Генферон суппозитории вагинальные и ректальные 500 000 МЕ 10 шт. в Ангарске

Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин

По 1 суппозиторию (250000 МЕ или 500000 МЕ или 1000000 МЕ в зависимости от тяжести заболевания) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в сутки ежедневно в течение 10 дней. При затяжных формах — 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1–3 месяцев. При выраженном инфекционно-воспалительном процессе во влагалище возможно применение 1 суппозитория 500000 МЕ интравагинально утром и 1 суппозитория 1000000 МЕ ректально на ночь одновременно с введением во влагалище суппозитория, содержащего антибактериальные/фунгицидные агенты. Для нормализации показателей местного иммунитета при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у женщин при сроках беременности 13–40 недель применяют по 1 суппозиторию 250000 МЕ вагинально 2 раза в сутки ежедневно в течение 10 дней.

Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у мужчин

Ректально по 1 суппозиторию (500000 МЕ или 1000000 МЕ в зависимости от тяжести заболевания) 2 раза в сутки в течение 10 дней.

В составе комплексной терапии острого бронхита у взрослых

По 1 суппозиторию (1000000 МЕ) ректально 2 раза в сутки в течение 5 дней.

В составе комплексной терапии хронического рецидивирующего цистита у взрослых

При обострении — по 1 суппозиторию (1000000 МЕ) ректально 2 раза в сутки в течение 10 дней в сочетании со стандартным курсом антибактериальной терапии, затем — по 1 суппозиторию (1000000 МЕ) ректально через день в течение 40 дней с целью профилактики рецидивов.

В составе комплексной терапии хронического эндометрита у взрослых

Ректально по 1 суппозиторию (1000000 МЕ) 2 раза в сутки в течение 10 дней, затем — по 1 суппозиторию (500000 МЕ) ректально 2 раза в сутки в течение 10 дней, затем — ректально по 1 суппозиторию (1000000 МЕ) через день в течение 10 дней.

Состав на один суппозиторий:

Действующие вещества:

Интерферон альфа‑2b человеческий рекомбинантный (рчИФН‑α2b) — 250000 МЕ или 500000 МЕ, или 1000000 МЕ (получено с использованием клеток Escherichia coli по технологии рекомбинантной ДНК*),

Таурин — 0,01 г,

Бензокаин — 0,055 г;

Вспомогательные вещества:

Твердый жир — до 1,65 г, декстран 60000 — 0,0015 г, макрогол 1500 — 0,1240 г, полисорбат 80 — 0,0330 г, эмульгатор Т2 — 0,1320 г, натрия гидроцитрат — 0,0001 г, лимонная кислота — 0,0015 г, вода очищенная — 0,0660 г.

* Метод производства интерферона альфа‑2b человеческого рекомбинантного.

-        В составе комплексной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта у взрослых: генитальный герпес, хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз, рецидивирующий вагинальный кандидоз, гарднереллез, трихомоноз, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, эрозия шейки матки, цервицит, вульвовагинит, бартолинит, аднексит, простатит, уретрит, баланит, баланопостит;

-        в составе комплексной терапии острого бронхита у взрослых;

-        в составе комплексной терапии хронического рецидивирующего цистита бактериальной этиологии у взрослых;

-        в составе комплексной терапии хронического эндометрита у взрослых.

Индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата.

С осторожностью

Обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.

Показано применение для нормализации показателей местного иммунитета при сроках беременности 13–40 недель в составе комплексной терапии генитального герпеса, хламидиоза, уреаплазмоза, микоплазмоза, цитомегаловирусной инфекции, папилломавирусной инфекции, бактериального вагиноза при наличии зуда, дискомфорта и болевых ощущений в области нижних отделов урогенитального тракта.

Клиническими исследованиями доказана безопасность интравагинального применения препарата ГЕНФЕРОН^® 250000 МЕ при сроках беременности 13–40 недель.

Безопасность применения препарата в I триместре беременности не изучена.

Препарат хорошо переносится больными.

Очень редкие побочные реакции (<1/10000)

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Возможны аллергические реакции, в том числе местные. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.

Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа‑2b, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также лейко‑ и тромбоцитопения, но чаще они встречаются при превышении суточной дозы свыше 10000000 МЕ.

До настоящего времени не наблюдалось тяжелых побочных явлений.

Как и для любого другого препарата интерферона альфа‑2b, в случае повышения температуры после его введения возможен однократный прием парацетамола в дозе 500–1000 мг.

О случаях передозировки препаратом ГЕНФЕРОН^® не сообщалось.

При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 часа, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.

Для предотвращения урогенитальной реинфекции рекомендуется рассмотреть вопрос об одновременном лечении полового партнера.

Допускается применение препарата во время менструации.

Препарат ГЕНФЕРОН^® не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т. п.).

Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета, цилиндрической формы с заостренным концом, на продольном срезе однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.