Авифавир таблетки 200 мг 10 шт. в Апшеронске

Внутрь, за 30 мин до еды.

Для лечения новой коронавирусной инфекции (COVID‑19), вызванной вирусом SARS‑CoV‑2, рекомендуется следующий режим дозирования в зависимости от массы тела пациента:

Для пациентов массой тела <75 кг: по 1600 мг (8 таблеток) 2 раза в сутки в День 1 и далее по 600 мг (3 таблетки) 2 раза в сутки в Дни 2–10.

Для пациентов массой тела ≥75 кг: по 1800 мг (9 таблеток) 2 раза в сутки в День 1 и далее по 800 мг (4 таблетки) 2 раза в сутки в Дни 2–10.

Прием препарата должен осуществляться после лабораторного подтверждения диагноза и/или при наличии характерной клинической симптоматики.

Общая продолжительность курса лечения составляет 10 дней или до подтверждения элиминации вируса, если наступит ранее (2 последовательных отрицательных результата ПЦР‑исследования, полученных с интервалом не менее 24 ч).

1 таблетка содержит:

Действующее вещество:

Фавипиравир 200,00 мг;

Вспомогательные вещества:

Целлюлоза микрокристаллическая 102, кроскармеллоза натрия, повидон K‑30, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный;

Пленочная оболочка Опадрай II 85F38183 желтый:

Поливиниловый спирт, макрогол, краситель железа оксид желтый (E172), тальк, титана диоксид (E171).

Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID‑19).

Повышенная чувствительность к фавипиравиру или любому компоненту препарата АВИФАВИР.

Печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (класс C по классификации Чайлд‑Пью).

Почечная недостаточность тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ <30 мл/мин).

Беременность или планирование беременности.

Период грудного вскармливания.

Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

У пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе (возможно повышение уровня мочевой кислоты в крови и обострение симптомов), пожилых пациентов, пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс A и B по классификации Чайлд‑Пью), пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ <60 мл/мин и ≥30 мл/мин).

В доклинических исследованиях фавипиравира в дозировках, схожих с клиническими или меньшими, наблюдалась гибель эмбриона на ранней стадии и тератогенность.

Препарат АВИФАВИР противопоказан беременным, а также мужчинам и женщинам во время планирования беременности. При назначении препарата АВИФАВИР женщинам, способным к деторождению (в том числе в постменопаузе менее 2‑х лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема препарата.

Необходимо использовать эффективные методы контрацепции (презерватив со спермицидом) во время приема препарата и после его окончания: в течение 1 месяца женщинам и в течение 3 месяцев мужчинам.

При назначении препарата АВИФАВИР кормящим женщинам необходимо прекратить грудное вскармливание на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания, так как основной метаболит фавипиравира попадает в грудное молоко.

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в КИ у пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID‑19).

Таблица 1. Нежелательные реакции у пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID‑19)

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в КИ у пациентов с гриппозной инфекцией (данные анализа в совокупной популяции, объединенной для оценки безопасности), представлены в таблице 2. Оценка частоты возникновения нежелательных побочных реакций основывается на классификации ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (установить частоту по имеющимся данным не представляется возможным).

Таблица 2. Нежелательные реакции у пациентов с гриппозной инфекцией

Сообщения о передозировке фавипиравиром отсутствуют.