Лейтрагин раствор для ингаляций 1мг/мл 10мл флакон 10 шт. в Ардатове

Препарат Лейтрагин^® объемом 10 мл (1 мг в 1 мл) вводят ингаляционно с помощью небулайзера в течение не менее 30 минут или не более одного часа, 1 раз в сутки. Курс — 10 дней.

Пациентам, получающим одновременно препарат Лейтрагин^® и средства для наркоза, необходимо обеспечить непрерывный контроль со стороны врача-анестезиолога.

1 доза/1 флакон содержит:

Действующее вещество

Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат в пересчете на тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин 10 мг.

Вспомогательное вещество

Вода для инъекций до 10 мл.

Синтетический аналог лей-энкефалина. Активирует преимущественно δ‑опиоидные рецепторы. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат Лейтрагин^®, введенный ингаляционно, подавляет синтез в легких и тормозит поступление в системный кровоток одного из основных провоспалительных медиаторов цитокинового шторма — IL‑6 и повышает образование цитокинов: IL‑10 и VEGF, оказывающих противовоспалительное действие.

В исследованиях на животных при ингаляционном способе введения препарата Лейтрагин^® в дозе 1 мг/мышь в течение 10 минут происходило линейное повышение его концентрации в легких в течение всего периода введения, достигая максимальных значений к концу ингаляций. При этом в системный кровоток поступает менее 10% от введенной дозы. Снижение концентрации препарата в легких носит моноэкспоненциальный характер, при этом T_1/2 для легких составляет 3 минуты после завершения ингаляции. В сыворотке крови кривая зависимости концентрации от времени описывается биэкспоненциально с пиками на 10‑й и 30‑й минутах. При этом C_max в крови составляет 17,7 нг/мл.

Через 120 минут после введения в легких и сыворотке крови препарат не идентифицировался.

В составе комплексной терапии новой коронавирусной инфекции (COVID‑19) среднетяжелого течения.

-       Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому компоненту препарата.

-       Беременность.

-       Период грудного вскармливания.

-       Детский возраст до 18 лет.

Препарат Лейтрагин^® противопоказан к применению во время беременности.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Согласно классификации ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) нежелательные реакции классифицированы следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (до <1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны сосудов

Частота неизвестна: снижение артериального давления.

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции.

При применении тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина в лекарственной форме раствор для внутривенного и внутримышечного введения наблюдались следующие побочные эффекты:

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко: аллергические реакции.

Нарушения со стороны органа зрения

Редко: нарушение зрительного восприятия.

Нарушения со стороны сосудов

Редко: снижение артериального давления.

Нарушения со стороны нервной системы

Редко: головокружение.

Случаев передозировки препаратом Лейтрагин^® зафиксировано не было.

В случае передозировки увеличивается риск снижения артериального давления, головокружения, нарушения зрительного восприятия.

Лечение

Специфические антидоты отсутствуют. Проводится симптоматическая терапия.

Препарат Лейтрагин^®, раствор для ингаляций, усиливает действие анальгезирующих наркотических средств.

Налоксон блокирует эффекты препарата Лейтрагин^®, раствор для ингаляций.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения из-за возможных побочных действий (снижение артериального давления, которое может приводить к головокружению и нарушению зрительного восприятия) рекомендуется соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, управлении транспортными средствами.

Бесцветный прозрачный раствор, допускается запах уксусной кислоты.