Занидип Рекордати таблетки 20 мг 28 шт. в Железногорске (Красноярском край)

Режим дозирования Внутрь, 10 мг один раз в день как минимум за 15 минут до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды; доза может быть увеличена до 20 мг в зависимости от антигипертензивной эффективности. Увеличение дозы должно быть постепенным, поскольку до проявления максимального антигипертензивного эффекта может пройти около 2 недель. Занидип^® -Рекордати нельзя запивать грейпфрутовым соком. Занидип^® -Рекордати можно назначать в дополнение к бета-адреноблокаторам (атенолол), диуретикам (гидрохлоротиазид) или ингибиторам АПФ (каптоприл или эналаприл) в случае недостаточного эффекта от их применения. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста: хотя фармакокинетические данные и клинический опыт свидетельствуют о том, что корректировки суточной дозы не требуется, начинать лечение у пожилых людей необходимо с осторожностью. Пациенты детского возраста: безопасность и эффективность препарата Занидип^® -Рекордати у детей в возрасте до 18 лет не изучалась. Пациенты с нарушением функции почек или печени: следует проявлять особую осторожность при начале лечения пациентов с почечной или печеночной дисфункцией легкой или средней степени тяжести. Хотя обычные рекомендуемые схемы дозирования переносятся хорошо в этих подгруппах, к дозе до 20 мг в день следует подходить с осторожностью. Антигипертензивный эффект может усиливаться у пациентов с нарушением функции печени, следовательно, нужно рассмотреть необходимость корректировки дозы. Занидип^® -Рекордати противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью или пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <30 мл/мин), включая пациентов, проходящих диализ (см. «Противопоказания» и «Особые указания»).

Эссенциальная гипертензия легкой и умеренной степени тяжести.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.активное вещество:лерканидипина гидрохлорид10 мг/20 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат— 30 мг/60 мг, МКЦ— 39 мг/78 мг; карбоксиметилкрахмал натрия 15,5 мг/31 мг; повидон К30— 4,5 мг/9 мг; магния стеарат— 1 мг/2 мгоболочка (дозировка 10 мг): Opadry желтый (OY-SR-6497)— 3 мг (гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол-6000, краситель железа оксид желтый (Е172)оболочка (дозировка 20 мг): Opadry розовый (02F25077)— 6 мг (гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 6000, краситель железа оксид красный (Е172)

0030 Блокаторы кальциевых каналов

Артериальная гипертензия I–II степени у взрослых пациентов.

гиперчувствительность к действующему веществу, другим производным дигидропиридинового ряда или любому из вспомогательных веществ; обструкция выносящего тракта левого желудочка; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; нестабильная стенокардия; острый инфаркт миокарда и период в течение 1 месяца после перенесенного инфаркта миокарда; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (СКФ <30 мл/мин), включая пациентов, проходящих диализ; совместный прием со следующими препаратами: мощные ингибиторы CYP3A4; циклоспорин; совместный прием с грейпфрутом или грейпфрутовым соком; применение у женщин детородного возраста, не пользующихся надежной контрацепцией; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучались). С осторожностью: синдром слабости синусного узла (без электрокардиостимулятора); дисфункция левого желудочка;   ишемическая болезнь сердца; нарушение функции печени легкой и средней степени тяжести; нарушение функции почек легкой и средней степени тяжести; перитонеальный диализ; одновременный прием с индукторами/субстратами CYP3A4, мидазоламом, метопрололом, дигоксином; хроническая сердечная недостаточность; пожилой возраст.

Обзор профиля безопасности Безопасность лерканидипина в дозе 10–20 мг один раз в день оценивалась в двойных слепых плацебо-контролируемых клинических исследованиях (группа лерканидипина — 1200 пациентов, группа плацебо — 603 пациента), а также в контролируемых и неконтролируемых продолжительных клинических исследованиях с участием в общей сложности 3676 пациентов с артериальной гипертензией. Наиболее частыми нежелательными реакциями в клинических исследованиях и при обобщении данных постмаркетингового опыта применения являются следующие: периферические отеки, головная боль, приливы, тахикардия и сердцебиение. Нежелательные явления В приведенной ниже таблице нежелательные реакции, зарегистрированные в клинических исследованиях и при обобщении данных постмаркетингового опыта применения, для которых существует обоснованная причинно-следственная связь, перечислены по классам систем органов MedDRA и частоте: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), неизвестно (не подается оценке по имеющимся данным). В каждой частотной группе нежелательные реакции представлены в порядке убывания серьезности. Системно-органный класс MedDRA Часто Нечасто Редко Неизвестно Со стороны иммунной системы     Гиперчувствительность   Со стороны нервной системы Головная боль Головокружение Сонливость, обморок   Со стороны сердца Тахикардия, сердцебиение   Стенокардия Инфаркт миокарда, увеличение частоты, продолжительности и тяжести приступов у пациентов со стенокардией Со стороны сосудов Приливы Артериальная гипотензия     Со стороны желудочно-кишечного тракта   Диспепсия, тошнота, боль в верхней части живота Рвота, диарея Гингивальная дисплазия¹ , мутный перитонеальный экссудат ¹ Со стороны печени и желчевыводящих путей       Увеличение уровня трансаминазы в сыворотке¹ Со стороны кожи и подкожных тканей   Кожная сыпь, кожный зуд Крапивница Ангионевротический отек¹ Со стороны скелетной мускулатуры и соединительной ткани   Миалгия     Со стороны почек и мочевыводящих путей   Полиурия Учащенное мочеиспускание   Осложнения общего характера и реакции в месте введения Периферический отек Астения, повышенная утомляемость Боль в груди   ¹ нежелательные реакции из спонтанных сообщений в мировом постмаркетинговом опыте Описание нежелательных реакций В плацебо-контролируемых клинических исследованиях частота периферических отеков составила 0,9% при приеме лерканидипина в дозе 10–20 мг и 0,83% при приеме плацебо. Эта частота достигла 2% в общей популяции пациентов, включенных в клинические исследования, в т.ч.  долгосрочные. Лерканидипин не влияет на концентрацию глюкозы и липидов плазмы крови.

При температуре не выше 25 °C

3 года

Нет

Нет

Нет

Нет

таблетки