Дорзоламид-Оптик капли глазные 20 мг/мл 5 мл флакон 3 шт. в Абакане

Местно.

При применении препарата ДОРЗОЛАМИД‑ОПТИК обычная дозировка составляет по 1 капле в пораженный глаз (или в оба глаза) 3 раза в сутки (утром, днем и вечером).

При замене какого-либо противоглаукомного препарата на ДОРЗОЛАМИД‑ОПТИК следует начать лечение препаратом ДОРЗОЛАМИД‑ОПТИК со следующего дня после отмены предыдущего препарата.

При одновременном применении препарата ДОРЗОЛАМИД‑ОПТИК с другими глазными каплями, их следует закапывать с интервалом не менее 10 минут.

На 1 мл:

Действующее вещество:

Дорзоламида гидрохлорид — 22,26 мг (в пересчете на дорзоламид 20,0 мг);

Вспомогательные вещества:

Маннитол — 23,00 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 8,50 мг, натрия цитрат дигидрат — 2,94 мг, бензалкония хлорид (в пересчете на безводное вещество) — 0,075 мг, натрия гидроксида 1 М — до pH 5,5–5,8, вода очищенная — до 1,0 мл.

Препарат ДОРЗОЛАМИД‑ОПТИК назначается взрослым пациентам с:

-        офтальмогипертензией;

-        первичной открытоугольной глаукомой;

-        псевдоэксфолиативной глаукомой;

-        вторичной глаукомой (без блока угла передней камеры глаза).

Препарат ДОРЗОЛАМИД‑ОПТИК назначается детям:

-        для лечения глаукомы у детей с 1‑й недели в режиме монотерапии или в качестве дополнения к лечению бета‑адреноблокаторами.

-        Гиперчувствительность к дорзоламиду и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата;

-        возраст младше 1 недели;

-        хроническая почечная недостаточность;

-        беременность;

-        период грудного вскармливания.

С осторожностью

Дорзоламид не изучался у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени, и, следовательно, должен применяться у этой категории пациентов с осторожностью.

Беременность

Препарат ДОРЗОЛАМИД‑ОПТИК противопоказан при беременности.

Период грудного вскармливания

Препарат ДОРЗОЛАМИД‑ОПТИК противопоказан в период грудного вскармливания. На время лечения препаратом ДОРЗОЛАМИД‑ОПТИК кормление грудью следует прекратить.

Для определения частоты возникновения побочных эффектов препарата применяют следующую классификацию: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных).

Со стороны иммунной системы

Редко: аллергические реакции (признаки и симптомы местных реакций (со стороны век) и системные аллергические реакции, включающие ангионевротический отек, крапивницу, зуд, сыпь, затруднение дыхания, реже — бронхоспазм).

Со стороны нервной системы

Часто: головокружение, парестезии.

Со стороны органа зрения

Очень часто: жжение и боль в глазах;

Часто: поверхностный точечный кератит, слезотечение, конъюнктивит, воспаление век, зуд, раздражение век, затуманивание зрения;

Нечасто: иридоциклит;

Редко: конъюнктивальная инъекция, боль, гиперкератоз век, транзиторная миопия (исчезающая после отмены препарата), отек роговицы, гипотония глаз, отслойка хориоидальной оболочки глаза после хирургических вмешательств по восстановлению оттока внутриглазной жидкости.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Редко: носовые кровотечения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: тошнота, горький привкус во рту;

Редко: фарингит, сухость во рту.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: контактный дерматит, синдром Стивенса‑Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны почек и мочевыводящих путей

Редко: уролитиаз.

Общие расстройства и нарушения вместе введения

Часто: астения, усталость.

Дети

У детей в возрасте младше 6 лет профиль побочных реакций дорзоламида сопоставим с профилем побочных реакций у взрослых пациентов. Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с применением дорзоламида, у детей в возрасте младше 2 лет были конъюнктивальная инъекция (5,4%) и отделяемое в конъюнктивальной полости (3,6%). У детей от 2 до 6 лет наиболее частыми побочными реакциями были чувство жжения в глазу (12,1%), конъюнктивальная инъекция (7,6%), боль в глазу (3%), воспаление век (3%).

Симптомы

При передозировке дорзоламида возможны электролитные нарушения, развитие метаболического ацидоза и возникновение сонливости, тошноты, головокружения, головной боли, слабости, необычных сновидений, дисфагии.

Лечение

В случае передозировки следует контролировать плазменные концентрации электролитов (особенно калия) и значения pH крови.

При передозировке дорзоламида проводится симптоматическая терапия, направленная на поддержание жизненно важных функций организма.

Применение у пациентов, использующих контактные линзы

Пациентам, которые носят контактные линзы, перед применением препарата ДОРЗОЛАМИД‑ОПТИК следует проконсультироваться с врачом, поскольку входящий в состав препарата консервант может стать причиной возникновения раздражения глаза. ДОРЗОЛАМИД‑ОПТИК содержит бензалкония хлорид, часто используемый в качестве консерванта в офтальмологических лекарственных препаратах. Бензалкония хлорид может вызывать раздражения глаз, точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию, а также абсорбироваться мягкими контактными линзами и обесцвечивать их.

Требуется тщательный мониторинг состояния пациентов с синдромом «сухого» глаза или других заболеваний роговицы при длительном применении дорзоламида.

Перед применением препарата необходимо снять контактные линзы и снова установить их не ранее чем через 15 минут после инстилляции.

Применение дорзоламида у пациентов с острой закрытоугольной глаукомой не изучалось.

В случае развития аллергических реакций следует рассмотреть целесообразность отмены препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследований по влиянию дорзоламида на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. Поскольку при применении дорзоламида возможно возникновение таких побочных эффектов как головная боль, головокружение, парестезии, слезотечение, затуманивание зрения и др., следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Прозрачная, бесцветная или с коричневато-желтым оттенком слегка вязкая жидкость.