 3-4 дня.

Если уровень АЛТ >6 при повторных анализах крови:

Прекратить прием препарата Револейд.

При уровне активности АЛТ <5 от ВГН возобновить прием препарата в дозе, сниженной на 25 мг от предыдущей дозы.

Если уровень АЛТ вновь >6 при приеме препарата Револейд в сниженной дозе: Снижать дозу препарата Револейд на 25 мг, пока уровень АЛТ не снизится до 5 ВГН

Данных о возможных коррекциях дозы у детей из-за нарушения функции печени не существует. Коррекцию дозы следует обсуждать на основании клинической оценки.

Тромбоз/эмболия

При тромбозе глубоких вен, легочной эмболии, транзиторной ишемической атаке, инсульте и инфаркте миокарда в любое время на фоне терапии препаратом Револейд:

Прекратить прием препарата Револейд, но продолжить прием иммуносупрессивных препаратов (Иммуноглобулин антитимоцитарный (лошадиный) и циклоспорин).

Если при тромбозе количество тромбоцитов >50000/мкл, рекомендуется либо назначение терапии эноксапарином или другим антикоагулянтом до тех пор, пока количество тромбоцитов не достигнет уровня <20000/мкл, либо стандартный курс антикоагулянтной терапии в течение 3-6 месяцев.

Отмена препарата
Общая продолжительность приема препарата Револейд составляет 6 месяцев.
Чрезмерное увеличение количества тромбоцитов (см. Таблицу 4) и развитие нежелательных явлений, указанных в Таблице 5, также требуют прекращения приема препарата Револейд.
Пациенты с рефрактерной тяжелой апластической анемией
Первоначальный режим дозирования
Взрослые

Начальная доза препарата Револейд составляет 50 мг 1 раз в сутки. У пациентов азиатской расы (таких как, китайцы, японцы, корейцы, тайцы и жители Тайваня) лечение препаратом Револейд следует начинать с дозы 25 мг 1 раз в сутки.
Мониторинг и коррекция дозы
Для достижения гематологического ответа требуется коррекция дозы, как правило, до 150 мг, для чего может потребоваться до 16 недель с момента начала лечения препаратом. Дозу препарата Револейд следует увеличивать с шагом 50 мг каждые 2 недели, до дозы, необходимой для достижения целевого количества тромбоцитов >50000/мкл.
У пациентов, принимающих препарат в дозе 25 мг 1 раз в сутки, следует увеличить суточную дозу до 50 мг перед дальнейшим повышением дозы на 50 мг. Не следует превышать дозу 150 мг в сутки. Следует регулярно контролировать клинические гематологические показатели и "печеночные" тесты на всем протяжении терапии и корректировать дозу препарата Револейд на основании количества тромбоцитов в соответствии с Таблицей 6.
Таблица 6. Коррекция дозы препарата Револейд для пациентов с ТАА

Количество тромбоцитов

Коррекция дозы или ответ

<50000/мкл в течение по крайней мере 2 недель терапии

Повысить суточную дозу на 50 мг, но не выше 150 мг в сутки. У пациентов азиатской расы или пациентов с нарушением функции печени, принимающих препарат в дозе 25 мг 1 раз в сутки, следует увеличить суточную дозу до 50 мг перед дальнейшим повышением дозы на 50 мг.

≥200000/мкл - ≤400000/мкл в любое время

Снизить суточную дозу на 50 мг. Спустя 2 недели оценить эффект от коррекции дозы и принять решение о дальнейшей коррекции дозы.

>400000/мкл

Прекратить прием препарата Револейд не менее чем на 1 неделю.

При количестве тромбоцитов ≤150000/мкл возобновить лечение в суточной дозе, сниженной на 50 мг.

>400000/мкл спустя 2 недели терапии препаратом Револейд в сниженной суточной дозе

Прекратить прием препарата Револейд.

Постепенное снижение дозы у пациентов с трехлинейным ответом на терапию (лейкоциты, эритроциты и тромбоциты)
После достижения количества тромбоцитов >50000/мкл, концентрации гемоглобина >10 г/дл без трансфузий эритроцитной массы и абсолютного числа нейтрофилов (АЧН) >1x109/л, стабильно сохраняющихся на протяжении не менее 8 недель, дозу препарата Револейд следует снизить на 50%.
При стабильно сохраняющихся вышеуказанных показателях через 8 недель после снижения дозы следует прекратить лечение препаратом с регулярным контролем показателей анализа крови. В случае уменьшения количества тромбоцитов <30 000/мкл, снижения концентрации гемоглобина <9 г/дл или при АЧН <0,5x109/л возможно возобновление лечения препаратом в прежней эффективной дозе.
Отмена препарата
В случае отсутствия гематологического ответа после 16 недель лечения терапию препаратом Револейд следует отменить. Необходимо рассмотреть возможность отмены терапии препаратом Револейд в случае появления новых цитогенетических отклонений (см. раздел "Побочное действие"). Также отмена терапии препаратом Револейд требуется в случае чрезмерного ответа со стороны количества тромбоцитов (как указано в Таблице 6) или важных отклонений результатов "печеночных" тестов (см. раздел "Особые указания").
Особая группа пациентов
Дети в возрасте до 18 лет

Безопасность и эффективность препарата Револейд у детей с ИТП в возрасте до 1 года, с ВГС, с рефрактерной ТАА и у детей с ТАА младше двух лет, которым ранее не проводилась программная иммуносупрессивная терапия, не установлены.
Особые группы пациентов (для всех показаний)
Пациенты пожилого возраста

Имеются ограниченные данные по применению препарата Револейд у пациентов в возрасте 65 лет и старше. В клинических исследованиях не отмечено клинически значимых различий безопасности элтромбопага у пациентов в возрасте 65 лет и старше по сравнению с более молодыми пациентами. Другие клинические данные также указывают на отсутствие различий в ответах на лечение у пожилых пациентов и пациентов более молодого возраста, однако нельзя исключить повышенную чувствительность к препарату у отдельных пациентов пожилого возраста.
Пациенты с нарушением функции почек
Коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется. Однако в связи с ограниченным опытом применения в клинической практике у пациентов с нарушением функции почек препарат Револейд следует применять с осторожностью и на фоне тщательного мониторинга, например, контроля концентрации креатинина в сыворотке крови и показателей анализов мочи.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с ИТП и нарушением функции печени (>5 баллов по шкале Чайлд-Пью) препарат Револейд следует применять с осторожностью на фоне тщательного контроля состояния (см. раздел "Особые указания"). При необходимости терапии препаратом Револейд у пациента с ИТП и нарушением функции печени лечение начинают в дозе 25 мг/сут.
Увеличивать дозу препарата у пациентов с нарушениями функции печени следует не ранее чем через 3 недели после начала терапии. У пациентов с хроническим ВГС и нарушением функции печени, а также у пациентов с рефрактерной ТА А и нарушением функции печени препарат следует применять в дозе 25 мг 1 раз в сутки.
В клиническое исследование пациентов с ТАА, не получавших ранее программную иммуносупрессивную терапию, не были включены пациенты с исходным уровнем АСТ/АЛТ, превышающем в 5 раз ВГН. Начальная доза препарата Револейд у пациентов с ТАА и печеночной недостаточностью в первой линии терапии должна определяться по мере необходимости на основании клинической оценки, переносимости препарата и тщательного мониторинга функции печени.

Описание

Гемопоэза стимулятор.

Фармакотерапевтическая группа

Стимуляторы гемопоэза

Показания

  • Препарат Револейд показан для лечения пациентов в возрасте 3 лет и старше с иммунной тромбоцитопенией (ИТП), длящейся 6 и более месяцев с момента постановки диагноза, у которых отмечался недостаточный ответ на предшествующую терапию (например, глюкокортикостероидами, иммуноглобулинами) с целью уменьшения риска кровотечений.
  • Препарат Револейд показан для лечения пациентов в возрасте старше 18 лет с хроническим вирусным гепатитом С с целью обеспечения возможности проведения или оптимизации проводимой противовирусной терапии, включающей препараты интерферона.
  • Препарат Револейд показан в составе терапии первой линии в комбинации со стандартной иммуносупрессивной терапией у пациентов с тяжелой апластической анемией (ТАА) в возрасте 3 лет и старше.
  • Препарат Револейд показан для лечения пациентов в возрасте старше 18 лет с тяжелой апластической анемией, у которых не был достигнут достаточный ответ на иммуносупрессивную терапию.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к элтромбопагу, а также к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
  • Миелодиспластический синдром (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности у данной категории пациентов), см. раздел "Особые указания".
  • Беременность и период грудного вскармливания (см. раздел "Применение при беременности и в период грудного вскармливания").
  • Детский возраст младше 3 лет (для данной лекарственной формы)

С осторожностью
Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек, печени, пациентов с факторами риска тромбоэмболии (например, дефицит V фактора Лейдена, антитромбина III, антифосфолипидный синдром).
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с противовирусными препаратами прямого действия, разрешенными для лечения хронического гепатита С (ингибиторы протеазы вируса гепатита С, нуклеозидные ингибиторы полимеразы, ненуклеозидные ингибиторы полимеразы, NS5A ингибиторы), см. раздел "Особые указания".
Препарат Револейд не рекомендуется применять у пациентов с нарушением функции печени ≥5 баллов по шкале Чайлд-Пью, если ожидаемая польза не превышает риск тромбоза воротной вены. В случае, если лечение целесообразно, следует проявлять осторожность при применении препарата Револейд у пациентов с нарушением функции печени.

Побочное действие

Обзор профиля безопасности
Пациенты с хронической иммунной тромбоцитопенией

В 4 контролируемых и 3 неконтролируемых клинических исследованиях 403 взрослых пациента с хронической ИТП принимали препарат Револейд и 179 пациентов принимали плацебо. Длительность применения препарата составляла не более 8 лет. Нежелательные реакции у взрослых пациентов с ИТП описаны в Таблице 7.
Безопасность применения препарата Револейд у пациентов в возрасте 3-17 лет с ИТП, получавших ранее терапию, была оценена в 2 исследованиях. Профиль побочных реакций был сопоставим с таковым у взрослых с некоторыми дополнительными нежелательными реакциями. Дополнительные нежелательные реакции у пациентов в возрасте 3-17 лет с ИТП приведены в Таблице 8.
Пациенты с хроническим ВГС, сопровождающимся тромбоцитопенией
В 2 контролируемых клинических исследованиях лечение препаратом Револейд проводили 955 пациентам с хроническим ВГС, сопровождающимся тромбоцитопенией. Длительность экспозиции элтромбопагом в среднем составила 183 дня. Полный список нежелательных реакций, отмеченных у пациентов с хроническим ВГС, сопровождающимся тромбоцитопенией, приведен в Таблице 9.
Пациенты с ТАЛ, не получавшие ранее программную иммуносупрессивную терапию
Безопасность применения препарата Револейд совместно с лошадиным антитимоцитарным иммуноглобулином и циклоспорином у пациентов с ТАА, не получавших ранее программную иммуносупрессивную терапию (например, терапия антитимоцитарным иммуноглобулином, алемтузумаб или высокие дозы циклоспорина) была оценена в неконтролируемом клиническом исследовании с участием 154 пациентов, среди которых 92 пациента получали комбинированную терапию препаратом Револейд, лошадиным антитимоцитарным иммуноглобулином и циклоспорином. Длительность терапии составляла 183 дня, среди них 83,7% пациентов получали терапию более 12 месяцев. Полный список нежелательных реакций, отмеченных у пациентов с ТАА, не получавших ранее программную иммуносупрессивную терапию, приведен в Таблице 10.
Пациенты с рефрактерной ТАА
Безопасность применения препарата Револейд при апластической анемии тяжелой степени тяжести оценивалась в открытом неконтролируемом исследовании (N = 43), в котором 11 пациентов (26%) лечились в течение 6 месяцев, а 7 пациентов (16%) получали лечение более 1 года. Большинство нежелательных реакций, связанных с применением препарата Револейд, были средней степени тяжести с самого начала и редко ограничивали проводимую терапию.
Список нежелательных реакций
Нежелательные реакции (HP), выявленные в клинических исследованиях, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости (MedDRA). Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 - <1/10), нечасто (≥1/1000 - <1/100), редко (≥1/10000 - <1/1 000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи). Категории частоты сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
Таблица 7. Нежелательные реакции v взрослых с хронической ИТП

Нежелательные реакции

Частота встречаемости

Инфекционные и паразитарные заболевания

Фарингит

часто

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Диарея

очень часто

Тошнота

очень часто

Рвота

часто

Сухость слизистой оболочки полости рта

часто

Нарушения со стороны органа зрения

Катаракта

часто

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Повышение активности АЛТ

очень часто

Гипербилирубинемия

часто

Повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT)

часто

Лекарственное поражение печени

нечасто

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Алопеция

часто

Кожная сыпь

часто

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Боль в спине

часто

Костно-мышечная боль (включая боль в грудной клетке костно-мышечного характера)

часто

Миалгия

часто

Нарушения со стороны сосудов

Тромбоэмболические осложнения

часто

Тромботическая микроангиопатия с острой почечной недостаточностью

нечасто

Также отмечались дополнительные нежелательные лекарственные реакции у детей с ИТП.
Таблица 8. Дополнительные нежелательные реакции у детей с ИТП

Нежелательные реакции

Частота встречаемости

Инфекционные и паразитарные заболевания

Инфекции верхних дыхательных путей

очень часто

Назофарингит

часто

Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения

Кашель

очень часто

Боль в ротоглотке

часто

Ринорея

часто

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Абдоминальная боль

очень часто

Зубная боль

часто

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Лихорадка

очень часто

Таблица 9. Нежелательные реакции у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С

Нежелательные реакции

Частота встречаемости

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Анемия

очень часто

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Снижение аппетита

очень часто

Нарушения со стороны нервной системы

Головная боль

очень часто

Нарушения со стороны органа зрения

Катаракта

часто

Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения

Кашель

очень часто

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Тошнота

очень часто

Диарея

очень часто

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Гипербилирубинемия

очень часто

Поражение печени

часто

Лекарственное поражение печени

часто

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Кожный зуд

очень часто

Алопеция

очень часто

Кожная сыпь

часто

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Миалгия

очень часто

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Повышенная утомляемость

очень часто

Лихорадка

очень часто

Озноб

очень часто

Астения

очень часто

Отек

очень часто

Гриппоподобный синдром

очень часто

Нарушения со стороны сосудов

Тромбоэмболические осложнения (включая тромбоз портальных вен)

часто

Таблица 10. Нежелательные реакции у пациентов с ТАА

Нежелательные реакции

Частота встречаемости

Нарушения со стороны нервной системы

Головная боль

очень часто

Нарушения со стороны органа зрения

Катаракта

часто

Нарушения со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения

Боль в ротоглотке

очень часто

Кашель

очень часто

Ринорея

часто

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Тошнота

очень часто

Диарея

очень часто

Абдоминальная боль

очень часто

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Повышение активности трансаминаз

очень часто

Гипербилирубинемия

часто

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Кожная сыпь

часто

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Артралгия

очень часто

Боль в конечностях

очень часто

Мышечный спазм

очень часто

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Повышенная утомляемость

очень часто

Головокружение

очень часто

Лихорадка

очень часто

В неконтролируемом открытом исследовании у пациентов с ТАА производилась аспирация костного мозга с целью дальнейшего цитогенетического анализа. Среди 15 пациентов, у которых были отмечены цитогенетические аномалии, у 7 пациентов отмечалась утрата 7-ой хромосомы.
Пострегистрационные исследования
При применении препарата Револейд в пострегистрационном периоде были зарегистрированы следующие HP.
Сведения о них были получены из спонтанных сообщений, а также были зарегистрированы в качестве серьезных нежелательных явлений в реестрах, исследованиях, спонсированных исследователем, клинико-фармакологических исследованиях и поисковых исследованиях при применении по неутвержденным показаниям. Поскольку невозможно оценить частоту встречаемости HP достоверно, так как данные сообщения поступают спонтанно из популяции пациентов неопределенного размера, полученные HP были определены как неизвестные (по частоте встречаемости).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нарушение окраски кожных покровов*

* - обратимое нарушение окраски кожных покровов, включая гиперпигментацию и "желтушность", отмечалось у пациентов, получавших препарат Револейд в суточной дозе, превышающей 100 мг. В частности, нарушение окраски кожных покровов отмечалось у пациентов, получавших высокие дозы препарата Револейд по поводу ТАА, а также по незарегистрированному показанию при МДС.
Нежелательные реакции, выявленные у пациентов с ТАА, не получавших ранее программную иммуносупрессивную терапию
Дисхромия кожи, включая гиперпигментацию кожи, была единственной нежелательной реакцией, связанной с приемом препарата Револейд, выявленной у пациентов с ТАА, которым ранее не проводилась программная иммуносупрессивная терапия (5,4%), и не отмеченной в популяции пациентов с рефрактерной ТАА. У пациентов с ТАА, не получавших ранее программную иммуносупрессивную терапию, увеличенный показатель билирубина в сыворотке крови отмечался чаще (17,4%), чем в популяции пациентов с рефрактерной ТАА.
Возникновение новых или усугубление имеющихся лабораторных показателей функции печени (степени 3 и 4 по шкале СТСАЕ; СТСАЕ=Общая терминология критериев для оценки нежелательных явлений) у пациентов, принимающих препарат Револейд, отмечалось в 15,2% и 2,2% случаев по показателю ACT, в 26,4% и 4,3% случаев по показателю АЛТ, 12,1% и 1,1% случаев по показателю билирубина соответственно.
Дети
Оценка безопасности приема препарата Револейд у пациентов в возрасте 2-17 лет основывается на результатах неконтролируемого последовательного исследования 37 пациентов: 2 пациентов в возрасте 2-5 лет, 12 пациентов в возрасте 6-11 лет и 23 пациентов в возрасте 12-17 лет. Профиль безопасности приема препарата Револейд у детей соответствовал профилю безопасности для общей популяции.
Цитогенетические аномалии
В неконтролируемом исследовании у пациентов с ТАА, не получавших ранее программную иммуносупрессивную терапию, производилась аспирация костного мозга с целью дальнейшего цитогенетического анализа. Во всем исследовании у 15 из 153 (10%) пациентов произошла клональная эволюция. Среди 15 пациентов, у которых были отмечены цитогенетические аномалии, у 7 пациентов отмечалась утрата 7-ой хромосомы, в 6 случаях изменения произошли в течение 6,1 месяца. Также у 4 пациентов отмечались хромосомные аберрации неясного генеза, а у 3 была отмечена утрата 13 хромосомы, что считается хорошим прогностическим фактором при апластической анемии. Также у 1 пациента спустя пять лет после терапии было проведено исследование костного мозга, в результате которого была отмечена дисплазия с повышенным содержанием паренхиматозных клеток с потенциальным развитием МДС. В когорте пациентов, принимавших препарат Револейд, у 7 пациентов были отмечены цитогенетические аномалии, у 4 из них была отмечена утрата 7-ой хромосомы в течение 6,1 месяца. Остается неясным, произошли ли эти изменения из-за основного заболевания, или причиной тому явилось проведение иммуносупрессивной терапии и/или прием препарата Револейд.
Описание отдельных нежелательных реакций
Тромботические/тромбоэмболические осложнения

В 3 контролируемых и 2 неконтролируемых клинических исследованиях среди взрослых пациентов с хронической ИТП, получавших элтромбопаг (n = 446), у 17 пациентов было выявлено в общей сложности 19 тромботических/тромбоэмболических осложнений, которые включали в себя (в порядке убывания) тромбоз глубоких вен (n = 6), легочная эмболия (n = 6), острый инфаркт миокарда (n = 2), церебральный инфаркт (n = 2), эмболия (n = 1).
В плацебо-контролируемом исследовании (n = 288, популяция для оценки безопасности) спустя 2 недели после проведенной терапии при подготовке к инвазивным процедурам у 6 из 143 (4%) взрослых пациентов с хроническим заболеванием печени, получавших элтромбопаг, были отмечены 7 тромботических/тромбоэмболических осложнений портальной венозной системы и 2 из 145 (1%) пациентов в группе плацебо сообщили о 3 тромботических/тромбоэмболических осложнениях. У пяти из 6 пациентов, получавших элтромбопаг, были отмечены тромботические/тромбоэмболические осложнения при уровне тромбоцитов > 200 000/мкл.
Специфических факторов риска у пациентов с возникшими в ходе терапии тромботическими/тромбоэмболическими осложнениями, за исключением количества тромбоцитов > 200 000/мкл, выявлено не было.
Развитие тромбоцитопении после прекращения лечения
В 3 контролируемых исследованиях у пациентов с ИТП наблюдалось кратковременное снижение количества тромбоцитов до значений ниже исходных у 8% пациентов, принимавших элтромбопаг, и у 8% пациентов группы плацебо.
Цитогенетические аномалии
В несравнительном открытом исследовании у пациентов с ТАА определяли наличие цитогенетических отклонений в аспирационных биоптатах костного мозга. У 8 (19%) пациентов были впервые обнаружены цитогенетические аномалии, из них у 5 пациентов были изменения в 7-й хромосоме. В двух исследованиях (ELT116826 и ELT116643) цитогенетические аномалии были обнаружены у 4 из 28 (14%) и у 4 из 62 (6%) пациентов в каждом исследовании.
Гематологические злокачественные новообразования
В несравнительном открытом исследовании у трех (7%) пациентов с ТАА был диагностирован миелодиспластический синдром после прохождения курса лечения элтромбопагом. В двух исследованиях (ELT116826 и ELT116643) у 1 из 28 (4%) и у 1 из 62 (2%) пациентов был диагностирован миелодиспластический синдром (МДС) или острый миелоидный лейкоз в каждом исследовании.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C

Срок годности

3 года

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(001879)-(РГ-RU) (01.02.2024) - Новартис Фарма (Швейцария) - действует

Форма выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Аптеки в вашем городе 20 аптек
АптекаПлюс — 3 аптеки
ВИТА — 3 аптеки
Мособлмедсервис — 3 аптеки
Планета Здоровья — 3 аптеки

Кратко о товаре Револейд таблетки 50 мг 28 шт. в Воскресенске

Купить Револейд таблетки 50 мг 28 шт. в Воскресенске можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Револейд таблетки 50 мг 28 шт. в Воскресенске – от 84 918 ₽ рублей
Инструкция по применению для Револейд таблетки 50 мг 28 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру