Самовывоз в Абазе бесплатно
Оплата при получении в аптеке
Интраназально.
Режим дозирования
Взрослые. По 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки. Не следует применять препарат более 3 раз в сутки. Не рекомендуется применение лекарственного препарата более 5–7 дней.
Дети. От 12 до 18 лет — режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых. Длительность применения определяет лечащий врач. Препарат Отривин не следует назначать детям от рождения до 12 лет для данной лекарственной формы в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования. Препарат у детей следует применять под наблюдением взрослых.
| Спрей назальный дозированный (с ментолом и эвкалиптом) | 1 доза |
| действующее вещество: | |
| ксилометазолин (в виде гидрохлорида) | 140 мкг |
| вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: бензалкония хлорид (см. «Особые указания») | |
| вспомогательные вещества (полный перечень): натрия дигидрофосфата дигидрат; натрия гидрофосфата додекагидрат; натрия хлорид; бензалкония хлорид, 50% раствор; сорбитол 70%; динатрия эдетат; левоментол (ментол); цинеол (эвкалиптол); макрогола глицерилгидроксистеарат; вода очищенная |
Отривин показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 12 лет:
острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);
острый аллергический ринит;
поллиноз;
синусит;
евстахиит;
средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);
подготовка пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.
гиперчувствительность к ксилометазолину или любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);
артериальная гипертензия;
тахикардия;
выраженный атеросклероз;
глаукома;
гипертиреоз;
атрофический ринит;
воспалительные заболевания кожи или слизистой оболочки преддверия носа;
хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе);
состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии.
С осторожностью: сахарный диабет; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, стенокардия); гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; порфирия; повышенная чувствительность к адренергическим препаратам, сопровождающаяся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением артериального давления; синдром удлиненного интервала QT.
Беременность. Препарат не следует применять в период беременности.
Лактация. В период грудного вскармливания препарат должен применяться только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и младенца, под контролем врача. Не допускается превышать рекомендуемую дозу.
Табличное резюме нежелательных реакций
Частота нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд).
Психические нарушения: редко — бессонница, депрессия (при длительном применении в высоких дозах).
Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль.
Нарушения со стороны органа зрения: очень редко — нарушение четкости зрительного восприятия.
Нарушения со стороны сердца: редко — ощущение сердцебиения; очень редко — тахикардия, аритмия.
Нарушения со стороны сосудов: редко — повышение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — раздражение и/или сухость слизистой оболочки носа, жжение, покалывание, чихание, гиперсекреция слизистой оболочки носоглотки.
Желудочно-кишечные нарушения: часто — тошнота; редко — рвота.
Общие нарушения и реакции в месте введения: часто — жжение в месте применения.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск применения лекарственного препарата.
Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.
Национальная система сообщения о нежелательных реакциях лекарственных препаратов Республики Армения: 0051, Ереван, пр. Комитаса, 49/4, «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ.
Тел.: (+374 10) 20-05-05; (+374 96) 22-05-05.
e-mail: admin@pharm.am www.pharm.am
Национальная система сообщения о нежелательных реакциях лекарственных препаратов Республики Беларусь: 220037, Минск, Беларусь, Товарищеский пер., 2а. Министерство здравоохранения Республики Беларусь, Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».
Тел.: +375-17-242-00-29.
e-mail: rcpl@rceth.by www.rceth.by
Национальная система сообщения о нежелательных реакциях лекарственных препаратов Кыргызской Республики: 720044, Бишкек, ул. 3-я линия, 25. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики.
Тел.: +996 (312) 21-92-88.
e-mail: vigilance@pharm.kg www.pharm.kg
Национальная система сообщения о нежелательных реакциях лекарственных препаратов РФ: 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).
Тел.: (499) 578-06-70, (499) 578-02-20, (800) 550-99-03.
e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Симптомы: ксилометазолин при местном введении чрезмерной дозы или при случайном приеме внутрь может вызывать сильное головокружение, повышенное потоотделение, резкое снижение температуры тела, головную боль, брадикардию, повышение артериального давления, угнетение дыхания, кому и судороги. Вслед за повышением артериального давления может наблюдаться его резкое снижение.
Лечение: соответствующие поддерживающие меры должны приниматься при любых подозрениях на передозировку, в некоторых случаях показано незамедлительное симптоматическое лечение под наблюдением врача. Эти меры должны включать наблюдение за пациентом в течение нескольких часов. В случае тяжелого отравления с остановкой сердца реанимационные действия должны продолжаться не менее 1 ч.
