Бетагистин-МС таблетки 24 мг 30 шт. в Вышнем Волочке

Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Максимальная суточная доза бетагистина – 48 мг. Таблетки 16 мг следует принимать по 1/2 или 1 таблетке 3 раза в сутки. Таблетки 24 мг следует принимать по 1 таблетке 2 раза в сутки. Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение. Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях. Пациенты пожилого возраста. Несмотря на ограниченность данных клинических исследований, обширный пострегистрационный опыт применения предполагает, что коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется. Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью. Специальные клинические исследования в этой группе пациентов не проводились, однако пострегистрационный опыт дает основания предполагать, что коррекция дозы у данной группы пациентов не требуется.

Состав на 1 таблетку: действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид 24 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный); крахмал картофельный; лимонной кислоты моногидрат; повидон К-30 (поливинилпирролидон); кроскармеллоза натрия; тальк; кальция стеарат.

гистамина препарат

Синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами: - головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой); - снижение слуха (тугоухость); - шум в ушах. Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

- повышенная чувствительность к бетагистину и/или любому из компонентов препарата; - феохромоцитома; - непереносимость лактозы, недостаточность лактазы и/или глюкозо-галактозная мальабсорбция; - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: Пациенты с бронхиальной астмой, язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки требуют тщательного наблюдения в период лечения.

Частота нежелательных реакций, которые наблюдались или во время проведения клинических исследований оригинального препарата, или/и были получены из спонтанных сообщений в пострегистрационном периоде, классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,<1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частоту возникновения нежелательных реакций невозможно оценить на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактическая реакция, ангионевротический отек, крапивница; Нарушения со стороны нервной системы: часто – головная боль; Желудочно-кишечные нарушения: часто – тошнота, диспепсия, частота неизвестна – рвота, ощущение тяжести в эпигастрии, абдоминальные боли, вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приема препарата одновременно с пищей или после снижения дозы; Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна – зуд и сыпь. Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного препарата. Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или производителю. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

3 года

Нет

ЛП-№(006395)-(РГ-RU) (31.07.2024) - Медисорб АО (Россия) - действует

Нет

Нет

Нет

таблетки