Авиандр таблетки 20 мг 30 шт. в Ачинске

Этот товар купили 263 раза
ИН 39
Рецептурный препарат
Авиандр таблетки 20 мг 30 шт.
Авиандр таблетки 20 мг 30 шт.
Авиандр таблетки 20 мг 30 шт.
изображение
Увеличить
18 лет+
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться

Самовывоз в Ачинске бесплатно

Оплата при получении в аптеке

Товар временно отсутствует в аптеках Ачинска, но вы можете заказать его со склада поставщика.

Товар будет бесплатно доставлен в выбранную аптеку 18.12.2024 и будет ждать вас там 3 дня.

От 3 дней под заказ со склада
?Почему цена от 1 386 ₽?
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе с сайта
Под заказ в 26 аптеках
АлоэЗдравСити

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Авиандр

Производитель:

ИИХР

Условия отпуска Авиандр:

Требуется рецепт!

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Информация производителя

Авиандр:
все товары
Способ применения и дозировкаОписаниеСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПрименение при беременности и лактацииПобочное действиеПередозировкаОсобые указанияУсловия храненияСрок годностиВладелец регистрационного удостоверенияОписание лекарственной формыФорма выпуска

Способ применения и дозировка

Внутрь, за 30 мин до еды. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая.

Лечение генерализованного тревожного расстройства

По 1 табл. (20 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером). Поскольку генерализованное тревожное расстройство является заболеванием с хроническим течением, продолжительность лечения определяется врачом.

Лечение тревожных состояний, в т.ч. после перенесенной коронавирусной инфекции (COVID-19) у пациентов с ведущей жалобой на тревогу, изменение фона настроения, вспыльчивость и раздражительность; у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации, легкой и средней степени выраженности

По 1 табл. (20 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером). Длительность курсового применения препарата составляет 4 нед. При необходимости, в зависимости от состояния пациента, длительность лечения может быть увеличена до 6 нед.

Прекращение лечения

В случае прекращения лечения нет необходимости в постепенном снижении дозы.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек. Противопоказан к применению у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени (СКФ <60 мл/мин).

Нарушение функции печени. Противопоказан к применению у пациентов с печеночной недостаточностью легкой, средней и тяжелой степени (класс А, В и С по классификации Чайлд-Пью).

Пожилой возраст. В КИ препарата АВИАНДР® безопасность у больных пожилого возраста была сопоставима с безопасностью у пациентов в других возрастных группах. Коррекции дозы препарата для пациентов старше 65 лет не требуется.

Дети. Данные по эффективности и безопасности у детей и подростков до 18 лет отсутствуют. Препарат не следует назначать детям до 18 лет.

Описание

Препарат АВИАНДР® относится к фармакотерапевтической группе: психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
действующее вещество: 
2,8-диметил-5-(2-фенилэтил)-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индола гидрохлорид20 мг
вспомогательные вещества (ядро таблетки): лактоза безводная; касторовое масло гидрогенизированное; крахмал картофельный 
оболочка пленочная: Опадрай 03F180011 белый (гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 6000) 

Фармакотерапевтическая группа

Психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства (Анксиолитики)

Показания

Взрослые старше 18 лет:

лечение генерализованного тревожного расстройства;

тревожные состояниях после перенесенной коронавирусной инфекции (COVID-19) у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации, легкой и средней степени выраженности.

Противопоказания

гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;

эпилепсия и органические заболевания головного мозга;

прием одновременно с ингибиторами МАО и в течение 2 нед после их отмены;

почечная недостаточность средней и тяжелой степени (СКФ <60 мл/мин);

печеночная недостаточность легкой, средней и тяжелой степени (класс А, В и С по классификации Чайлд-Пью);

наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

беременность и период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности).

С осторожностью: сердечно-сосудистые заболевания (вследствие недостаточности клинических данных); совместное применение с производными бензодиазепина, нейролептиками, барбитуратами, блокаторами Н1-рецепторов.

Применение при беременности и лактации

Применение препарата АВИАНДР® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Беременность

В настоящее время данные по применению препарата АВИАНДР® у беременных женщин отсутствуют.

В доклинических исследованиях признаков эмбриотоксичности и тератогенного действия препарата АВИАНДР® не обнаружено (см. Данные доклинической безопасности). Препарат АВИАНДР® не следует назначать во время беременности, за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и нет других альтернативных методов лечения. Если женщина принимает препарат АВИАНДР® во время первого триместра беременности или беременность наступает во время применения препарата, пациентка должна быть предупреждена о потенциальном вреде для плода.

Период грудного вскармливания

Препарат АВИАНДР® противопоказан в период грудного вскармливания. В случае необходимости применения препарат АВИАНДР® в период лактации, необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания либо об отмене терапии, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.

Фертильность

Доклинических исследования мужской и женской фертильности нежелательных эффектов применения препарата АВИАНДР® не выявили (см. Данные доклинической безопасности).

Побочное действие

Резюме профиля безопасности

Нежелательные реакции чаще всего были незначительно или умеренно выражены и наблюдались в первые дни приема препарата. Наиболее часто отмечались головокружение, сонливость и астения. Эти нежелательные реакции, как правило, были преходящими и в основном не требовали прекращения терапии.

В проведенных КИ в разных популяциях пациентов (пациенты с генерализованным тревожным расстройством, пациенты с синдромом тревоги при болезни Альцгеймера, а также исследование у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации, как следствие новой коронавирусной инфекции (COVID-19) также нечасто отмечалось усиление тревоги и инсомния в начале применения препарата АВИАНДР®, однако данные нежелательные явления могли быть связаны с течением основного заболевания.

Резюме в форме таблицы нежелательных реакций

Данные получены у 388 пациентов, принимавших препарат АВИАНДР® в КИ (пациенты с генерализованным тревожным расстройством, пациенты с синдромом тревоги при болезни Альцгеймера, а также исследование у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации, как следствие новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Нежелательные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением органов и систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности нежелательных реакций отсутствуют). Приведены нежелательные реакции (связанные и возможно связанные, по мнению исследователей, с приемом исследуемого препарата), возникшие в КИ у пациентов в группах лечения препаратом АВИАНДР®.

Таблица 1

Нежелательные реакции, возникшие в КИ у пациентов при лечении препаратом АВИАНДР®

Классификация в соответствии с поражением органов и систем органов1Нежелательная реакцияЧастота развития нежелательной реакции
Cо стороны обмена веществ и питанияСнижение аппетитаНечасто
Нарушения психикиИнсомния; усиление тревоги; низкое качество снаНечасто
Со стороны нервной системыГоловная боль; головокружение2; сонливость2; парестезияЧасто
Нарушение внимания; сниженная реакция на раздражители; дисгевзияНечасто
Со стороны ЖКТТошнота; боль в верхней части живота; запорНечасто
Со стороны кожи и подкожных тканейГипергидрозНечасто
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной тканиСкованность мышц; тризм; боль со стороны спиныНечасто
Общие расстройства и нарушения в месте введенияАстения2Часто
Лабораторные и инструментальные данныеПовышение уровня КФК в крови; снижение уровня Hb в кровиНечасто

1 Классификация приведена согласно медицинскому словарю терминологии регуляторной деятельности (MedDRA).

2 Головокружение, сонливость, астения наблюдались в начале лечения, не требовали отмены препарата и проходили самостоятельно.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза-риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор): Российская Федерация. 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.

Тел.: +7 (800) 550-99-03.

pharm@roszdravnadzor.gov.ru

www.roszdravnadzor.gov.ru

Передозировка

Симптомы: данные о случаях передозировки отсутствуют. В случае передозировки возможна общая симптоматика, характерная для передозировки психотропных средств с седативным действием.

Лечение: симптоматическое для поддержания жизненно важных функций организма. Специального антидота при интоксикации или передозировке не существует. Следует принять активированный уголь или промыть желудок.

Особые указания

Сердечно-сосудистые нарушения

В проведенных доклинических и клинических исследованиях не было выявлено негативного действия препарата АВИАНДР® на ССС. Препарат АВИАНДР® не обладает холинолитическим действием и не удлиняет интервал QT. Однако, вследствие недостаточности клинических данных, препарат АВИАНДР® должен применяться с осторожностью у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Эндокринные заболевания

В проведенных КИ не было выявлено клинически значимого повышения уровня пролактина, или влияния на уровень глюкозы крови.

Гипонатриемия

В проведенных КИ не было выявлено случаев гипонатриемии при применении препарата АВИАНДР®.

Применение у пациентов пожилого возраста

Больные пожилого возраста обычно более чувствительны, особенно в отношении побочных эффектов. В КИ препарата АВИАНДР® безопасность у больных пожилого возраста была сопоставима с безопасностью у пациентов в других возрастных группах.

Лекарственная зависимость и синдром отмены

В проведенных КИ при применении препарата АВИАНДР® не было выявлено случаев зависимости или возникновения синдрома отмены, но, как и при применении любых других психотропных препаратов, при применении препарата АВИАНДР® возможно развитие лекарственной зависимости или синдрома отмены.

Вспомогательные вещества

Лекарственный препарат АВИАНДР® содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат. Учитывая незначительное содержание касторового масла в 1 табл. препарата, каких-либо нежелательных реакций, связанных с действием этого вспомогательного вещества, не ожидается.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Необходимо отказаться от управления транспортными средствами или работы с опасными механизмами, поскольку препарат АВИАНДР® может вызывать головокружение и сонливость.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (блистер)

Срок годности

2 года

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(002445)-(РГ-RU) (31.05.2023) - Авинейро ООО (Россия) - действует

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые двояковыпуклые, белого или почти белого цвета.

На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Форма выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Аптеки в вашем городе 17 аптек
Аптека Легко — 8 аптек
АптекаПлюс — 4 аптеки
ЗдравСити — 2 аптеки
Алоэ — 1 аптека

Кратко о товаре Авиандр таблетки 20 мг 30 шт. в Ачинске

Купить Авиандр таблетки 20 мг 30 шт. в Ачинске можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Авиандр таблетки 20 мг 30 шт. в Ачинске – от 1 386 ₽ рублей
Инструкция по применению для Авиандр таблетки 20 мг 30 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру