Мукоцил Солюшн Таблетс таблетки диспергируемые 600 мг 10 шт. в Брянске

Внутрь. Диспергируемые таблетки могут быть приняты различными способами: таблетку можно проглотить целиком, запивая водой или предварительно, перед приемом, растворить в воде. Таблетки следует растворять как минимум в 50 мл воды. Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.

Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.

Взрослые — по 200 мг 2–3 раза в сутки или 600 мг 1 раз в сутки.

Дети старше 6 лет — по 200 мг 2–3 раза в сутки.

Дети с 2 до 6 лет — по 200 мг 2 раза в сутки.

Продолжительность курса лечения следует оценивать индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность курса лечения составляет от 5 до 10 дней; при лечении хронических заболеваний — до нескольких месяцев (по рекомендации врача).

острые и хронические заболевания органов дыхания, связанные с чрезмерным выделением бронхиального секрета: бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легких, эмфизема легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой);

катаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета);

удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

повышенная чувствительность к ацетилцистеину и другим компонентам препарата;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

фенилкетонурия;

период лактации;

возраст до 2 лет (для всех дозировок), до 18 лет (для дозировки 600 мг).

С осторожностью: бронхиальная астма; печеночная и/или почечная недостаточность; заболевания надпочечников; варикозное расширение вен пищевода; артериальная гипертензия; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); кровохарканье; легочное кровотечение.

Беременность. При беременности препарат назначают, только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лактация. В случае необходимости назначения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание (см. «Противопоказания»).

Частота развития нежелательных реакций классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных).

По каждой группе частоты, нежелательные реакции представлены в порядке убывающей серьезности.

Со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность; очень редко — анафилактический шок, анафилактическая/анафилактоидная реакция.

Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль.

Со стороны органов слуха и внутреннего уха: нечасто — шум в ушах.

Со стороны сердца: нечасто — тахикардия.

Со стороны сосудистой системы: очень редко — кровотечение.

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: редко — бронхоспазм, диспноэ.

Желудочно-кишечные нарушения: нечасто — рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота; редко — диспепсия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — крапивница, сыпь, ангионевротический отек, зуд.

Общие нарушения: нечасто — пирексия; частота неизвестна — отек лица.

Анализы и исследования: нечасто — пониженное АД.

В очень редких случаях сообщалось о проявлении таких серьезных кожных реакций, как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, в хронологической зависимости от применения ацетилцистеина. В большинстве случаев по меньшей мере один одновременно принимаемый препарат мог быть вовлечен в запуск вышеуказанных слизисто-кожных синдромов. По этой причине следует незамедлительно обратиться к врачу при возникновении каких-либо новых изменений кожи или слизистой оболочки и незамедлительно прекратить прием ацетилцистеина.

Снижение агрегации тромбоцитов в присутствии ацетилцистеина подтверждалось различными исследованиями. Клиническое значение до сих пор не установлено.

Если у пациента отмечаются нежелательные реакции, указанные в описании, или они усугубляются, или пациент заметил любые другие нежелательные реакции, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

Ацетилцистеин при приеме в дозе 500 мг/кг/день не вызывает симптомов передозировки.

Симптомы: тошнота, рвота и диарея.

Лечение: симптоматическое. Конкретный антидот отсутствует.