Димефосфон ампулы 1 г 5 шт. концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения в Арамиле

В комплексной терапии:

Хронические нарушения мозгового кровообращения, в промежуточном и отдаленном периоде черепно-мозговых и нейрохирургических травм:

Внутривенно струйно — по 1 г (1 ампула) препарата, разведенного в 10–20 мл стерильной воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида 1–4 раза в день в течение 10–14 дней.

Или внутривенно капельно — по 1 г (1 ампула) препарата, разведенного в 200–400 мл стерильной воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида 1–4 раза в день в течение 10–14 дней.

Последствия ишемического и геморрагического инсультов:

Внутривенно струйно — по 1–2 г (1–2 ампулы) препарата, разведенного в 10–20 мл стерильной воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида 1–4 раза в день в течение 10–15 дней.

Или внутривенно капельно — по 1–2 г (1–2 ампулы) препарата, разведенного в 200–400 мл стерильной воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида 1–4 раза в день в течение 10–15 дней.

Болезнь Меньера:

Внутривенно струйно — по 1 г (1 ампула) препарата, разведенного в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида 1–3 раза в день в течение 10 дней, далее курс лечения рекомендуется продолжить лекарственным препаратом Димефосфон^®, раствор для приема внутрь и наружного применения в соответствии с инструкцией по применению.

В 1 ампуле содержится:

Действующее вещество

Диметилоксобутилфосфонилдиметилат (димефосфон^®) — 1,0 г.

В составе комплексной терапии:

Хронические нарушения мозгового кровообращения, в промежуточном и отдаленном периоде черепно-мозговых и нейрохирургических травм, последствия ишемического и геморрагического инсультов, болезнь Меньера.

Эпилепсия, хроническая почечная недостаточность 2–3 степени (клиренс креатинина менее 40 мл/мин), индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет.

Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Димефосфон^® при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось.

В настоящее время данных по применению препарата Димефосфон^® концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения при беременности недостаточно, чтобы оценить тератогенное действие димефосфона.

С учетом этого, препарат Димефосфон^® концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания только в том случае, если предполагаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Исследования на животных не выявили повреждающего действия на эмбрион и его развитие.

Сонливость и ухудшение концентрации внимания (к 3–4-му дню после первого введения препарата проходят).

Симптомы

Усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение

Симптоматическая терапия.

При появлении сонливости в первые дни приема препарата следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Димефосфон^® у детей не проводилось.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

При применении препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий, требующих повышенного внимания и скорости реакции.

Бесцветная или желтоватая прозрачная жидкость со своеобразным запахом.